2024年8月31日
星期六
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
李薇
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
国家科技重大专项
更多>>
相关领域:
医药卫生
化学工程
更多>>
合作作者
王莉莉
军事医学科学院毒物药物研究所
龙隆
军事医学科学院毒物药物研究所
郑志兵
军事医学科学院毒物药物研究所
钟武
军事医学科学院毒物药物研究所
肖军海
军事医学科学院毒物药物研究所
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
4篇
专利
1篇
期刊文章
领域
1篇
化学工程
1篇
医药卫生
主题
2篇
凋亡
2篇
心肌
2篇
心肌细胞
2篇
心肌细胞凋亡
2篇
药用
2篇
乙酰
2篇
异构体
2篇
再灌注
2篇
酮类
2篇
酮类化合物
2篇
缺血
2篇
缺血再灌注
2篇
细胞
2篇
细胞凋亡
2篇
类化
2篇
类化合物
2篇
化工
2篇
化工领域
2篇
化合物
2篇
肌细胞
机构
5篇
军事医学科学...
1篇
沈阳药科大学
作者
5篇
李薇
5篇
郑志兵
5篇
龙隆
5篇
王莉莉
4篇
李松
4篇
肖军海
4篇
钟武
2篇
刘涓
2篇
胡国梁
2篇
谢云德
2篇
李行舟
2篇
李鑫
2篇
何昆仑
2篇
周辛波
2篇
曹瑞源
2篇
王晓奎
2篇
李菲菲
2篇
罗浩铭
1篇
徐成
1篇
徐静华
传媒
1篇
国际药学研究...
年份
1篇
2018
1篇
2016
1篇
2015
1篇
2014
1篇
2011
共
5
条 记 录,以下是 1-5
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
己烯酮类化合物及其医药用途
本发明涉及通式I化合物,或其异构体、可药用盐及溶剂化物;本发明还涉及包含通式I化合物或其异构体、可药用盐及溶剂化物,以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物;本发明还涉及通式I化合物,或其异构体、可药用盐及溶剂化物...
李松
钟武
刘涓
王莉莉
何昆仑
龙隆
肖军海
郑志兵
李薇
李鑫
胡国梁
己烯酮类化合物及其医药用途
本发明涉及通式I化合物,或其异构体、可药用盐及溶剂化物;本发明还涉及包含通式I化合物或其异构体、可药用盐及溶剂化物,以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物;本发明还涉及通式I化合物,或其异构体、可药用盐及溶剂化物...
李松
钟武
刘涓
王莉莉
何昆仑
龙隆
肖军海
郑志兵
李薇
李鑫
胡国梁
文献传递
一种取代乙酰肼类衍生物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及一种取代乙酰肼类衍生物、其制备方法及用途。具体地,涉及式I所示的化合物,或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐能够有效地抑制脯氨酸羟化酶,稳定HIF-α特别是HIF-1α,具有应用于制备治疗...
李松
肖军海
王莉莉
龙隆
李薇
罗浩铭
李菲菲
钟武
郑志兵
谢云德
李行舟
周辛波
王晓奎
曹瑞源
文献传递
新型Ⅰ型大麻素受体拮抗剂LMJ07的体外生物活性
被引量:1
2015年
目的 LMJ07为靶向大麻素Ⅰ型受体(CB1R)设计合成的选择性拮抗剂,本文从分子水平受体结合、细胞水平CB1R受体内在化、CB1R诱导的细胞骨架和信号分子的变化等方面对其CB1R拮抗活性进行了评价。方法以已知的CB1R选择性拮抗剂利莫那班(SR141716A)为对照,采用放射性配体竞争结合和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)示踪大麻素受体(CBR)内在化的高内涵分析实验分析了LMJ07对2种CBR亚型(CB1R和CB2R)的结合及G蛋白不依赖的受体激活的拮抗活性及选择性;分别采用CELLKEY无标记检测系统和均相时间分辨荧光(HTRF)测定了LMJ07对CBR激活诱导的CHO-CB1细胞骨架和胞内环腺苷酸(c AMP)含量的影响;最后采用连续荧光检测技术使用表达CB1R的原代海马细胞检测LMJ07对胞内Ca2+的影响。结果 LMJ07高亲和、高选择地与CB1R结合,选择性地拮抗CB1R的激活导致的受体内吞,且选择性和拮抗活性与利莫那班相当;在CHO-CB1R细胞上,LMJ07(0.01~10μmol/L)剂量依赖地逆转CBR激动剂Win55212-2诱导的细胞骨架变化相关的细胞电阻改变、剂量依赖地逆转Win55212-2降低胞内c AMP含量效应;在原代培养的海马细胞上,LMJ07(10 nmol/L^1μmol/L)可拮抗Win55212-2诱导的胞内Ca2+增加效应。在上述实验中,LMJ07拮抗CB1R通路的信号分子和功能的活性与利莫那班相当。结论 LMJ07是一个与利莫那班活性相当的新结构类型CB1R选择性拮抗剂。
税凤春
陈伟
龙隆
李薇
郑志兵
徐成
徐静华
王莉莉
关键词:
选择性拮抗剂
利莫那班
体外活性
一种取代乙酰肼类衍生物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及一种取代乙酰肼类衍生物、其制备方法及用途。具体地,涉及式I所示的化合物,或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐能够有效地抑制脯氨酸羟化酶,稳定HIF‑α特别是HIF‑1α,具有应用于制备治疗...
李松
肖军海
王莉莉
龙隆
李薇
罗浩铭
李菲菲
钟武
郑志兵
谢云德
李行舟
周辛波
王晓奎
曹瑞源
文献传递
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张