杨忠明
- 作品数：13 被引量：93H指数：6
- 供职机构：西南医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金重庆市卫生局科研项目四川省中医管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人乳头瘤病毒DNA联合液基薄层细胞学检测在宫颈癌筛查诊断中的研究被引量：25
- 2011年
- 目的分析本地区人乳头瘤病毒(HPV)DNA分型检测、宫颈液基薄层细胞学检查(TCT)和阴道镜活检组织病理学检查对宫颈癌筛查的意义及临床价值。方法选择宫颈癌高危患者1080例,采用PCR技术对所有被检人群宫颈脱落细胞学标本进行23种HPV基因型和采用TCT技术对HPV阳性患者进行细胞学检测,分析HPV感染的主要型别分布特点,并对TCT检查阳性者进行阴道镜活检组织病理学检查。结果 1080例标本中HPV阳性315例,总感染率为29.17%。共检测出20种基因亚型,高危基因组HPV基因亚型感染显著高于低危基因组,高危基因组以HPV16和HPV58感染为主要基因型别,少见的HPV33在本地区感染偏高。HPV阳性年龄主要集中在44岁以下,共253例(80.3%),其中以35～44岁162例(51.4%)最为显著。HPV基因型别单项阳性237例(21.94%),两项阳性57例(5.28%),三项阳性20例(1.85%),四项以上阳性1例(0.09%)。液基细胞学检查发现不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)93例,鳞状上皮内低度病变(LSIL)35例,鳞状上皮内高度病变(HSIL)8例,鳞状细胞癌(SCC)2例,不典型腺细胞(AGC-US)8例。所有细胞学阳性病例行阴道镜下定位活检,发现宫颈上皮内瘤变(CIN)35例,癌变5例;所有CIN和癌变患者组织学标本全部HPV感染,并且以HPV16(26例)和HPV58(12例)基因型别为主。结论本地区HPV感染以单项基因为主,感染的基因亚型主要是HPV16和HPV58。发生CIN和癌变者与HPV16、HPV58感染密切相关。HPV阳性年龄主要集中在44岁以下,以35～44岁最为显著。HPV联合TCT筛查,并结合阴道镜下定位活检是早期筛查宫颈癌及癌前病变的有效手段之一。
- 杨忠明丁显平庞博周小燕周丽谢芳贤
- 关键词：人乳头瘤病毒薄层液基细胞学宫颈癌
- 加味六君子汤配合化疗对晚期胃癌临床疗效观察被引量：2
- 2007年
- 目的:察加味六君子汤配合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸钙和氟尿嘧啶三药联合化疗对晚期胃癌的临床效果和毒副反应。方法:入选35例患者.奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2静脉滴注。随后5-氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注,第1～5天。化疗前30分钟静滴格拉斯琼3mg预防化疗胃肠道反应,中药加味六君子汤于入院后第二天开始服用。每4周一个疗程。结果:总有效51.4%(18/35).生活质量改善57.1%(20/35),毒副反应以消化道反应为主,其次外周神经系统毒性和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:加味六君子汤配合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸钙和5-氟尿嘧啶联合化疗对晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻,且能较好地改善患者的生活质量。
- 杨忠明
- 关键词：加味六君子汤胃癌化疗
- 甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究
- 2012年
- 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。
- 杨忠明鞠兰兰刘敏颜学分
- 关键词：甘露聚糖肽皮试
- 生血汤防治癌症化疗血液学毒性的临床观察被引量：6
- 2007年
- 目的:观察生血汤防治癌症化疗血液学毒性的临床效果。方法:采用随机分组和自身交替对照观察共计95例,第1周期分成生血汤治疗组48例和普通药物对照组47例,第2周期两组互换。结果:生血汤治疗组血液学毒性0度28例,Ⅰ度45例,Ⅱ度18例,Ⅲ度3例,Ⅳ度1例;普通药物组血液学毒性0度5例,Ⅰ度15例,Ⅱ度40例,Ⅲ度29例,Ⅳ度6例。结论:生血汤在防治癌症化疗血液学毒性方面比普通药物治疗效果好。
- 杨忠明
- 关键词：生血汤化疗血液学毒性
- CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1在肺癌化疗前后表达水平的分析被引量：16
- 2014年
- 应用电化学发光法测定110例肺癌患者化疗前、90例肺癌患者化疗后和65例肺良性疾病患者血清中CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1的表达水平,计算阳性率,并进行统计学分析.结果表明:肺癌患者化疗前血清中CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1表达水平显著高于肺部良性病变组(P<0.01);CEA在肺腺癌、SCC-Ag在肺鳞癌、NSE在SCLC中水平最高,与其他组比较差异有统计学意义((P<0.01或P<0.05));NSCLC组CYFRA21-1表达显著高于SCLC组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).肺癌组90例患者化疗后CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1的表达较前下降,差异均有统计学意义(P<0.05));复查CT发现化疗无效病例SD+PD组4种肿瘤标志物表达水平较化疗前升高,与化疗前比较P>0.05.
- 杨忠明丁显平梅琳欧祖秀阳本丽宋瑞蓉彭磊邱燕刘婷
- 关键词：鳞状细胞癌抗原肺癌化疗
- 成都地区肺腺癌吸烟患者EGFR基因突变分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨中国成都地区肺腺癌吸烟患者表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因第19～21外显子突变的特点和临床意义。方法采用聚合酶链反应和测序法检测103例患者癌组织的突变情况，同时分析其与临床特征的关系。结果总突变率为33．98％，女性突变率47．92％，男性为21．82％，差异具有统计学意义（P（0．05）。第19外显子突变率为18．45％，第20外显子为1．94％，第21外显子为13．60％。未分化或低分化腺癌EGFR突变率为43．64％，中、高分化腺癌突变率为22．92％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。年龄〈60岁组突变率为30．43％，〉60岁组为36．84％，差异无统计学意义（P〉O．05）。主动吸烟患者突变率为22．41％，被动吸烟者突变率为48．89％，差异具有统计学意义（P％0．05）。I＋Ⅱ期突变率为23．26％，Ⅲ＋Ⅳ期突变率为41．67％，差异无统计学意义（P〉0．05）。中位生存期比较，EGFR突变阳性患者低于阴性患者，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成都地区肺腺癌吸烟患者EGFR突变以第19和21外显子最显著，突变与性别、吸烟类型和肿瘤细胞分化相关，女性高于男性，被动吸烟高于主动吸烟，未、低分化腺癌高于中、高分化腺癌，未发现与发病年龄、临床TNM分期和生存期具有相关性。检测肺腺癌吸烟患者EGFR基因突变，可为临床合理使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine—kinase inhibitors，TKIs）提供依据。
- 杨忠明丁显平杨玲玲梅琳欧祖秀阳本丽彭磊
- 关键词：表皮生长因子受体肺腺癌基因突变酪氨酸激酶抑制剂
- 甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究被引量：4
- 2012年
- 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。
- 杨忠明鞠兰兰刘敏颜学分
- 关键词：甘露聚糖肽皮试
- 复方参芪肠通散神阙穴敷贴对癌症化疗所致便秘的防治研究
- 目的:
观察复方参芪肠通散神阙穴敷贴对癌症化疗所致便秘的疗效和分析其意义.
方法:
420例恶性肿瘤化疗患者分为实验组212例和对照组208例;实验组化疗期间采用复方参芪肠通散进行神阙穴敷贴...
- 杨忠明宋瑞蓉彭磊梅琳阳本丽欧祖秀刘婷冯瑞权
- 关键词：便秘疗效评价
- 文献传递
- 加味六君子抑癌汤联合吉非替尼治疗Ⅲa-Ⅳb期EGFR阳性肺腺癌的临床观察
- 吉非替尼(gefitinib)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类靶向药物,NCCN指南推荐用于EGF R阳性肺癌治疗。国内外研究发现东方女性、肺腺癌和不吸烟患者EGFR高度阳性表达。近年研究表明,中医药具有提高疗效、增...
- 杨忠明梅琳宋瑞蓉彭磊阳本丽欧祖秀刘婷苏加顺
- 关键词：吉非替尼肺腺癌EGFR
- 癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究被引量：21
- 2016年
- 目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗。观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标。结果轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P>0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P<0.05)。全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P<0.05)。结论癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量。
- 杨忠明谢刚廖大忠彭磊梅琳宋瑞蓉邱燕
- 关键词：恶性肿瘤骨转移癌性疼痛盐酸吗啡缓释片
