毕湖冰
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省自然科学基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种脑膜炎奈瑟氏菌培养基
- 本发明提供一种脑膜炎奈瑟氏菌培养基，其特征在于由下列组份组成：氯化钠3.0～8.0g/L，氯化钾0.05～0.2g/L，磷酸氢二钠1.0～6.0g/L，L－谷氨酸5～20g/L，L－精氨酸0.01～0.1g/L，L－色氨...
- 李映波戴宗祥黄秋香毕湖冰张丽旌姬秋彦刘雅灵李剑锋徐维明
- 文献传递
- B群脑膜炎球菌疫苗研究进展被引量：1
- 2010年
- 由B群脑膜炎球菌（Neisseria meningitidis serogroup B,MenB）引起的流行性脑脊髓膜炎是全球重要的公共卫生问题之一.由于MenB荚膜多糖与人体组织具有相似性,以及MenB外膜蛋白抗原具有多样性和复杂性,因此目前尚无有效的MenB疫苗.荚膜多糖修饰疫苗可能是一种解决办法 应用反向疫苗学等方法确认MenB的各种保守抗原是重要的疫苗研究途径 将多种无交叉反应的抗原混合制成疫苗同样是未来的研究方向之一.此文就MenB疫苗的研究进展作一综述.
- 毕湖冰李映波姜述德
- 关键词：疫苗细菌外膜蛋白质类
- 优化A群脑膜炎奈瑟菌培养基的二次回归正交旋转组合被引量：1
- 2010年
- 目的使用二次回归正交旋转组合设计优化A群脑膜炎奈瑟氏菌培养基的配方。方法采用摇瓶培养方式,设计四因素二次回归正交旋转组合设计优化培养基配方,使用SASV9.1软件进行数据分析,并进行验证培养。结果优化后四因素最佳浓度为L-谷氨酸5g/L,水解酪蛋白15g/L,酵母浸膏15g/L,葡萄糖5g/L,使用优化培养基进行3次验证试验,A600平均值为2.278,与预测值2.299基本相符。结论使用二次回归旋转组合正交设计优化A群脑膜炎奈瑟氏菌培养基配方切实可行,效果理想。
- 毕湖冰陈芹芹张新文高菁霞马磊戴宗祥李映波
- 关键词：二次回归正交旋转组合设计培养基
- 以纳米乳剂为佐剂的流感病毒疫苗及其制备方法
- 本发明提供一种以纳米乳剂为佐剂的流感病毒疫苗，其由下列质量比的组分组成：稀释流感病毒疫苗1～30％，油相1～50％，乳化剂20～70％，助乳化剂20～70％。所述以纳米乳剂为佐剂的流感病毒疫苗，其中的佐剂即纳米乳剂具有毒...
- 李映波毕湖冰陈芹芹
- 文献传递
- 纳米乳剂及中草药提取物流感病毒疫苗佐剂研究
- 流行性感冒简称流感，是由流感病毒（influenza virus）引起的急性呼吸系统疾病，具有传播迅速，可反复感染的特点。预防流感大流行爆发的最有效手段是接种流感疫苗。传统流感病毒疫苗目前还存在很多需要改进的地方，使用佐...
- 毕湖冰
- 关键词：流感疫苗佐剂纳米乳剂中草药提取物锁阳
- 文献传递
- Triton X-114液相分离法去除流感单价病毒原液中内毒素的实验研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨Triton X-114液相分离法去除流感单价病毒原液中内毒素的效果。方法用终浓度为1、2、3%Triton X-114抽提、液相分离法去除流感单价病毒原液中的内毒素;用鲎试剂凝胶法检测去除前后内毒素含量、Lowry法测定蛋白质含量、红细胞凝集试验检测血凝效价、单相免疫扩散法测定血凝素含量等。结果通过3轮抽提,Triton X-114能够将单价病毒原液中内毒素水平降至低于0.25EU/mL,去除率达到99.9%,蛋白质回收率为85.11%,血凝效价保持不变,血凝素含量几乎无变化。以1%Triton X-114去除流感单价病毒原液中内毒素效果最好。结论Triton X-114液相分离法可有效去除流感病毒原液中的内毒素。
- 黄秋香毕湖冰张新文高菁霞蔡玮刘泽姚忠萍姜述德李映波
- 关键词：内毒素TRITON
- 一种去除流感病毒原液中内毒素的方法
- 本发明提供一种从流感病毒原液中去除内毒素的方法，包括萃取分离，其特征在于在流感病毒原液中加入终浓度为0.5－5％(体积百分浓度)的介质——聚乙二醇单辛基酚醚，用于萃取分离流感病毒原液中的蛋白质和内毒素。可在不改变流感病毒...
- 李映波黄秋香毕湖冰张新文高菁霞蔡玮刘泽姚忠萍姜述德
- 文献传递
- 一种脑膜炎奈瑟氏菌培养基
- 本发明提供一种脑膜炎奈瑟氏菌培养基，其特征在于由下列组份组成：氯化钠3.0～8.0g/L，氯化钾0.05～0.2g/L，磷酸氢二钠1.0～6.0g/L，L-谷氨酸5～20g/L，L-精氨酸0.01～0.1g/L，L-色氨...
- 李映波戴宗祥黄秋香毕湖冰张丽旌姬秋彦刘雅灵李剑锋徐维明
- 文献传递
- 一种去除流感病毒原液中内毒素的方法
- 本发明提供一种从流感病毒原液中去除内毒素的方法，包括萃取分离，其特征在于在流感病毒原液中加入终浓度为0.5-5％(体积百分浓度)的介质——聚乙二醇单辛基酚醚，用于萃取分离流感病毒原液中的蛋白质和内毒素。可在不改变流感病毒...
- 李映波黄秋香毕湖冰张新文高菁霞蔡玮刘泽姚忠萍姜述德
- 文献传递
- 纳米乳作为流感疫苗佐剂的免疫效果及安全性的初步研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究一种纳米乳作为H3N2灭活流感疫苗佐剂的佐剂效果,并对其安全性进行评价。方法取标准体重的清洁级ICR雌性小鼠随机分组,以纳米乳作为疫苗佐剂配制H3N2流感疫苗免疫小鼠,并以相应剂量的氢氧化铝佐剂组、无佐剂疫苗组和生理盐水组作为对照。在初免后的21天,进行加强免疫1次,自初免之日起,每隔7天,尾动脉采血,分离血清,测定血凝抑制(HI)抗体效价。初免后6天内,每隔2天称量小鼠,监测小鼠体重变化,并通过最大给药量实验测定纳米乳佐剂的急性毒性,以对纳米乳佐剂的安全性进行评价。结果纳米乳佐剂疫苗组小鼠血清HI抗体效价在加强免疫后快速升高,在第6周达到最高峰,效价远大于氢氧化铝佐剂组和无佐剂疫苗组,之后,纳米乳佐剂组HI抗体效价维持在较高水平。纳米乳佐剂组小鼠体重增长正常,与其他组之间无显著性差异。通过腹腔注射,测得小鼠对纳米乳佐剂的最大耐受量>25g/kg,本纳米乳佐剂属无毒级物质。结论此纳米乳作为佐剂可以有效提升流感疫苗抗原的免疫原性,增强免疫效果,且显示出了较好的安全性,是一种良好的流感疫苗佐剂候选。
- 刘洪卿毕湖冰赵兰华杨磊杨姝邹俊如易力戴宗祥姜述德李映波
- 关键词：纳米乳佐剂流感疫苗急性毒性
