公共文化服务平台

深度学习视角下高中英语阅读教学中教师提问的行动研究: 《普通高中英语课程标准》（2017版）非常重视学生的深度学习能力,如何在英语教学中培养学生的深度学习能力成为热门话题。相关研究表明,教师有效提问将有助于培养学生的深度学习能力。此外,教师提问很大程度上依赖于英语阅读课堂进...; 李薇; 关键词：教师提问英语阅读课

度洛西汀与帕罗西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍的对照研究: 目的：研究并观察度洛西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍的临床疗效,比较度洛西汀与帕罗西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍的疗效及安全性；为临床用药提供支持。方法：本研究选取符合入组标准和排除标准的病例66例,采用数字随机表按1...; 李薇; 关键词：度洛西汀帕罗西汀酒精依赖抑郁障碍; 文献传递

排行榜上榜者与媒体互动关系研究——对中国慈善排行榜上榜者的民族志调查: 本文将日常生活中的排行榜现象纳入传播学研究视野。笔者通过在中国慈善排行榜的主办媒体为期一年的实习工作，分析三种实证材料（实地观察、深入访谈、榜单资料），发现排行榜产生和传播的过程中，上榜者与媒体的互动起到了决定性作用，并...; 李薇; 关键词：传播学互动行为社会现象; 文献传递

利培酮、氯氮平对血糖、血脂影响的研究被引量：2: 2003年; 目的了解非典型抗精神病药物利培酮、氯氮平治疗精神分裂症患者时血糖、血脂的变化。方法用自制调查表抽取2002年6月1日-2003年6月1日住河北省精神卫生中心，年龄18～65岁，符合CCMD-3中精神分裂症的诊断标准，分别服用利培酮、氯氮平治疗的100例患者进行调查。结果100例符合入组标准的精神分裂症患者中，服用利培酮、氯氮平12周时引起的空腹血糖变化在统计学上有显著差异，4周、8周、12周时血胆固醇、甘油三脂的变化较入院时有明显升高，在统计学上有显著差异(P<0．05)。结论非典型抗精神病药物利培酮、氯氮平可引起血糖、血胆固醇、甘油三脂的升高，临床用药时应注意血糖、血脂的变化。; 江琴普孙东苏顺英李建峰曹晋李薇张旭静; 关键词：氯氮平利培酮血糖血脂非典型抗精神病药物甘油三脂

电视媒体中的专家形象与信任度研究: 20世纪90年代我国经济体制改革的时代到来，媒体赖以生存和发展的经济基础也发生了翻天覆地的变化，短短的几十年间，媒体从事业单位走向了企业发展之路。在激烈的市场竞争中，电视媒体为了吸引受众眼球，对电视节目不断的推陈出新。为...; 李薇; 关键词：电视媒体信任度

监控录像在新闻报道中运用的影像伦理分析: 监控系统覆盖到生活的各个角落，出入公共场所的每个人也都在安全监控之下。为维护社会安全而实时录入的影像，成为各类突发事件的第一现场影像记录。监控录像在丰富新闻报道素材的同时，为各类调查性新闻的真相揭露提供了可视化的实证。监...; 李薇; 关键词：新闻报道监控录像

以躁狂为首发症状的肺癌二例: 2007年; 例1男，69岁，因话多、易激惹1月余，于2005年1月8日入住本院。2004年12月无诱因出现兴奋，夸大，说自己很有钱，乱买东西送人，随心所欲，家人阻拦就发脾气，有时自语。入院身体检查（包括神经系统）无异常发现，头颅CT正常。胸片示：左肺陈旧性肺结核，右上肺炎症。精神检查：意识清楚，接触主动，话多、兴奋，思维奔逸，情感高涨，无自知力。入院诊断：躁狂发作。; 孙东万爱华李建峰杨老虎李薇江琴普; 关键词：躁狂发作首发症状肺癌陈旧性肺结核入院诊断

度洛西汀与帕罗西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍的对照研究被引量：3: 2012年; 目的比较度洛西汀及帕罗西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍的疗效及安全性。方法将符合入组标准的66例酒精依赖伴抑郁障碍患者随机分为度洛西汀组(实验组)及帕罗西汀组(对照组)。分别于基线时及第2、4、6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果共完成61例,实验组31例,对照组30例。(1)治疗6周末,两组疗效相当(t=1.626,P>0.05),且HAMD减分率差异无统计学意义(χ2=6.463,P>0.05);(2)第2、4周时,度洛西汀组和帕罗西汀组HAMD的减分率有统计学意义(t=2.060,2.027;均P<0.05),度洛西汀组高于帕罗西汀组;(3)度洛西汀组不良反应发生率显著低于帕罗西汀组,两组有统计学意义(χ2=4.322,P<0.05)。结论度洛西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍起效快,疗效与帕罗西汀相当,且不良反应少。; 李薇周玉娟严保平; 关键词：度洛西汀帕罗西汀酒精依赖抑郁障碍

齐拉西酮与利培酮治疗男性精神分裂症的临床对照研究被引量：8: 2009年; 目的观察齐拉西酮(非典型抗精神病药物)治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将76例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(38例)和利培酮组(38例),进行临床对照试验,2组治疗剂量分别为80～160、3～6 mg.d-1,疗程8周;用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)以及有关实验室检查结果评定安全性。结果治疗结束,较入组时2组评分均显著减低(P<0.01);临床总有效率:齐拉西酮组为86.84%,利培酮组为89.47%,2组比较疗效无显著性差异(P>0.05);齐拉西酮组和利培酮组的不良反应发生率分别为42.11%和47.37%,2组比较差异无显著性(P>0.05),且不良反应均较轻微。结论齐拉西酮是治疗精神分裂症的一种安全、有效的药物。; 孙东江琴普李建峰李薇杨老虎; 关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

李薇