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梁楠: 作品数：28 被引量：89H指数：7; 供职机构：河南农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省高校创新人才培养工程项目河南省高校杰出科研人才创新工程基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生文化科学更多>>

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检测隐孢子虫抗原的单抗介导的夹心ELISA方法的建立: 用纯化的隐孢子虫卵囊制备免疫原,经油相苗、水相苗共6次免疫制备了兔抗安氏隐孢子虫抗体。提纯后用HRP标记IgG抗体,标记后的HRP浓度为1.4 mg/mL,IgG浓度为1.755 mg/mL,酶/ 抗体摩尔比为1.18。...; 菅复春张龙现宁长申梁楠邵兆霞王海燕; 关键词：隐孢子虫单克隆抗体夹心ELISA; 文献传递

抗牛安氏隐孢子虫单克隆抗体的研制与初步鉴定被引量：7: 2005年; 通过流行病学调查分离到奶牛隐孢子虫虫株,经实验室鉴定为牛安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni),经蔗糖漂浮法收集和蔗糖密度梯度离心、滤器滤过、多次低速离心提纯后,通过冻融和超声波处理的全卵囊抗原免疫Balb/c小鼠4次,取阳性小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合.经间接ELISA方法筛选,有限稀释法3～4次克隆,获得5株分泌抗牛安氏隐孢子虫(C.andersoni)单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1A3,3B10,3F4,4B3,4F11).5株单抗的染色体数目平均在96～98条之间,上清效价分别在1:100和1:12 800之间,腹水效价分别在1:12 800和1:204 800之间.采用免疫荧光法对各株的单抗腹水进行初步鉴定,发现其中4株为抗卵囊壁单抗,1株为抗子孢子单抗.对其中3株单抗的腹水提纯后进行SDS-PAGE电泳分析,其重链分子量约为52.7kDa,轻链分子量约为24kDa.; 菅复春张龙现苏敬良宁长申梁楠; 关键词：单克隆抗体单克隆抗体隐孢子虫 BALB/C小鼠间接ELISA方法 SDS-PAGE

广东省部分奶牛场芽囊原虫感染情况及亚型分析被引量：8: 2020年; 芽囊原虫是一种常见的寄生于人类和多种动物肠道的人兽共患单细胞病原体,可引起人和动物的腹泻和肠痉挛等胃肠道疾病。为了解广东省部分地区奶牛芽囊原虫的感染情况及人兽共患特性,基于核糖体小亚基(SSU rRNA)基因位点对广东地区4个奶牛场的479份粪便样品进行PCR扩增。结果显示,芽囊原虫总感染率为1.88%(9/479),主要见于断奶前和断奶后犊牛,其感染率分别为3.38%(7/207)和1.61%(2/124),在育成牛和成年牛中未发现芽囊原虫感染。经种系发育分析发现在该地区共存在2种人兽共患亚型(ST3、ST5)和1种动物特异性亚型(ST10)。结果表明,广东地区奶牛芽囊原虫存在着潜在的人兽共患风险,具有重要的公共卫生学意义。; 王璐阳曹乐天王艳歌崔朝辉梁楠张龙现; 关键词：芽囊原虫基因亚型人兽共患 SSU RRNA

抗安氏隐孢子虫单克隆抗体的制备与鉴定被引量：2: 2010年; 将纯化的安氏隐孢子虫卵囊超声波破碎,反复冻融后免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经3~5次有限稀释克隆化,筛选出4株持续分泌抗体的杂交瘤细胞株.通过ELISA,IFA和EITB测其反应性.结果表明,4株杂交瘤细胞培养上清效价为1∶100-1∶12 800,诱生腹水效价为1∶6 400~1∶102 400;4株单抗均特异性识别安氏隐孢子虫卵囊壁抗原;免疫印迹表明,4株单抗分别与38.0~97.2 kD的主要抗原蛋白条带起反应.; 杨红玉梁楠张素梅菅复春张龙现宁长申; 关键词：安氏隐孢子虫单克隆抗体 IFA 杂交瘤细胞株免疫印迹培养上清

郑州动物园鹤球虫感染调查被引量：4: 2007年; 为了解鹤球虫的感染种类和流行情况,对郑州市动物园5个品种的圈养成年鹤采集34份粪便样品进行检查.结果表明,球虫总感染率为35.29%,平均感染强度(OPG)为2.08×104.发现有3种球虫寄生于鹤,分别为鹤艾美尔球虫(Eimeria gruis)、瑞氏艾美尔球虫(Eimeria reichenowi)和拉氏等孢球虫(Isospora lacazei).; 王荣军朱金凤张龙现宁长申菅复春庞辉梁楠姚雷; 关键词：球虫

兽用抗生素滥用的危害与合理使用被引量：9: 2016年; 兽用抗生素是目前我国畜牧业中使用最广泛和最重要的药物,在防控畜禽疫病和提高畜禽生产性能方面功不可没,但它的不当使用,也对公共卫生造成了极大的危害.综述了抗生素的滥用现状及对公共卫生的危害,并提出了合理使用的措施,以期引起人们的关注和重视,为我国畜牧业持续健康的发展提供依据.; 梁楠庞歌; 关键词：兽用抗生素耐药性

某奶牛场隐孢子虫病流行病学调查及SCID小鼠感染试验: 为了查明某奶牛场隐孢子虫的感染情况,在该牛场从浙江杭州搬迁至郑州一个月内,我们应用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法对该牛场进行了普查。共检查了624份粪样,取样比率为86．7％(624／ 720)。结果:共查出阳性样品...; 梁楠张龙现宁长申菅复春孙艳茹卢庆斌仇书兴; 关键词：奶牛流行病学隐孢子虫; 文献传递

人源隐孢子虫小白鼠感染模型的建立被引量：9: 2006年; 为评价2种常用免疫抑制方法对小白鼠排人源隐孢子虫卵囊规律的影响,将19日龄小白鼠随机分成2组,第1组通过饮水给予地塞米松,第2组采用导胃管灌服地塞米松。第7 d,2组小白鼠灌胃接种人源隐孢子虫,每只小白鼠感染量为1.5×106个卵囊。两组均在感染当天就有卵囊排出,感染后第6 d粪便卵囊计数明显增加,随之出现3个高峰期,此后逐渐下降。免疫抑制组小白鼠在卵囊持续期不断有死亡但无腹泻症状。试验结果表明,用这2种免疫抑制方法,均能成功感染人源隐孢子虫,但通过灌服地塞米松可使小白鼠获得更高的OPG(每克粪便中的卵囊数)值和更长的排卵囊持续期。; 王进产陈丹张龙现宁长申庞歌梁楠董和平; 关键词：隐孢子虫小白鼠免疫抑制动物模型

猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫双重巢式PCR检测方法的建立与应用: 2022年; 为建立同步检测猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫的方法,根据猪囊等孢球虫SSU rRNA和十二指肠贾第虫gdh基因位点建立并优化了一套双重巢式PCR方法,同时对该方法的敏感性、特异性和重复性在临床样品检测中进行验证。结果显示,利用该双重巢式PCR扩增的SSU rRNA和gdh目的产物大小分别为530和432 bp,与单病原巢式PCR的检测结果一致。该方法对猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫的检测下限分别为3.85×10^(-4)和5.51×10^(-3)ng/μL;与毕氏肠微孢子虫、安氏隐孢子虫和大肠杆菌基因组DNA均无交叉反应;利用单巢式PCR和建立的双重巢式PCR方法分别对河南省部分地区的212份猪粪便样品进行特异性扩增,结果显示单巢式PCR与双重巢式PCR检测结果的符合率为100%。本研究首次成功建立了特异性强、灵敏度高的猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫双重巢式PCR检测方法,为猪肠道原虫分子流行病学调查提供了更高效的技术手段。; 李静刘珍珍陈凯丽王朋林张龙现梁楠菅复春; 关键词：GDH