毛伟峰
- 作品数：27 被引量：60H指数：4
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目交通部科技进步“通达计划”项目江苏省南通市社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 壳聚糖作载体的神经干细胞移植修复脑损伤研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨壳聚糖作载体的NSCs移植及NGF的应用对大鼠TBI的修复作用。方法:用低温冷冻干燥法制备壳聚糖多孔支架。将从鼠胚前脑中分离的NSCs进行扩增,并标记BrdU。Feeney法制备SD大鼠TBI模型,随机分为3组:损伤对照组清创后不做移植;NSCs+支架移植组行壳聚糖作载体的NSCs移植;NSCS+支架+NGF移植组行壳聚糖作载体的NSCs移植,并在其中加入NGF。术后3个月在损伤区或移植区注射BDA追踪剂,行避暗回避和跳台试验。脑切片行Nissl染色、BrdU与NF-200免疫荧光双标及BDA组化染色。结果:两移植组的认知功能较损伤对照组明显改善,含NGF的移植组改善更加显著。Nissl染色见损伤对照组创伤区形成烧杯状空洞、海马萎缩变形。而两移植组创伤区有移植物填充并与宿主整合,创伤侧海马萎缩变形不明显;两移植组在移植区均可见BrdU与NF-200免疫荧光双标细胞,含NGF移植组中的双标细胞数量多、胞体大、突起多且长;BDA组化染色显示两移植组移植区内的细胞突起已延伸至宿主脑组织,含NGF的移植组向宿主脑组织延伸的突起较多。结论:大鼠TBI后行壳聚糖作载体的NSCs移植,可以改善大鼠的认知功能,NSCs可以向神经元分化并与宿主脑组织建立联系,NGF对其具有促进作用。
- 衣昕金国华田美玲秦建兵毛伟峰
- 关键词：创伤性脑损伤壳聚糖神经干细胞
- 氨基胍对大鼠创伤性脑损伤的保护作用
- 2005年
- 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂氨基胍(AG)对大鼠创伤性脑损伤(TBI)的神经保护作用。方法采用改进的Feeney法大鼠脑损伤模型,对生理盐水(NS)组和AG组SD大鼠于伤后6 h分别腹腔注射NS或AG,每隔24 h注射1次,连续注射3次。分别于致伤后24h、72 h1、68 h取样,采用iNOS免疫组化技术,研究大鼠TBI后iNOS的表达及其细胞定位,采用凋亡细胞原位缺口末端标记法(TUNEL),观察大鼠TBI后不同时点的神经细胞凋亡情况。结果大鼠TBI后24 h,大脑损伤区周围皮质和伤侧海马iNOS阳性表达,TUNEL阳性细胞均明显增多,伤后72 h表达最明显,伤后168 h仍有表达;注射AG后,大脑损伤区周围皮质和伤侧海马的iNOS阳性细胞和TUNEL阳性细胞均明显减少(P<0.01)。结论TBI后损伤区周围皮质和伤侧海马可出现iNOS阳性细胞高表达和神经细胞凋亡,且呈相关性变化,推测iNOS的过度表达可能参与了TBI后继发性神经细胞凋亡,使用AG能明显减少iNOS阳性细胞的表达和神经细胞的凋亡。
- 陈建施金龙施炜毛伟峰徐水珠
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶氨基胍创伤性脑损伤凋亡TUNEL阳性细胞NOS阳性细胞神经细胞凋亡
- 脑损伤后大鼠神经功能及海马神经元的变化
- 2003年
- 目的 观察并探讨Feeney法创伤性脑损伤中大鼠神经功能及海马神经元的变化 ,以选择一种合理的大鼠脑损伤模型致伤方案。 方法 用 2 0g重棒分别从 10 ,30cm、40g重棒从2 5cm的高度打击SD大鼠一侧脑皮层致伤 ,观察伤后大鼠神经功能及海马神经元的变化。 结果2 0 0g·cm所致的损伤伤后无明显的神经功能障碍和海马结构的改变 ;6 0 0g·cm可造成一定程度的神经功能障碍及伤侧海马神经元变性坏死 ;10 0 0g·cm可引起伤后严重的神经功能缺损 ,伤侧海马结构被完全毁损。 结论 Feeney法创伤性脑损伤模型中 6 0 0g·cm打击方案是较为合理且又能致创伤性脑损伤后大鼠神经功能及海马神经元改变的脑损伤方案。
- 施炜陈建刘道坤金国华张新化毛伟峰秦建兵
- 关键词：脑损伤神经功能海马神经元
- L-NIL在大鼠创伤性脑损伤中的应用研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨选择性诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)抑制剂L N6 亚氨乙基 赖氨酸 (L NIL)在大鼠创伤性脑损伤 (TBI)模型中对大鼠伤后学习记忆功能、海马神经元的影响。方法 2 4只SD大鼠随机分为假创伤性脑损伤组、创伤性脑损伤组、非选择性一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂N 硝基 L 精氨酸 (L NNA)组、选择性诱导型一氧化氮合酶抑制剂L NIL组。其中L NNA组、L NIL组分别于伤后即刻、2 4h、4 8h经腹腔注射L NNA或L NIL。进行避暗回避试验以评价伤后各组大鼠的学习记忆功能恢复情况。伤后第 7d处死大鼠取脑 ,采用Nissl染色及神经元抗核抗体 (NeuN)免疫组化染色观察测量伤侧海马CA2区锥体细胞层面积。结果 ①L NIL组避暗回避试验结果显著好于创伤性脑损伤组 (P <0 .0 5 )。②L NIL组海马CA2区锥体细胞层面积与创伤性脑损伤组比较显著增加 (P<0 .0 5 )。③L NIL组避暗回避试验结果及海马CA2区锥体细胞层面积值均优于L NNA组。结论 适当地应用选择性iNOS抑制剂L NIL可促进大鼠脑损伤后学习记忆功能的恢复 ,保护海马神经元 。
- 陈建秦建兵施炜金国华刘道坤毛伟峰
- 关键词：脑损伤一氧化氮合酶海马学习记忆功能
- 大鼠创伤性脑损伤后神经元的凋亡及神经生长因子治疗研究
- 第一部分:大鼠创伤性脑损伤后神经元的凋亡及NOS、NGF-R、bcl-2、ChAT阳性神经元的变化 目的:探讨大鼠创伤性脑损伤后不同时相皮质、海马、隔区神经元凋亡及一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase...
- 毛伟峰
- 关键词：神经元凋亡神经生长因子隔区CHATTUNEL
- 文献传递
- 一种鸡爪屈肌腱外科手术的固定装置
- 本实用新型公开了一种鸡爪屈肌腱外科手术的固定装置，属于鸡外科手术技术领域，包括下箱体和上箱体，下箱体和上箱体的一侧通过第一铰链铰接；上箱体的另一侧固定安装有用于辅助压紧鸡爪的压紧组件；所述下箱体和上箱体的至少一侧还安装有...
- 吴亚芳毛伟峰陈晨
- 紫杉醇在制备促进肌腱细胞增殖药物中的应用
- 本发明公开了紫杉醇或其衍生物、紫杉醇或其衍生物的盐、溶剂化物在制备促进肌腱细胞增殖药物或组织工程材料中的应用。本发明研究结果表明，紫杉醇能够显著抑制肺癌细胞、肺支气管上皮细胞、肺上皮细胞和小鼠心脏成纤维细胞的增殖，而对肌...
- 杨娟娟吴亚芳毛伟峰徐思维孙俪函
- 多种诱导剂联合对大鼠骨髓间充质干细胞体外向神经元样细胞分化的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨多种诱导剂联合对大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)体外向神经元样细胞分化的影响。方法从Wistar大鼠骨髓中分离rMSCs并进行体外培养,经免疫荧光染色及流式细胞仪行CD44、CD45和CD90鉴定后,将传第3代的rMSCs用DMEM、0.1 mmol/Lβ-巯基乙醇(BME)和2%二甲基亚砜(DMSO)预诱导5 h后,给予10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、10μg/L表皮生长因子(EGF)、10μg/L肌酸联合诱导7 d。应用荧光相差显微镜观察细胞形态,免疫荧光染色和流式细胞仪对神经元标志物进行鉴定。结果诱导后约80%rMSCs呈神经元样改变,神经元标志物阳性率分别是巢蛋白为(42.14±2.85)%、神经细丝蛋白为(17.13±1.03)%、β-微管蛋白-Ⅲ为(20.42±1.98)%、胶质纤维酸性蛋白为(39.97±2.34)%、微管结合蛋白-2为(39.30±1.72)%、胆碱乙酰转移酶为(21.30±1.83)%。结论多种诱导剂(BME、DMSO、bFGF、EGF和肌酸)联合可诱导约80%rMSCs向神经元样细胞分化。
- 陈翔樊兴娟毛伟峰
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化神经元样细胞
- 大鼠创伤性脑损伤后海马齿状回中脑脂结合蛋白的表达变化
- 2011年
- 目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点海马结构齿状回中脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法将72只SD大鼠随机分为脑损伤组、假手术组和空白对照组,制备大鼠颅脑液压损伤模型,伤后1、3、7、14d分别行海马组织Western blotting和BLBP、波形蛋白(Vimentin)免疫荧光双标检测。结果 Western blotting结果显示,伤后1d BLBP蛋白含量相对于空白对照组下降(P<0.01),后逐渐上升,至伤后7d BLBP蛋白含量与其他各组比较达到高峰(P<0.01),伤后14d又下降低于空白对照组水平(P<0.01)。BLBP和Vimentin双标阳性细胞数量变化趋势基本与Western blotting结果相一致。损伤侧海马BLBP和Vimentin双标阳性细胞主要分布于海马齿状回颗粒下层,多数呈放射状胶质细胞(RGCs)形态;伤后7d,齿状回门区也出现BLBP和Vimentin双标阳性细胞,大多为反应性星形胶质细胞形态。结论大鼠创伤性脑损伤后,损伤侧海马齿状回中BLBP的表达呈现先下降后上升,至伤后7d达到高峰,后又急剧下降的规律,BLBP的表达变化可能与海马神经再生和神经功能恢复有关。
- 毛伟峰金国华衣昕秦建兵田美玲
- 关键词：齿状回波形蛋白免疫印迹法
- 大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白的表达变化被引量：1
- 2011年
- 目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时间点脑损伤区周围脑组织脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化。方法采用大鼠颅脑液压损伤模型,在伤后1、3、7、14 d用Western blot检测损伤区周围脑组织BLBP的表达,用免疫荧光双标法检测BLBP和波形蛋白。结果 TBI后1 d,BLBP含量显著下降,后逐渐上升,至伤后7 d达到高峰,伤后14 d又急剧下降(均P<0.01)。BLBP和波形蛋白双标阳性细胞主要分布在损伤区周围皮质及损伤侧胼胝体,损伤侧皮质阳性细胞大多为反应性星形胶质细胞形态;损伤侧胼胝体阳性细胞基本呈放射状胶质细胞(RGCs)形态。结论 TBI后损伤区周围脑组织RGCs样细胞可能与皮质神经再生和神经功能恢复有关。
- 毛伟峰金国华衣昕秦建兵田美玲
- 关键词：创伤性脑损伤波形蛋白皮质胼胝体
