林京香
- 作品数：19 被引量：147H指数：8
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎诊断试剂国家质控标准的建立被引量：4
- 1991年
- 按新的方案建立了用于乙型肝炎诊断试剂的国家质控标准。包括用WHO国际标准品标化建立的我国HBsAg、抗-HBs定量标准品,对试剂的特异性、灵敏度、精密性、线性进行质量控制检定的系列参比品,及经过实验制订的检定标准。经近年来的实际应用,对国产试剂质量的提高起到了推动作用。
- 吴绍沅苏涛林京香陈燕许秋荣王玉琴周诚李河民
- 关键词：乙型肝炎诊断试剂
- 国产放免药盒检测HBsAg与国外试剂比较
- 吴绍源林京香宋珍珠
- 关键词：放射免疫测定乙型肝炎抗原乙型肝炎表面抗原
- 我国不同地区分离的七株庚型肝炎病毒5'非编码区部分核酸序列比较被引量：1
- 1998年
- 目的探索中国株庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因的变异。方法采用ＨＧＶ中国株５’非编码区序列设计引物、逆转录套式聚合酶链反应法，检测中国不同地区血清中的ＨＧＶＲＮＡ，７份阳性产物采用ＡＢＩＰｒｉｓｍ３７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。结果测定的２ｌ３个碱基中，７株中国ＨＧＶ分离株与非洲株ＧＢＶＣ（ｕ３６３８０）序列同源性分别为８８．２６％、８５．９２％、８８．２６％、８５．４５％、８６．８５％、８５９２％和８８．２６％，与美国株ＨＧＶ（ｕ４４４０２）序列同源性分别为９２．０２％、８６．８５％、８６．６７％、８９．２０％、８９６７％、８９．６７％和９ｌ．５５％，而中国ＨＧＶ分离株间的同源性均高于９２．０２％。
- 汪兴太庄辉宋海波李河民宋海波李河民林京香
- 关键词：庚型肝炎病毒核酸序列聚合酶链反应
- 乙肝病毒表面抗原和抗体双阳性者中病毒S区基因序列分析被引量：12
- 2001年
- 为了解乙肝病毒 (HBV)表面抗原和抗体双阳性患者中病毒的基因型及其HVBS区是否有变异。用放射免疫试剂检测HBsAg阳性样品中的抗 HBs抗体 ,用聚合酶链反应法检测双阳性样品中的HBVDNA ,然后对阳性样品进行克隆和基因序列分析 ,并将所得序列与HBV不同基因型的代表株进行比较分析。结果显示 389例HBsAg阳性样品中有 10例为抗HBs抗体阳性 ;该 10例双阳性样品中有 5例为HBVDNA阳性 ;序列分析显示该 5株HBV均为B基因型 ,其中 4株为adw亚型 ,1株为adr亚型 ;其中有 2株在S区的“a”
- 辜文洁林京香王佑春张华远蓝海云李河民
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型
- 戊型肝炎病毒Ⅰ型ORF3蛋白的表达、纯化及抗原性分析被引量：7
- 2003年
- 目的 表达戊型肝炎病毒 (HEV)Ⅰ型ORF3全长基因片段 ,纯化表达产物并进行抗原性分析。方法 将Ⅰ型HEVORF3基因连接到融合表达载体pThioHisB ,IPTG诱导表达 ;Westernblot分析表达产物的抗原活性 ;用经高效液相色谱纯化的表达产物作为抗原 ,制备血清抗 HEVIgG及抗 HEVIgM诊断试剂 ,用国家参考品进行考核 ;用所得抗原检测临床血清中抗 HEV抗体 ,比较其与Genelabs试剂盒检测结果的差异。结果 含有Ⅰ型pThioHisB/ORF3质粒的菌株表达了相对分子质量(Mr)为 2 6× 10 3 的融合蛋白 ,免疫印迹表明其能与戊型肝炎患者恢复期血清发生特异性反应。国家参考品考核结果显示 ,用表达产物制备的抗HEVIgG诊断试剂阳性符合率为 10 0 % (10 / 10 ) ,阴性符合率为 96 .7% (2 9/ 30 ) ,总符合率为 97.5 % (39/ 4 0 ) ;制备的抗 HEVIgM诊断试剂阳性符合率为 83.3%(10 / 12 ) ,阴性符合率为 10 0 % (2 0 / 2 0 ) ,总符合率为 93.8% (30 / 32 )。与Genelabs公司试剂盒检测结果比较 ,抗 HEVIgG和抗 HEVIgMELISA总符合率分别为 94 .5 %和 87.0 %。结论 本实验所得全长ORF3基因工程表达产物具有良好的抗原性 ,可用于制备抗 HEV诊断试剂。
- 吴星张华远王佑春李卓林京香蓝海云辜文洁李河民
- 关键词：IGGIGM酶联免疫吸附实验
- 中国株庚型肝炎病毒(HGV)感染猕猴的实验研究被引量：9
- 1997年
- 应用０．５ｍｌ含中国株庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的血清接种５只猕猴，５只猕猴于接种后１周血清ＨＧＶＲＮＡ均阳转；ＨＧＶＲＮＡ滴度在猴体内可高达１∶１０５，较接种血清中ＨＧＶＲＮＡ滴度（１∶１０２）高出许多，提示ＨＧＶ在猕猴体内复制。其中４只猕猴血清抗－ＨＧＶ阳转；４只出现ＡＬＴ异常。后用其中１只猕猴感染后４５天的血清给另２只猕猴接种，该２只猴也出现血清ＨＧＶＲＮＡ和抗－ＨＧＶ阳转及ＡＬＴ异常。本研究表明，中国猕猴有可能作为ＨＧＶ感染的动物模型。
- 汪兴太庄辉李河民李奎祁自柏李奎祁自柏蓝海云林京香
- 关键词：庚型肝炎病毒动物模型聚合酶链反应
- 国产抗-HBc IgM试剂的质量评价
- 1992年
- 首次对国产抗-HBc IgM酶联及放免试剂作统一质量评估,并与Abbott试剂比较。国产试剂可用于急性肝炎分型诊断,但在慢肝中检出的抗-HBc IgM阳性比Abbott试剂多,不能对急性乙肝或慢肝作区别诊断。对检测抗-HBc IgM的临床应用价值做了讨论。
- 吴绍源林京香苏涛
- 关键词：抗-HBCIGM
- 上海部分地区戊型肝炎病毒(HEV)基因型的分析被引量：11
- 2002年
- 为了解戊型肝炎病毒 (HEV)在上海部分地区流行的基因型 ,采用RT nPCR的方法检验 35例急性散发性戊型肝炎患者中HEVRNA ,并对阳性产物进行克隆测序 ,然后对其基因型进行分析。结果显示在 35例急性散发性戊型肝炎患者中PCR阳性为 9例 ,测序证实 8例为HEV的基因序列 ;其中 1例为HEV 1型 ,7例为HEV 4型。提示在上海部分地区的急性散发性戊型肝炎中以HEV
- 蓝海云王佑春张华远彭惠利林京香辜文洁吴星李河民
- 关键词：戊型肝炎病毒HEV基因型
- 乙型肝炎病毒S基因变异株的研究被引量：5
- 2000年
- 目的 对７份ＨＢｓＡｇ诊断试剂检测结果不一致的样品进行确证并分析其原因。方法采用套式 ＰＣＲ法对７份样品进行ＤＮＡ扩增，并将阳性产物克隆到ｐＧＥＭ－Ｔｅａｓｙ载体上，然后进行测序并对其序列进行分析。 结果 ７份样品中６份为ＨＢＶ ＤＮＡ阳性，其中５份与Ａｂｏｏｔｔ和Ｏｒｔｈｒｏ ＨＢｓＡｇ试剂无反应或反应较弱，而且其ａ决定 簇的氨基酸均在１３４位发生改变，由Ｆ变为 Ａ；１份与 Ａｂｂｏｔｔ和Ｏｒｔｈｒｏ ＨＢｓＡｇ试剂反应较强，其ａ决定簇的氨基酸也 在１３４位发生改变，但由Ｆ变为Ｓ。结论 国内外首次报道ＨＢｓＡｇ ａ决定簇１３４位由 Ｆ变为 Ａ后，其抗原性明显降 低，不易被ＨＢｓＡｇ试剂检出；而１３４位由对变为 Ｓ后，其抗原性无明显改变。
- 王佑春林京香张华远杨军李河民
- 关键词：乙型肝炎病毒S基因变异株抗原性
- 乙型肝炎病毒全基因克隆及序列分析发现一D/C基因型重组株被引量：9
- 2003年
- 目的 构建含有adr、adw、ayw 3个血清型的HBV全基因组质粒 ,并进行测序及序列分析。方法 从HBsAg携带者的血清中扩增出S区克隆 ,筛选出adr、adw、ayw血清型的血清 ,然后扩增HBV的全基因组 ,对扩增产物进行克隆测序。利用DNAStar的MegAlign ,Phylogenetictree对HBV全基因序列以及分段序列进行比较和进化树分析。结果 构建了含有adw、adr、ayw 3种血清型的HBV全基因组质粒 ,代码分别为 :H1、H2、H3,对 3株完成序列测定 ,按照S区核苷酸顺序划分基因型分别为B、C、D ,全序列分型显示H1、H2为B、C基因型 ,与按S区的分型一致 ,但H3为C基因型 ,与按S区的分型不同 ,进一步的序列分析表明H3为一株异常的基因型 ,按照S区和preS2区分型为D基因型 ,但是全基因组 C P X区的进化树分析 ,H3株均位于C基因型 ,提示该异常的基因型可能是由于D C基因型间基因重组引起 ,对重组位点进行了分析 :3181nt～ 10nt、799～ 834nt为可能的重组位点所在区。结论 H3病毒株的发现进一步证明了HBV基因型间的基因重组 ,但澄清该问题需要在HBV感染的高流行区进一步的积累HBV异常基因型的全序列 ,以及发现新的基因型资料。
- 黄维金张华远王佑春林京香吴星周诚李河民
- 关键词：乙型肝炎病毒
