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杜垒

作品数:22 被引量:68H指数:6
供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划江苏省农业科技自主创新基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇小尾寒羊
  • 5篇绵羊
  • 5篇基因
  • 5篇基因座
  • 5篇寒羊
  • 4篇结构基因
  • 4篇结构基因座
  • 2篇形态学
  • 2篇形态学特征
  • 2篇配种
  • 2篇配种年龄
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵泡
  • 2篇母牛
  • 2篇母牛发情
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因克隆
  • 2篇基因克隆与表...
  • 2篇发情
  • 2篇发情配种

机构

  • 16篇扬州大学
  • 10篇郑州牧业工程...
  • 10篇昭和大学
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇河南省奶牛繁...
  • 1篇盐城师范学院

作者

  • 22篇杜垒
  • 14篇常洪
  • 10篇孙伟
  • 10篇鲁生霞
  • 6篇杨章平
  • 5篇常国斌
  • 5篇王庆华
  • 4篇徐琪
  • 4篇刘慧
  • 3篇徐伟
  • 3篇许明
  • 2篇任战军
  • 2篇王惠影
  • 2篇毛永江
  • 2篇刘太宇
  • 2篇路璐
  • 2篇刘延鑫
  • 2篇陈国宏
  • 2篇冀德君
  • 2篇黄炎坤

传媒

  • 3篇中国草食动物
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇扬州大学学报...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇黄牛杂志
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇四川畜牧兽医
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇中国牛业科学
  • 1篇猪业科学
  • 1篇中国猪业发展...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小尾寒羊群体遗传检测的研究被引量:2
2004年
以中心产区典型随机抽样法在小尾寒羊的中心产区随机抽取60只具有独立血统的小尾寒羊。用水平板淀粉凝胶电泳法检测编码血液酶和其他蛋白质(以及控制非蛋白遗传变异)的14个结构基因座上的频率分布,并记录其9项形态学特征标记以及9项体尺指标,分析总体频率样本估计值的可靠性与精确性,结果表明:在所检测的14个结构基因座上,小尾寒羊在座位上是单态性的,而其他10个座位皆存在多型现象,且群体的平均杂合度为0.3114;在所检测的9项形态学特征标记上存在5项指标的多型现象。
杜垒常洪鲁生霞孙伟角田健司
关键词:小尾寒羊结构基因座形态学特征体尺测量
家禽的抗病育种研究被引量:14
2005年
禽病一直是养禽业的难题,提高家禽的抗病性与健康水平已成为世界养禽业普遍关注的问题。随着分子生物学技术的发展,采用遗传学方法从遗传本质上提高家禽的抗病能力,增强免疫功能的抗病育种则愈发显得重要。本文就抗病育种的遗传基础、抗病育种的方法及其在家禽生产中的成功运用作了简单介绍,最后对抗病育种的发展前景作了展望。
刘博黄炎坤杜垒
关键词:家禽抗病育种数量性状基因座标记辅助选择
鹅TTGGFFBBRRAAPP1基因克隆与表达分析
2019年
为探讨TGFBRAP1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,通过RT-PCR、RACE技术克隆TGFBRAP1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的TGFBRAP1表达。结果显示:TGFBRAP1 mRNA序列长为3 870 bp,其中包括45 bp的5′UTR和1 236 bp的3′UTR和2 589 bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),共编码862个氨基酸;RT-qPCR检测结果显示,等级卵泡中TGFBRAP1表达量均显著高于等级前卵泡(P<0.05),但均低于卵巢组织表达量,同时还发现产蛋期TGFBRAP1表达量显著高于就巢期(P<0.05)。研究表明,TGFBRAP1基因与鹅生殖调控密切相关,不仅参与了鹅卵泡发育,而且参与鹅产蛋/就巢发生。
杜垒安晨顾天天罗璇路璐路璐徐琪
关键词:卵泡卵巢基因表达
绵羊Hbβ基因座频率分布的研究
2004年
采用淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦检测了在中心产区抽取的滩羊、同羊、小尾寒羊和湖羊 4个群体编码Hbβ基因座上的变异 ,搜集国内外 10个绵羊群体的相同资料 ,对Hbβ基因座频率分布进行分析。研究表明 :淀粉凝胶电泳只能检测出 3种表型 ,等电聚焦可以检测出 6种表型 ;近交是造成湖羊和同羊Hbβ座位遗传不平衡的主要原因 ;在高海拔 ( >3 0 0 0m )地区绵羊HbβA占优势 ,中、低海拔地区的绝大多数绵羊群体HbβB 占优势 ,HbβA 频率或HbβB 频率与海拔之间无线性变化关系。
鲁生霞常洪杜垒角田健司任战军孙伟徐琪
关键词:绵羊
微山湖野生日本鸣鹑群体遗传共适应的研究被引量:6
2002年
以微山湖野生日本鸣鹑群体的中性结构基因 Mpi- 、α-Gpd为对象进行遗传共适应研究。结果表明 :遗传共适应是影响群体遗传不平衡的重要原因之一 ,反映了群体进化历程中的重要信息 ,适用于种群系统分化、遗传结构评价和亲缘关系的研究。
常国斌常洪刘向萍徐伟王惠影杜垒鲁生霞
关键词:野生日本鸣鹑
促进母牛发情方法探讨
2005年
杜垒刘延鑫刘慧
关键词:母牛发情发情配种黄体囊肿子宫内膜炎不发情配种年龄
小尾寒羊与滩羊系统地位的模糊性模式判别被引量:2
2005年
用系统地位已知的16个地方绵羊群体10个结构基因座位上的33个等位基因频率,验证了中亚以东南绵羊群体血统地位判别式,并对滩羊和小尾寒羊基因频率抽样估计值的可靠性、精确度进行了统计学分析和认定,分别以“一般贴近度”和“遗传贴近度”模糊性判别模式,根据滩羊和小尾寒羊的相应基因频率数据对两者的系统地位作了判别。结果表明,滩羊和小尾寒羊在血统上归属于“蒙古羊”集团,这些都符合史料记载。本研究结果再次确认“遗传贴近度”模糊性判别模式适用于地方绵羊系统地位的判别,也适合于对其他种群的血统研究,以及对微卫星等其他遗传标记的血统研究。
杜垒常洪角田健司刘太宇
关键词:小尾寒羊滩羊血统模式判别
牛活体采卵技术的研究进展被引量:3
2006年
牛活体采卵是继牛体外受精(IVF)、胚胎移植(ET)技术之后推出的一项新的胚胎工程技术。文章就目前牛活体采卵技术最新进展及其几种常用方法的使用效果进行了阐述,综述了影响牛活体采卵效果的因素,最后对牛活体采卵技术的前景作了展望。
刘伟杜垒唐国盘邓红雨刘太宇常洪
关键词:活体采卵体外受精
SEW—养猪产业健康发展的战略选择
随着养猪规模化、产业化程度的不断提高,养猪环境条件、猪群健康状况、母猪繁殖效率、仔猪育成速度和育成率、栏舍周转利用率、饲料与药物成本等一系列管理控制问题日益突出,对养猪生产的影响也越来越突出。近年来,世界各国养猪生产都深...
杜垒刘慧
文献传递
鹅FAR1基因克隆与表达分析被引量:1
2018年
为探讨FAR1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,实验通过RT-PCR、RACE技术克隆FAR1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的FAR1表达。结果表明:FAR1 mRNA包含83 bp的5'UTR,1 557 bp的开放阅读框(ORF)和229 bp的3'UTR,共编码518个氨基酸;系统进化树分析显示,浙东白鹅与鸭、鸡三者聚为一类;RT-qPCR检测显示,等级卵泡中FAR1表达量显著高于等级前卵泡(P<0.05),但F4、F5等级卵泡低于卵巢组织表达量,产蛋期FAR1表达量显著高于就巢期(P<0.05)。因此推测,FAR1基因与鹅生殖调控密切相关,不仅参与了鹅卵泡发育,且在产蛋期高表达。
安晨杜垒顾天天罗璇路璐路璐徐琪
关键词:卵泡卵巢基因表达
共3页<123>
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