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杨青

作品数:79 被引量:190H指数:9
供职机构:中国人民解放军更多>>
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作者

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  • 5篇2005
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  • 7篇2003
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用PCR/SSCP分析恙虫病东方体分离株基因型的研究被引量:1
2001年
目的 对分离自辽宁、吉林地区的 6株恙虫病东方体目的基因进行分析研究 ,并与国际参考株进行比较。方法 经PCR/SSCP检测 ,呈现出 2种不同的单链构象图谱 :HCAa92 0 2株、HCAp92 0 3株及HCM95 0 1株图谱与Gilliam参考株相同 ,而KDCt940 2株、KDCp940 3株及KDCt940 4株的图谱则与Karp参考株相同。结果 辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株至少存在 2种型别。结论 应用PCR/SSCP方法分析恙虫病东方体基因型 ,简便、经济、省时、结果准确。
张志强胡玲美冯立吴益民杨青鲁志新
关键词:聚合酶链反应单链构象多态性分析恙虫病基因型分析
用Vero-E6细胞大量增殖恙虫病立克次体的研究被引量:3
1999年
目的 为了探讨建立一种简便而可靠的恙虫病立克次体增殖方法, 以得到较大量的恙虫病立克次体。方法 采用了以 Vero - E6 细胞增殖恙虫病立克次, 并且对 Vero - E6 感染细胞的培养条件进行了改进。结果 成功地使恙虫病立克次体在 Vero - E6 细胞中得到大量增殖。结论 改进后的 Vero - E6 细胞培养法可以获得大量的恙虫病立克次体, 该方法既经济又适用。
张志强胡玲美杨青刘昕昕魏安明鲁志新
关键词:恙虫病立克次体VERO-E6细胞细胞增殖
应用PCR/RFLP对辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株的基因型分析被引量:9
2000年
目的 鉴定辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株的基因型。方法 采用 PCR/ RFL P技术对辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株的 sta5 6目的基因进行分析研究 ,并与国际参考株进行比较。结果 辽宁、吉林地区 6株分离株的 PCR特异性产物经 Hinf 、Hha 、Rsa 酶切后呈现 2种不同的 RFL P图谱 :HCAa92 0 2株、HCAp92 0 3株及 HCM95 0 1株与 Gilliam参考株具有相似的酶切图谱 ,但缺乏 Hinf 的酶切位点 ;KDCt940 2株、KDCp940 3株及 KDCt940 4株与 Karp参考株具有相同的酶切图谱。结论  KDCt940 2株、KDCp940 3株及 KDCt940 4株属于 Karp型 ;HCAa92 0 2株、HCAp92 0 3株及 HCM95 0 1株属于 Gilliam型 ,但基因序列可能存在遗传差异。
张志强胡玲美鲁志新冯立吴益民杨青
关键词:PCR/RFLP恙虫病东方体基因型分析
恙虫病立克次体大量繁殖方法的实验研究
1999年
为了建立一种简便而可靠的恙虫病立克次体大量繁殖方法,采用以Vero-E_6细胞繁殖恙虫病立克次体,并且对Vero-E_6感染细胞的培养条件进行了改进。实验结果证明改进后的Vero-E_6细胞培养法可以获得大量的恙虫病立克次体,而且经济适用。
张志强胡玲美杨青刘昕昕魏安明鲁志新
关键词:恙虫病立克次体繁殖方法
人组织激肽释放酶对糖尿病肾病大鼠的影响被引量:1
2006年
目的:探讨基因重组人组织激肽释放酶(KLK)对大鼠糖尿病肾病的影响。方法:大鼠经链脲佐菌素诱导制成糖尿病(DM)模型于第8、12、16周留取尿标本。比色法检测大鼠血浆KLK变化,放射免疫技术、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫组化技术测定肾组织一氧化氮(NO)、环磷腺苷(cAMP)、血内皮素1(ET1)变化及光镜电镜观察肾组织形态改变。结果:(1)DM组与正常对照组(C)组大鼠比较,体重(BW)、血浆KLK活性、肾组织中NO、cAMP含量下降(P<0.01或P<0.05)。而DM组的血糖(BG)、血肌酐、血尿素氮(BUN)、肾重(KW)体重比值、ET1、尿白蛋白(Ualb)排泄率、24h尿蛋白定量均高于(NC)组(P<0.01或P<0.05)。(2)糖尿病KLK治疗组(DK)组与NC组大鼠比较,BW、血浆KLK活性、肾组织中NO、cAMP含量下降(P<0.01或P<0.05);而BG、KW/BW、Ualb排泄率、24h尿蛋定量均高于C组(P<0.01或P<0.05)。DM组、DK组间BG、BUN、BW、KW/BW无显著性差异,血浆KLK活性、肾组织中NO、cAMP含量,DK组明显高于DM组(P<0.01或P<0.05)。而血肌酐、Ualb排泄率、24h尿蛋白定量则显著低于DM组(P<0.01或P<0.05)。(3)①16周时,DM组血浆KLK活性明显低于8周时的水平(P<0.01),明显较NC组降低(P<0.01);而DK组血浆KLK活性明显高于8周时的水平(P<0.05),该组病变较DM组轻。②DK组12周、16周尿白蛋白排泄率均低于8周时的水平(P<0.05),16周时,DK和DM比较尿白蛋排泄率差异显著(P<0.05)。③16周时,DM组肾组织中NO、cAMP含量则明显低于C组(P<0.01),而与DM组相比,DK组肾组织中NO、cAMP含量较高(P<0.01或P<0.05)。结论:给予外源性人组织KLK可抑制糖尿病大鼠肾小球系膜细胞增殖、基质增多,可使尿蛋白排泄减少,延缓糖尿病肾病的发展。
程谦赵久阳杨青许茂兰
关键词:糖尿病肾病激肽释放酶激肽
从病人血液分离的斑点热群黑龙江立克次体H-5株的初步鉴定
1999年
为证实黑龙江立克次体对人的致病性,于1996年5~6月在黑龙江省绥芬河、东宁地区进行了斑点热病的调查,发现被蜱叮咬后斑点热临床表现的疑似病人7例,其中血清检测有4例早期与恢复期血清抗斑点热群(SFG)立克次体IgM、IgG抗体滴度≥4倍升高。采用micro-IF、病原分离及PCR/RFLP等方法,从病人血液中分离到一株SFG立克次体H-5株,该分离株与黑龙江立克次体54株一致,与SFG各标准株及国内分离株有明显差异。结论:该病人为SFG黑龙江立克次体感染,从病原学角度证实了该立克次体对人的致病性。
吴益民魏安明胡玲美刘昕昕杨青张志强鲁志新
关键词:斑点热群立克次体黑龙江立克次体病原分离
一种检测人血清中组织激肽释放酶的试剂盒及其制备方法
本发明涉及基因工程领域,具体的说是一种检测人血清中组织激肽释放酶的试剂盒及其制备方法,包括,包被人组织激肽释放酶抗血清的酶联反应板、检测人组织激肽释放酶抗血清的酶抗体、标准人组织激肽释放酶抗血清的酶样品、亲和素-过氧化物...
张玉奎赵立徐茂兰张晓丹张丽华张维冰杨青张津
文献传递
重组人组织激肽释放酶原对糖尿病大鼠肾组织的影响被引量:2
2007年
为探讨基因重组人组织激肽释放酶原对糖尿病大鼠肾脏组织及细胞受损程度的影响,采用尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病大鼠模型,用ELISA方法测定人组织激肽释放酶含量,以间接紫外分光光度计法测定肾组织激肽释放酶活性的,以放射免疫法测定血内皮素-1、肾cAMP。结果表明,糖尿病治疗组(DK)肾小球基质面积、肾小球截面积、肾小球系膜、肾小球基底膜、TGF-β1等肾组织形态变化指标明显优于糖尿病对照组(DC);注射重组人组织激肽释放酶原后,模型大鼠体内NO、cAMP增加,ET-1含量降低;16周时DK组和DC组肾组织中组织激肽释放酶的活性低于正常对照组(NC),但DK组高于DC组,差异有显著意义(P<0.05)。结论:重组人组织激肽释放酶原能延缓糖尿病肾病的进程。
杨青刘建如张志强冯立王洪军吴益民赵久阳
关键词:糖尿病肾病肾组织
冷应激对雌性大鼠生殖周期的影响及人参多糖的调节作用被引量:2
2007年
为观察低温应激对雌性大鼠生殖周期与生育能力的影响及人参多糖对其调节,将Wistar雌性大鼠32只分16℃对照组(12只)、4℃低温应激实验组(9只)与4℃低温应激人参多糖实验组((11只),以称重法和观察法了解生殖器官的发育和生殖周期变化;采用放免分析法检测黄体生成素(LH)和绒毛膜促性腺激素(FSH)水平。结果表明,对照组、低温组和低温人参多糖组的卵巢重量分别为36±1.20、24±1.31和27±1.14g;子宫重量分别为0.64±0.03、0.45±0.01和0.49±0.02g/10g;开口率分别为68%、39%和43%;LH为0.28±0.04、0.11±0.07和0.14±0.05μg/L,FSH为0.35±0.01、0.17±0.03和0.21±0.02μg/L,与对照组比较P<0.05;动情周期、怀孕率及生仔数,与对照组比较P<0.05。结论:低温应激抑制大鼠生殖器官发育,使动情期延长,怀孕率降低,LH与FSH分泌水平降低,人参多糖对其有上调作用。
吴益民王洪军冯立杨青张志强吴琼王立强
关键词:生殖周期生育力人参多糖
vgb在红色糖多孢菌表达及生物活性的研究被引量:3
2007年
利用基因工程技术对红色糖多孢菌进行改造,提高红霉素产率。用PCR技术克隆vgb,采用电穿孔法与红色糖多孢发酵菌染色体整合,鉴定采用Western blot与Southern blotting分析。VHb活性分析采用一氧化碳(CO)差示光谱法,红霉素效价测定采用管碟法。结果克隆了含vgb的红色糖多孢菌表达质粒(pBlueV),筛选了重组红色糖多孢菌株。与原始菌株比较,重组菌株细胞发酵密度分别为1.37与2.82,红霉素效价分别为3.8与5.1,相当于重组菌株提高红霉素体积产率约29%。重组红色糖多孢发酵菌提高了红霉素产率,对解决抗生素工业和基因工程菌高密度发酵有良好的应用前景。
吴益民王洪军孙艳王立强张志强冯立杨青
关键词:血红蛋白基因红色糖多孢菌红霉素高密度发酵
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