杨红梅
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 供职机构：华西医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应力对体外培养软骨细胞影响的研究被引量：2
- 1999年
- 软骨细胞是软骨生长改建的细胞基础,而应力对软骨的生长起特殊重要的调控作用。本文就应力对软骨细胞的增殖及代谢的影响及机制作一综述。
- 杨红梅
- 关键词：应力软骨细胞
- Activator和FRⅡ型矫治器治疗安氏Ⅱ1错的比较性研究
- 目的本研究的目的是比较 Activator 和 Frankel Ⅱ(FRⅡ)型矫治器治疗安氏Ⅱ类Ⅰ分类病人的效果,即矫治前后牙弓宽度、基骨弓宽度,以及头影测量的变化。方法共有病人34例,其中12例用 Activator ...
- 李新杨红梅
- 文献传递
- 机械压力对大鼠下颌髁突软骨细胞增殖活性影响的体外研究被引量：26
- 1999年
- 目的:建立体外培养细胞加力装置,在细胞水平探讨机械力作用下大鼠髁突软骨细胞功能代谢的变化。方法:采用流式细胞术检测不同时段、不同力值的机械压力对体外培养的大鼠髁突软骨细胞增殖活性的影响。结果:在一定时间、0～2.03×10-4Pa(0～207g/cm2)力值范围内,随着机械压力的增大,受压的下颌髁突软骨细胞增殖活性增高,以持续压力作用6h最为明显;当持续压力作用于下颌髁突软骨细胞24h后,细胞增殖活性则出现下降。结论:在一定时间、一定力值范围内,随着机械压力的增大,受压的下颌髁突软骨细胞增殖活性有逐渐增高的趋势;当持续压力作用超过一定的范围。
- 杨红梅罗颂椒
- 关键词：下颌髁突软骨细胞增殖活性
- 大鼠下颌髁突软骨细胞体外培养研究被引量：7
- 1999年
- 下颌髁突软骨的生长改建一直是人们关注的焦点。本实验选用ＳＤ大鼠下颌髁突软骨，分离培养髁突软骨细胞，用倒置显微镜、扫描电镜、酶组织化学、免疫组织化学等方法研究了培养髁突软骨细胞的生物学特征。结果：培养的髁突软骨细胞呈多角形或梭形，细胞内有大量分泌颗粒，并有重叠生长和集落生长的特性，它们能合成特异的蛋白多糖、碱性磷酸酶、Ⅱ型胶原等。本研究所介绍的大鼠下颌髁突软骨细胞的分离培养技术及鉴定方法。
- 杨红梅罗颂椒王艳萍周征陈晓禾
- 关键词：下颌髁突软骨软骨细胞培养体外培养
- IGF-Ⅰ对体外培养的大鼠下颌髁突软骨细胞增殖活性的影响被引量：7
- 2000年
- 为探讨矫形治疗中髁突软骨增殖活性变化的机理，本研究采用流式 细胞术 检测胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对体外培养的大鼠下颌髁突软骨细胞增殖活性的 影响。结 果显示，IGF-Ⅰ直接作用于培养的髁突软骨细胞24小时及96小时后，实验各组细胞的增殖 指 数（PI）均大于对照组（42.0±0.29及11.4±0.37），其中以100ng/ml组增大最多（48.9± 0.29及23.6±0.29）；而作用96小时后各实验组的PI较对照组增高 幅度更大。以上提示，IGF-Ⅰ是大鼠下颌髁突软骨细胞的促有丝分裂因子，其作用存在延 迟效应。
- 杨红梅罗颂椒李富明周征
- 关键词：增殖活性
- 大鼠成釉细胞离体培养研究被引量：7
- 1998年
- 目的：探讨成釉细胞离体培养方法及其特性。方法：采用贴壁培养法培养大鼠成釉细胞，用倒置显微镜观察细胞形态，用免疫组化检测细胞合成釉原蛋白的情况，用电镜观察成釉细胞离体培养时的形态。结果：大鼠成釉上皮细胞经消化酶解后原代培养于明胶包被的培养皿上，细胞贴壁良好，仅有少量成纤维细胞。在培养细胞生长一定时间后，主要为上皮型细胞成片生长，在细胞传至Ｆ２代时仍能分泌釉原蛋白。传至Ｆ５代时，细胞逐渐转变为长梭形，类似成纤维细胞。扫描电镜可见细胞突起，并有基质分泌。结论：用明胶作基质，对大鼠成釉细胞作离体培养，可以较长时间地维持其细胞特性。
- 李富明史俊南杨红梅王艳萍陈晓禾
- 关键词：成釉细胞釉原蛋白扫描电镜免疫细胞化学
