杨玲
- 作品数：123 被引量：448H指数：12
- 供职机构：浙江师范大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- miR1858a在感抗水稻品种中响应10个白叶枯病菌小种的表达
- MicroRNA是一类非编码调控小RNA,主要在转录后水平调节其靶基因的表达。研究发现microRNA不仅参与植物生长发育的调控,而且在多种逆境胁迫应答过程中发挥重要的调节作用。水稻白叶枯病是由由水稻黄单胞杆菌变种(Xa...
- 梅俊杨玲
- 关键词：水稻白叶枯病
- 两步法制备高羟基磷灰石含量壳聚糖基接骨板材料的方法
- 本发明公开的一种两步法制备高羟基磷灰石含量壳聚糖基接骨板材料的方法，步骤包括：将无水氯化钙粉末加入到壳聚糖酸溶液中，再加入尿素，搅拌形成透明均一的混合液，静置脱泡。将混合溶液注入单开口平板模具中，采用两步法制备凝胶，先将...
- 王征科方雯杨玲胡巧玲
- 文献传递
- 密花胡颓子果实主要类胡萝卜素组分及含量分析被引量：15
- 2014年
- 【目的】胡颓子属植物牛奶子果实大量积累番茄红素,高达番茄的17倍,而该属中果实大、口感好的密花胡颓子果实中主要类胡萝卜素组分及含量尚不清楚。研究利用高效液相色谱法检测德甜密花胡颓子1号和2号2个品种的成熟果实中主要类胡萝卜素组分及含量。【方法】以甲醇∶氯仿=1∶2(v/v)提取果实中类胡萝卜素,高效液相色谱法(Agilent 1260)进行类胡萝卜素定性定量分析。色谱条件:YMC C30分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为A(100%甲醇)、B(含0.2%乙酸铵的80%甲醇)和C(甲基叔丁基醚),采用梯度洗脱,洗脱程序为0—6 min由95%A+5%B组成,7 min时梯度改变为80%A+5%B+15%C,12—32 min梯度改变为30%A+5%B+65%C,48—50 min梯度改变为95%A+5%B,维持该浓度至分析结束(60 min),流速为1 mL·min-1,柱温25℃,进样量20μL,检测波长450 nm。【结果】德甜密花胡颓子1号和2号2个品种的成熟果实均积累了大量的番茄红素和β-胡萝卜素,品种间的积累量存在差异。其中德甜密花胡颓子1号果实中β-胡萝卜素积累量达(231.84±16.00)μg·g-1DW,是目前已报道植物中β-胡萝卜素含量高的物种之一;德甜密花胡颓子2号品种果实中的番茄红素含量高达(1 054.10±29.19)μg·g-1DW,是番茄果实(150μg·g-1DW)的7倍。【结论】密花胡颓子果实中高积累番茄红素和β-胡萝卜素,是继牛奶子之后,在胡颓子属中发现的又一高积累特异类胡萝卜素的野生植物资源,为今后研究果实高积累番茄红素和β-胡萝卜素的分子机理提供了理想的研究材料。
- 胡海涛金晓琴成龙平杨莉陈建华番汝昌杨玲
- 关键词：番茄红素Β-胡萝卜素高效液相色谱
- 超表达牛奶子EutPDS提高番茄果实番茄红素含量被引量：4
- 2017年
- 【目的】牛奶子果实中富含番茄红素,八氢番茄红素脱氢酶(PDS)是番茄红素生物合成上游的重要酶。特异性超表达牛奶子Eut PDS基因(Gen Bank登录号:GQ254067),以期提高番茄果实中的番茄红素含量。【方法】通过RT-PCR方法从牛奶子果实中分离EutPDS基因cDNA及基因组全长,Southern杂交分析基因的拷贝数,专用软件分析此基因及蛋白结构。采用番茄2A11启动子构建果实特异性超表达载体,转化根瘤农杆菌GV3101后,借助农杆菌介导的叶盘法转化至‘中蔬四号’番茄。半定量RT-PCR检测转基因植株果实EutPDS基因的表达,高效液相色谱仪、实时定量PCR分别用于分析转基因番茄果实主要类胡萝卜素组分含量和内源类胡萝卜素代谢相关基因表达的变化。【结果】从牛奶子中克隆的EutPDS基因长度为1 920 bp,含有1 749 bp ORF。其基因组序列无内含子,单拷贝。EutPDS编码1个582个氨基酸的蛋白,该蛋白与其他植物PDS有很高的同源性,具有典型的二核苷酸结合域、类胡萝卜素结合域。采用农杆菌介导方法转化番茄叶盘,PCR检测,潮霉素筛选,成功获得了2个EutPDS转基因番茄株系,其果实颜色较对照更红。半定量分析显示外源EutPDS基因在转基因番茄果实中超表达,实时定量PCR分析表明番茄红素生物合成上游2个内源基因Sl PSY和Sl ZDS受影响显著上调,同时1个下游基因Sl LCY-e的表达则显著下调,使得转基因番茄果实中番茄红素含量为野生型的2倍,但β-胡萝卜素含量无显著变化。【结论】在番茄果实中特异性超表达牛奶子EutPDS基因可有效促进番茄果实中番茄红素的合成和积累。
- 程珍霞胡海涛杨莉王长春郭卫东杨玲
- 关键词：番茄番茄红素
- 水稻阶段性温敏白化转绿突变体stgra254的特征和基因定位被引量：5
- 2017年
- 为了挖掘和鉴定更多的水稻白化转绿突变体用于基因功能的研究。从粳稻品种秀水09的EMS突变体库中发现了一个阶段性温敏白化转绿突变体stgra254,该突变体在28℃恒温条件下,第6片完全展开叶出现白斑,至分蘖盛期融合成片,最终叶片枯萎死亡;在32℃条件下,第6片叶白斑数目及白化程度明显弱于28℃,且3d后逐渐转绿;而24℃下的叶片表现正常。组织化学分析结果表明,白斑的形成和发展是一个程序性细胞死亡的过程,伴随着H_2O_2的积累。荧光仪分析显示,光系统Ⅱ的最大光能转化效率显著下降。遗传分析表明,该突变体叶色性状受1对隐性核基因控制。利用stgra254与珍汕97杂交得到F_2群体,借助集团分离分析法和SSR分子标记连锁分析,将其定位在4号染色体上的RM17206与RM17277标记之间,遗传距离分别为0.48,5.22cM。
- 邹金财张维林夏明辉邱洋松王长春杨玲张小明
- 关键词：水稻基因定位
- 微波处理对黄瓜雄花和雌花形成的影响被引量：5
- 2000年
- 用不同剂量微波 (2 4 50 MHz)能分别处理种子和 /或幼苗。结果显示 :微波处理未影响黄瓜种子萌发、初花苗龄和初花节位 ,但可以增加每株雄或雌花数。
- 梁海曼胡燕月杨玲俞海后楼仙娟
- 关键词：黄瓜微波处理成花雄花雌花
- 薏苡仁油脂的微商热重分析被引量：2
- 1999年
- 本文采用热重法比较了薏苡仁油与豆油的稳定性差异.结果表明,热稳定性及氧化稳定性顺序为氢化薏苡仁油>混合薏苡仁油>精炼薏苡仁油>精炼豆油,这主要取决于各自脂肪酸的组成.微商热重法简便、灵敏,还可用于鉴别薏苡仁油质量.
- 杨玲宁军苏维埃
- 关键词：热重法薏苡仁油稳定性
- 牛奶子实时定量PCR分析中内参基因的评价与验证(英文)被引量：6
- 2015年
- 【目的】实时定量PCR结果的精确性在很大程度上取决于选择的内参基因的稳定性。通过评估候选管家基因的表达稳定性,筛选出用于牛奶子研究的最佳内参基因。【方法】设计简并引物从牛奶子中克隆12个潜在的内参基因片段,包括14-3-3、18S核糖体RNA(18SrRNA)、β-actin(Actin)、延长因子1-α(EF1-α)、真核起始因子4A(e IF4A)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、RNA聚合酶-Ⅱ(RPⅡ)、60S核糖体蛋白(RPL7)、翻译延长因子2(TEF2)、泛素连接酶E2(UBCE)、泛素(UBQ)和泛素延伸蛋白5(UBQ5)。采集牛奶子5个不同器官(根、茎、叶、花和红果)、4个成熟期的果实(绿果、黄果、深粉果和完全成熟的红果)、2种激素(脱落酸、赤霉素)处理4个时间点的绿果、热处理4个时间点的离体叶片、幼苗盐胁迫2个时间点的根茎叶,应用实时荧光定量PCR技术检测12个内参基因在各样品中的表达情况,采用基于CT值的ge Norm、Normfinder和Best Keeper及CT比较4种算法评价这些内参基因的稳定性,最终的排名则由Ref Finder算法产生。【结果】器官组稳定性好的前2位内参基因为UBCE和RPL7,果实成熟期组排名前2的为e IF4A和UBCE,激素处理组排名前2的为e IF4A和UBCE,非生物胁迫组排名前2的则为Actin和EF1-α,综合分析所有样品排名前3位的是e IF4A、RPL7和UBCE。分别用筛选出的稳定的e IF4A、RPL7、UBCE和不稳定的RPⅡ作为内参基因评价目的基因八氢番茄红素合成酶基因Eut Psy在果实成熟过程中的表达,结果显示分别以3个稳定的内参基因为单内参基因与以e IF4A同UBCE组合做内参基因所得到的结论一致,而RPⅡ给出的则不同。【结论】在应用荧光实时定量PCR技术研究牛奶子基因转录表达时,通常情况下e IF4A、RPL7和UBCE相对于其他9个候选内参基因更为可靠。研究结果为牛奶子及胡颓子属其他物种的基因表达分析奠定基础。
- 成龙平胡海涛郭卫东杨莉王长春杨玲
- 关键词：基因表达实时定量PCR内参基因
- 一种改进的研究蛋白互作的双分子荧光互补载体
- 本发明提供一种用于研究蛋白互作的双分子荧光互补载体，该载体包括CaMV 35S启动子和CaMV 35S终止，在CaMV 35S启动子和CaMV 35S终止子之间包括cEYFP盒或nEYFP盒。构建此载体成本低，构建效率高...
- 王长春冯采芬杨莉宋凯赵奕铭王伟杨玲俞盼盼李茶姿王锋青
- 一种提高籼稻成熟胚愈伤组织诱导的前处理方法
- 本发明属于转基因技术领域，具体提供了一种提高籼稻成熟胚愈伤组织诱导率的前处理方法。去壳的籼稻种子，利用质量浓度为0.5％‑1％的30％三氯异氰尿酸溶液浸泡8‑12h，而后按照传统方法进行种子消毒和接种于诱导培养基，可以在...
- 张维林杨玲金海芳李双香
- 文献传递
