李薇
- 作品数：13 被引量：60H指数：5
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技重大专项湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程经济管理生物学更多>>
- 社会化媒体环境下茶文化类App的营销传播策略研究——以“茶亲”App为例被引量：1
- 2018年
- 本文在社会化媒体环境与茶文化两者相结合为背景,分析"茶亲"App营销现状及主要问题,并且通过分析"茶亲"App的定位,对"茶亲"App市场营销策略定位给出营销建议。
- 李博洋李薇
- 关键词：营销传播策略
- 三种亚群PCV-2感染性克隆的构建及体内外感染性试验
- 本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2(PCV-2)三个亚群(1A、1B和1C)毒株的全基因组DNA序列,并分别克隆入pMD-18T载体,获得含有PCV-2全基因组的3个重组质粒,分别命名为RP8、P0、P4-1,将重组质粒...
- 李薇李晶余兴龙罗维白霞李润成黎满香葛猛王亚向卫军
- 关键词：感染性克隆PCR扩增
- 文献传递
- 中心镇发展路径探究
——以宁乡县流沙河镇为例
- 中心镇是我国城镇体系中介于中心小城市与一般小城镇之间,区位较优、发展较快、综合实力较强、对周边农村和乡镇具有较大的辐射和带动作用的重点建制镇。因其发展直接影响着小城镇建设以及农村地区经济、社会、文化、环境等条件的改善,所...
- 李薇
- 文献传递
- 中日茶史溯源及抹茶产业发展前景剖析
- 中国和日本作为隔海相望、一衣带水的邻邦,自古以来就在政治、经济、宗教、艺术、文化等各个领域有着频繁的往来与交流。尤其是自隋唐以来,从政治制度到语言文字,从吃穿习俗到建筑规划,无一不互相渗透和影响着。而中日间的茶文化交流,...
- 李薇
- 关键词：中国茶文化日本茶道抹茶
- 文献传递
- 猪巨细胞病毒gB蛋白抗原表位富集区的表达和抗原性的分析被引量：5
- 2010年
- 为表达猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因,本研究根据GenBank登录的PCMV gB基因序列设计1对引物,以感染PCMV猪肺细胞总DNA为模板,采用PCR扩增得到gB基因片段,克隆于pMD-18T并进行核苷酸序列测定。利用DNAStar分析gB蛋白的抗原表位,选择抗原表位富集的2个基因片段(命名为PCMVgB1和PCMVgB2)分别克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒并转化Rosetta(DE3)宿主菌。结果显示:扩增的gB基因与GenBank登录的PCMV gB基因的核苷酸同源性在97.6%～98.9%之间,推导的氨基酸同源性在97%～98.6%之间。经IPTG诱导的含pET-gB1和pET-gB2重组质粒的宿主菌可表达重组gB1和gB2蛋白,SDS-PAGE显示分子量约为62ku和36ku。Western blot和间接ELISA结果表明,重组gB1和gB2蛋白均具有反应原性。
- 李晶余兴龙李润成黄泽彬葛猛向卫军李薇王亚
- 关键词：GB基因间接ELISA
- 1A、1B和1C3种亚群PCV-2感染性克隆的构建
- 猪圆环病毒2（PCV-2）是猪的一种重要病原,与猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）有关,被认为是断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）的主要病原。PCV-2为DNA病毒,基因在遗传上整体较稳定,各分离株全基因组序列同源性在9...
- 李薇
- 关键词：感染性克隆
- 文献传递
- 浅析文化传播视野下的日本抹茶文化被引量：2
- 2018年
- 中国和日本作为隔海相望、一衣带水的邻邦,自古以来就在政治、经济、宗教、艺术、文化等各个领域有着频繁的往来与交流。而中日间的茶文化交流,更可以说是两国历史交流历程中的一颗光彩夺目的明珠。为了能更深入地了解日本茶文化,本文从中日两国抹茶文化的历史发展的角度出发,以传入日本的抹茶文化为例,探究日本文化表现出来的融合性和创新性的特点。
- 李薇
- 关键词：抹茶文化传播
- 关于茶谚语的中日比较被引量：1
- 2020年
- 中日两国在文化等方面一直互相影响,而语言与文化有着密切的关系,任何语言都不能脱离文化而独立存在,作为语言表现形式之一的谚语更是其民族文化的写照。本稿介绍了中日两国和茶有关的谚语,分别从“茶的生产”、“茶的饮用方法”、“茶的功效”和“茶和人际关系”四个方面说明了茶谚语的含义。同时对茶谚语所体现出的两国文化和国民思维方式的相同点和不同点进行比较分析,探究了两国谚语表达方式的异同。
- 袁雯李薇
- 关键词：谚语
- 副猪嗜血杆菌的分离与鉴定及其16S rRNA生物信息学分析被引量：18
- 2009年
- 从湖南省内送检的疑似患多发性浆膜炎与关节炎的猪病料中分离到12株细菌,细菌学试验证明12株细菌均符合副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)形态、培养和生化特性.根据HPS16SrRNA序列设计引物对12株细菌进行PCR扩增,均得到预期目的条带,将扩增片段测序并运用DNAStar软件与GenBank中不同血清型HPS基因序列进行比对,表明其与Genbank中已公布的不同血清型HPS菌株16SrRNA序列的同源性为90.4%～99.9%,其中与血清5型同源性最高,对所测序列与参考序列进行遗传进化树分析,结果表明其中11株属于血清5型HPS.
- 朱小宁余兴龙李润成颜运秋刘俊琦罗维杨大为葛猛王亚李薇
- 关键词：副猪嗜血杆菌RRNA
- 猪巨细胞病毒的PCR检测及其gB基因特征分析被引量：9
- 2009年
- 根据GenBank登录的猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物,对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品(51份)进行PCR检测,60.78%(31/51)的鼻拭子样品扩增出了260bp的特异性条带.再以阳性样品为模板扩增全长gB基因,并将其克隆到pMD18-T载体,核苷酸序列测定和结果分析表明,所获得PCMVgB基因序列全长2580bp,编码860个氨基酸,与国外PCMV分离株的核苷酸同源性为97.6%～98.9%,氨基酸同源性为97.0%～98.6%,且PCMV可分为2个群:一群为中国湖南株、英国株和德国株,命名为A群;另一群为日本株、瑞士株和西班牙株,命名为B群.抗原表位优势、亲水性、表面可及性预测分析表明,PCMVgB蛋白是理想的免疫学抗原候选蛋白.
- 李晶余兴龙李润成罗维向卫军李薇王亚葛猛
- 关键词：PCRGB基因
