李纾
- 作品数：118 被引量：314H指数：8
- 供职机构：山东大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管内皮生长因子在正常与牙周炎牙龈组织中的表达差异研究被引量：1
- 2010年
- 目的检测血管内皮生长因子(VEGF)在正常与牙周炎的牙龈组织中的表达差异。方法采用免疫组化PV两步法,检测VEGF在20例健康成人与20例慢性中重度牙周炎患者的牙龈组织中的表达差异。结果健康组牙龈组织VEGF表达局限于上皮的颗粒层与部分棘层,其下方的结缔组织呈弱阳性表达,实验组牙龈组织上皮全层及结缔组织均呈强阳性表达,实验组VEGF表达高于健康组,两组之间的差异具有统计学意义(上皮区P<0.01,结缔组织区P<0.05)。结论 VEGF可能参与了牙周炎牙周袋壁龈组织的病理改变过程,在牙周炎发生发展及修复机制中可能具有重要意义。
- 陈慧李纾唐开亮刘晓花
- 关键词：血管内皮生长因子牙周炎牙龈组织免疫组化
- 真核表达质粒pBABE-hygro-PLAP-1的构建及鉴定
- 张盼盼李纾杨丕山
- 牙周膜干细胞巢与牙周组织再生被引量：5
- 2011年
- 牙周膜干细胞巢是牙周膜干细胞周围的微环境,由干细胞周围的支持细胞、黏附分子和基质组成,其在牙周组织的发育、牙周病的发生与发展以及牙周组织再生等方面具有重要的作用。本文将从影响巢结构稳定的因素及其在牙周组织再生中的作用等方面作一综述。
- 孙静李纾
- 关键词：牙周膜干细胞牙周组织再生
- 不同培养条件下牙周韧带细胞矿化能力的比较研究
- 2003年
- 目的 :探讨牙周韧带细胞体外常规状态及矿化诱导下钙化特性的差异。方法 :用组织块培养法进行人牙周韧带细胞的原代培养 ,取第 4代细胞用于实验 ,在体外长期培养 ,条件培养组加入矿化诱导液 ,常规培养组不加任何矿化诱导因素 ,倒置显微镜下观察矿化情况 ,茜素红与Von -Kossa染色显示钙盐沉积。结果 :牙周韧带细胞在体外长期培养过程中 ,两组均表现为融合期、复层期、结节期、矿化期 ,形成肉眼可见的白色结节 ,茜素红与Von -Kossa染色均显示结节内有钙盐沉积。但常规培养组矿化所需的时间要比条件培养组长 1周左右。结论 :牙周韧带细胞在体外长期培养过程中 ,无论有无矿化诱导因素存在 ,均具有向矿化组织形成细胞分化的趋势 ,但矿化诱导因素的存在可以促进矿化结节的早期形成。
- 曹金芳李纾庄昭霞
- 关键词：牙周韧带细胞细胞培养矿化
- 表皮生长因子对牙囊细胞增殖活性的影响
- 2011年
- 目的:研究表皮生长因子(EGF)对体外培养的大鼠牙囊细胞增殖活性的影响。方法:原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,分别加入不同浓度的EGF(0.5、1、5、10、50 ng/mL)与牙囊细胞共孵育5 d,MTT法对比观察不同浓度的EGF对牙囊细胞增殖活性的影响。数据采用SPSS 13.0软件包进行方差分析。结果:在EGF浓度为5～10 ng/mL时,牙囊细胞的增殖活性显著增高(P<0.05),10 ng/mL时达到最高(P<0.01)。结论:EGF可作用于牙囊细胞,合适浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性。
- 王建刘宗霞李纾刘瑞刚王鹏
- 关键词：牙囊表皮生长因子增殖活性牙萌出
- 报告基因及其在生物膜研究中的应用被引量：7
- 2006年
- 报告基因技术是指通过把转录控制元件剪接到报告基因,从而报告细胞内与基因表达有关的信号级联,被广泛应用于检测细胞信号传导和基因表达。伴随激光共聚焦显微镜、荧光共振能量转移技术等观察成像技术的进步,绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等新报告基因的应用,为生物膜胞间信号传递及基因表达变化的研究提供了新的途径。
- 于西佼李纾
- 关键词：报告基因牙菌斑生物膜信号传递基因表达
- 同源盒基因Prx1/Prx2在牙齿及骨组织发育中的作用
- 2008年
- 同源盒基因Prx1/Prx2在调控细胞增殖、骨和牙齿发育等方面具有重要的生物学特性。研究表明,Prx基因在上皮及间充质的相互诱导过程中起关键作用,并且通过调节Shh而间接调控牙齿的发育。本文就其在调控牙齿发育和骨与软骨形成等方面的研究作一综述。
- 王建李纾
- 关键词：SHH发育
- 细胞外基质磷酸糖蛋白在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达被引量：4
- 2011年
- 目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达,初步探讨MEPE在牙周组织再生中可能发生的作用。方法:24只成年健康雄性Wistar大鼠随机分2组:术后14 d组和术后28 d组各12只,行左侧下颌骨开窗术,制备牙周组织缺损模型,HE染色观察牙周组织缺损愈合情况,免疫组织化学染色法观察MEPE在牙周组织缺损愈合过程中各组织的表达。结果:术后14 d,术区有部分新生牙槽骨形成,部分牙周纤维附着于根面牙本质上;术后28 d,术区完全被新生牙槽骨覆盖,在新生牙槽骨和牙本质之间可见牙周膜和部分牙骨质生成,牙周膜大部分附着于根面上;牙周组织缺损愈合过程中,MEPE在健康对照侧仅呈弱阳性表达,而在缺损区牙槽骨和牙周膜相关细胞中均呈阳性表达。结论:在牙周组织缺损愈合过程中,细胞外基质磷酸糖蛋白参与牙槽骨以及牙周膜的再生。
- 王建刘宗霞王鹏刘瑞刚李纾
- 关键词：细胞外基质磷酸糖蛋白牙周组织牙周缺损
- 牙周韧带细胞体外矿化的研究——骨唾蛋白与骨桥素在矿化过程中的表达被引量：13
- 2002年
- 目的 :研究骨唾蛋白与骨桥素在体外培养的人牙周韧带细胞矿化过程中的表达。方法 :体外培养的人牙周韧带细胞 ,经地塞米松矿化液诱导 ,分别于不同的时间在相差显微镜下观察其矿化结节的形成 ,采用免疫细胞化学的方法观察骨唾蛋白与骨桥素的表达情况。结果 :矿化培养 1周细胞呈复层生长 ,骨桥素呈阳性染色 ;两周细胞密集呈结节状 ,骨唾蛋白与骨桥素均为阳性 ,胞浆染成黄褐色 ;3周出现矿化结节 ,矿化以后骨唾蛋白与骨桥素保持稳定表达。结论 :牙周韧带细胞在适当的条件下可以向成骨细胞表型分化 ,表达矿化相关蛋白 ,形成矿化结节。
- 王燕汪说之樊明文李纾
- 关键词：牙周韧带细胞矿化骨桥素牙周病
- 表皮生长因子在牙齿萌出通道形成中的作用研究
- 2012年
- 目的:研究表皮生长因子(EGF)在牙齿萌出过程中,是否参与软、硬组织通道的形成。方法:①免疫组化法检测表皮生长因子及其受体在出生后13、15 d以及成年小鼠下颌第一磨牙萌出部位口腔黏膜的表达变化;②原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,MTT法筛选EGF作用于牙囊细胞的较佳效应浓度。将第3代牙囊细胞以1×105/孔接种到培养皿中,加入最佳浓度的EGF孵育0.5、1、3、6 h后,Trizol一步法分别提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测同一浓度的EGF作用不同时间后,牙囊细胞MCP-1 mRNA的表达变化。结果:①牙萌出时,EGF在萌出牙齿冠方黏膜的上皮层呈弱阳性表达,表皮生长因子受体(EGFR)在口腔上皮全层呈强阳性表达。而牙萌出后,EGF的表达集中于口腔黏膜的固有层,EGFR的表达集中于上皮基底层;②在EGF浓度为5～10 ng/mL时,对牙囊细胞的增殖具有明显促进作用(P<0.05),其中10 ng/mL促进作用最强。牙囊细胞与10 ng/mL的EGF共同孵育0.5、1、3、6 h均能明显促进牙囊细胞MCP-1 mRNA的表达(P<0.05),其中3 h时促进作用最强,以后逐渐恢复,但仍比对照组高(P<0.05)。结论:EGF及其受体可能促进萌出牙齿冠方实性上皮团的形成;适当浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性,并上调牙囊细胞中MCP-1 mRNA的表达。
- 刘宗霞王建李纾杨春俞
- 关键词：表皮生长因子牙齿萌出牙囊单核细胞趋化蛋白-1
