您的位置： 专家智库 > >

李盈甫

作品数：19 被引量：39H指数：4
供职机构：昆明医科大学更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金协和青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 13篇多态
  • 13篇多态性
  • 13篇肺癌
  • 12篇细胞
  • 12篇基因
  • 11篇小细胞
  • 11篇非小细胞
  • 10篇单核
  • 10篇单核苷酸
  • 10篇核苷
  • 10篇核苷酸
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇非小细胞肺癌
  • 8篇汉族
  • 7篇单核苷酸多态
  • 7篇单核苷酸多态...
  • 7篇基因多态性
  • 6篇肿瘤
  • 6篇肺肿瘤

机构

  • 18篇昆明医科大学
  • 15篇中国医学科学...
  • 2篇云南大学
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇保山市第二人...

作者

  • 19篇李盈甫
  • 14篇马千里
  • 8篇姚宇峰
  • 7篇李传印
  • 7篇谭芳
  • 6篇洪超
  • 6篇史荔
  • 4篇俞建昆
  • 4篇刘舒媛
  • 4篇张新文
  • 2篇符琴
  • 2篇周竞贤
  • 2篇虎月燕
  • 2篇金燕芬
  • 2篇陈楠
  • 2篇白俊云
  • 2篇袁文云
  • 2篇王成
  • 2篇杨佳
  • 2篇蔡秋龙

传媒

  • 5篇贵州医科大学...
  • 4篇昆明医科大学...
  • 3篇中华临床医师...
  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇继续医学教育
  • 1篇卫生职业教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 19 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
ARL15基因rs4311394多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关联被引量：1
2015年
目的探讨ADP-核糖基化样因子15(ADP—ribosylation factor like 15,ARL15)基因多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性.方法采用Taq Man基因分型方法对NSCLC患者(n=359)与健康体检人群(n=376)进行ARL 15基因SNP-rs4311394位点基因分型,评估这个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与NSCLC发生的相关性,同时根据NSCLC病理类型和恶性程度进行分层分析,评估这个位点与NSCLC病理类型和恶性程度的相关性.结果 ARL15基因SNP-rs 4311394位点基因型和等位基因频率在NSCLC组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05);在NSCLC鳞癌和腺癌中SNP-rs4311394位点基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);同时,SNP-rs4311394位点基因型和等位基因频率分布于NSCLC恶性程度也无相关性.结论 ARL15基因SNP-rs4311394与NSCLC的发生、病理类型及临床分期无相关性.
李盈甫马千里王红虎月燕计畅戴路明
关键词：多态性
CDH13基因变异与非小细胞肺癌的相关性被引量：2
2016年
目的探讨CDH13基因变异与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的相关性．方法采用TaqMan探针基因分型方法对NSCLC患者（n＝115）及健康体检人群（n＝110）CDH13基因rs11646213及rs71954092个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）位点进行基因分型，评估上述2个SNPs与NSCLC发生发展的相关性．结果CDH13基因SNP-rs16146213基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布均存具有统计学意义（＜0.05）（OR＝0.464，95%CI：0.273～0.789）．SNP-rs7195409基因型和等位基因频率在不同临床分期中的分布均有统计学意义（＜0.05）（OR＝0.491，95%CI：0.243～0.991）．结论CDH13基因SNP-rs11646213与NSCLC的发生相关性，G等位基因对NSCLC的发生可能具有保护性作用．CDH13基因SNP-rs7195409与NSCLC的恶性程度有关，G等位基因可能在NSCLC的发展中起到保护性作用．
洪超李盈甫马千里蔡秋龙姚宇峰俞建昆廖国阳
关键词：非小细胞肺癌单核苷酸多态性
miR-196a2和miR-499基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性
2021年
目的探讨miR-196a2和miR-499基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs11614913和rs3746444与云南汉族人群非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法选取415例NSCLC患者作为病例组,462名健康体检者作为对照组,采用TaqMan基因分型法测定2组受试者全血基因组DNA中SNPs位点rs11614913和rs3746444的等位基因和基因型频率,使用在线软件SNPStats对2个SNPs位点的5种遗传模式进行分析,采用χ^(2)检验分析2个SNPs位点与NSCLC患者病理类型和临床分期的相关性。结果2个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.005);遗传模式的分析结果也未发现2个SNPs位点基因型与NSCLC有相关性(P>0.005);对病例组进行分层分析发现,rs11614913和rs3746444位点与NSCLC的病理类型具有一定的相关性(P<0.05),其中携带rs11614913等位基因C的NSCLC患者是肺腺癌的可能性更大(OR=1.388,95%CI为1.038~1.857,P=0.027),而携带rs3746444等位基因G的NSCLC患者是肺鳞癌的可能性更大(OR=9.713,95%CI为4.054~23.269,P<0.001)。结论mi R-196 a 2基因SNPs位点rs11614913和miR-499基因SNPs位点rs3746444与云南汉族人群NSCLC发生风险无相关性,但可能与NSCLC病理类型相关。
杨佳马千里李盈甫王莹莹李传印洪超朱小永肖云谭芳
关键词：微RNAS汉族
CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性被引量：8
2019年
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95%CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。
赵雨笛谭芳严志凌李盈甫戴书颖周紫云张新文刘舒媛史荔姚宇峰
关键词：宫颈癌非小细胞肺癌CD44单核苷酸多态性遗传易感性
脂联素基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关联被引量：3
2014年
目的探讨脂联素(adiponectin,Acrp30,ADIPO)基因启动子区域多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性.方法采用Taq Man探针基因分型方法对NSCLC患者(n=179)与健康体检人群(n=242)进行ADIPO基因启动子区域SNP-12140和SNP-11426两个位点进行基因分型,评估这2个SNPs与NSCLC发生的相关性,同时根据肺癌病理类型进行分层分析,评估这2个位点与NSCLC中与鳞癌和腺癌的相关性.结果病例组和对照组NSCLC基因SNP-12140位点基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05),SNP-11426位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中无差异(P>0.05).在鳞癌和腺癌中SNP-12140和SNP-11426无差异(P>0.05).结论脂联素基因启动子区域SNP-11426与NSCLC的发生有关,其中A等位基因可能减少NSCLC的患病风险(OR=0.622,95%CI:0.398～0.971),但是该位点与肺癌的病理类型无相关性.
李盈甫钱旭周竞贤陈楠虎月燕马千里
关键词：脂联素多态性单核苷酸
ERK1/2信号通路基因3'UTR多态性与非小细胞肺癌的相关性
2024年
目的探究4个ERK1/2信号通路的基因3'UTR区域的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(MAPK1基因中的rs9340,NRAS基因中的rs14804,KRAS基因中的rs712和rs7973450)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性。方法纳入了478名NSCLC患者及480名健康对照者,利用TaqMan探针法对其进行基因分型检测,并分析上述4个SNP与NSCLC的相关性。结果rs9340位点的等位基因在对照组与非小细胞鳞状细胞癌组(squamous cell carcinoma,SCC)中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.009),该结果表明rs9340位点的G等位基因可能是非小细胞肺鳞癌的保护性因素(OR=0.67,95%CI:0.50~0.91)。同时,在<50岁年龄组中,rs9340位点的等位基因在对照组和NSCLC组中的分布频率差异具有统计学意义(P=5.07×10^(-4)),该结果表明rs9340等位基因G可能是NSCLC的保护性因素(OR=0.46,95%CI:0.29~0.72)。结论MAPK1基因SNP位点rs9340可能与NSCLC的发生风险相关。
洪超向旭东李盈甫曹杨陈雪雅李帅邢安灏林牧马千里
关键词：非小细胞肺癌ERK1/2信号通路单核苷酸多态性
LMP2基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的发生发展的相关性被引量：3
2017年
目的:探讨云南汉族人群低相对分子量蛋白酶体(LMP)2基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌的相关性。方法:选择云南汉族非小细胞肺癌患者467人(病例组)和健康正常对照490人(对照组),对病例组患者进行病例分型和临床分期,采用TaqMan探针基因分型法对所有对象进行LMP2基因的3个SNPs(rs1351383、rs17587和rs2127675)位点基因分型,用卡方检验比较病例和对照组间3个SNP等位基因和基因型的分布差异,用Haploview软件构件这3个SNP的个体单倍型,并分析两组间及不同病理类型肺癌患者与对照间的单倍型分布差异。结果:3个SNP位点的等位基因及基因型在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05),但rs1351383位点的C等位基因在鳞癌组中的频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.049,OR=0.769,95%CI:0.591~0.999);单倍型rs1351383-rs17587-rs2127675的G-C-G在病例组中(OR=1.461,95%CI:1.075~1.984)以及肺腺癌患者组(OR=1.608,95%CI:1.142~2.265)中的分布显著高于对照组,单倍型rs1351383-rs17587-rs2127675的G-C-A在总病例组中(OR=0.593,95%CI:0.422~0.834)以及肺腺癌患者组(OR=0.541,95%CI:0.365~20.823)中的分布显著低于对照组。结论:LMP2基因的3个SNPs(rs1351383、rs17587和rs2127675)单个位点与云南汉族人群肺癌无相关性,但3个SNPs构建的单倍型可能是云南汉族人群肺癌患病的风险因子。
刘舒媛李传印李盈甫马千里刘杰段金梅史荔姚宇峰
关键词：多态性单核苷酸肺肿瘤汉族
脂联素基因与非小细胞肺癌相关性研究进展被引量：3
2013年
肺癌是世界范围内癌症死亡的首位因素,而其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌患者的80%以上。最近的证据表明:血清中的脂联素水平和脂联素基因中的单核苷酸多态性(SNP)都可能影响NSCLC的发病率和患者的生存率,并且血清脂联素的水平和脂联素基因多态性可能是NSCLC的一个新的危险因子。本文就脂联素与肺癌的相关研究进展作一综述。
李盈甫马千里姚宇峰
关键词：肺肿瘤脂联素
IL21基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性被引量：2
2018年
目的:研究IL21基因中单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2221903、rs12508721和rs907715与云南汉族人群非小细胞肺癌易感性的关系。方法:采用Taq Man探针基因分型的方法对437例非小细胞肺癌患者(病例组)和602例健康对照人群(对照组)的IL21基因SNPs位点rs2221903、rs12508721和rs907715进行基因分型,并分析其等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布特征;根据连锁不平衡结果构建单倍型,并分析各单倍型在病例组和对照组中分布频率。结果:rs2221903位点等位基因C在病例组中的分布频率高于对照组(P=0. 016),该位点等位基因C可能会增加云南汉族人群非小细胞肺癌的患病风险(OR=1. 41,95%CI为1. 07～1. 85);单倍型结果分析显示单倍型rs2221903C-rs12508721C-rs907715C可能增加非小细胞肺癌的患病风险(OR=1. 42,95%CI为1. 07～1. 87),单倍型rs2221903T-rs12508721C-rs907715C可能与非小细胞肺癌患病风险降低有关(OR=0. 58,95%CI为0. 39～0. 85);而rs12508721和rs907715位点等位基因和基因型在对照组和病例组的分布频率的差异无统计学意义(P> 0. 05);结论:IL21基因中多态性位点rs2221903位点等位基因C可能会使云南汉族人群非小细胞肺癌患病风险增加。
赵淦李盈甫马千里陈楠谭芳周紫云赵雨笛陈珺刘楠楠梁燕
关键词：白细胞介素21基因肺肿瘤多态性单核苷酸汉族
云南省汉族人群TNF-α基因多态性与非小细胞肺癌发生、发展的相关性被引量：4
2021年
背景与目的:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)不仅是一种重要的炎症因子,还与肿瘤的发生、发展密切相关。探讨TNF-α基因多态性与云南省汉族人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展的相关性。方法:选取云南省425例汉族人群NSCLC病例和438名健康体检者,采用TaqMan探针基因分型法对TNF-α基因启动子区域5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs1799964(-1031T>C)、rs1800630(-863C>A)、rs1799724(-857C>T)、rs1800629(-308G>A)和rs361525(-238G>A)进行基因分型并分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在NSCLC病例及健康对照者中的频率差异。结果:TNF-α基因启动子5个SNP位点的等位基因和基因型频率在NSCLC病例组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。病例分层分析发现,rs1799724(C>T)的T等位基因在腺癌组中的频率显著高于对照组(P=0.010,OR=1.56,95%CI:1.11~2.19),在显性模式下携带T等位基因的个体(TT+CT)患肺腺癌的风险显著升高(P=0.007,OR=1.66,95%CI:1.15~2.42)。rs1800630(C>A)的A等位基因在腺鳞癌及其他类型肺癌组中的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013,OR=2.15,95%CI:1.16~3.96)。单倍型分析结果显示,单倍型rs1799724T-rs1800629G在腺癌组中的频率显著高于对照组(P=0.048,OR=1.42,95%CI:1.00~2.01)。结论:位于TNF-α基因启动子区域的SNP位点rs1799724(C>T)等位基因T和基因型TT可能是云南省汉族人群NSCLC中腺癌发生的风险性因素。SNP位点rs1800630(C>A)等位基因A可能是云南省汉族人群NSCLC中腺鳞癌及其他类型肺癌发生的风险性因素。
杨佳刘舒媛王莹莹李盈甫马千里李玙王永蓉李传印谭芳
关键词：肿瘤坏死因子-Α单核苷酸多态性
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0