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江虹

作品数:285 被引量:458H指数:10
供职机构:长江师范学院化学化工学院更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金教育部“春晖计划”重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

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  • 35篇吸收光谱法
  • 31篇散射法
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  • 30篇光谱法测定
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作者

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传媒

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年份

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  • 14篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 12篇2004
  • 7篇2003
285 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
虎红探针测定盐酸美西律——基于双波长共振光散射技术被引量:5
2020年
探讨了虎红与盐酸美西律在溴代十六烷基吡啶存在下相互作用的共振光散射(RLS)光谱特征,建立了测定药物中盐酸美西律的双波长共振光散射(DWO-RLS)新方法。在弱酸性溶液中,虎红与盐酸美西律及溴代十六烷基吡啶相互作用生成红色三元缔合物,使共振光散射信号显著增强,并在372和596 nm波长处产生2个强的特征散射峰。在这二波长处,盐酸美西律在0.004~0.65 mg·L^-1内的质量浓度与共振光散射增强强度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限分别为0.0032 mg·L^-1(372 nm)和0.0038 mg·L^-1(596 nm)。当用DWO-RLS技术测定时,其检出限更低,仅为0.0018 mg·L^-1,将DWO-RLS法用于市售盐酸美西律药片中盐酸美西律的测定,回收率为98.5%~103%,相对标准偏差为2.0%~2.7%。
江虹庞向东胡影
关键词:溴代十六烷基吡啶双波长共振光散射
基于灿烂绿与甜蜜素的显色反应测定饮料中甜蜜素被引量:1
2020年
建立了测定饮料中甜蜜素的吸收光谱法。在弱酸性溶液中,甜蜜素与灿烂绿反应生成离子缔合物,在608 nm和636 nm处产生2个较强的正吸收峰,甜蜜素的质量浓度在0.05~3.6 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)为5.12×10^4L/(mol·cm)(608 nm)和4.11×10^4L/(mol·cm)(636 nm),检出限为0.038 mg/L(608 nm)和0.041 mg/L(636 nm),定量限分别为25.2和27.2 mg/L。若将608 nm和636 nm叠加测定,表观摩尔吸光系数(κ)为9.23×10^4L/(mol·cm),检出限和定量限分别为0.02和13.3 mg/L,此法用于实际样品中甜蜜素的测定,加标回收率(n=5)和相对标准偏差(RSD,n=5)分别为97.7%~102%和1.0%~2.0%。该法适于苏打、果味及碳酸饮料中甜蜜素的测定。
庞向东付玲蒋翠江虹
关键词:饮料甜蜜素灿烂绿显色反应吸收光谱
双波长分光光度法测定药物及生物样品中呋塞米被引量:3
2018年
在pH=3.0~6.5的Tris-HCl缓冲溶液中,呋塞米与维多利亚蓝B(VB)反应生成具有明显正、负吸收峰的离子缔合物,其最大正吸收波长位于625nm,最大负吸收波长位于655nm,采用双波长叠加法测定,表观摩尔吸光系数ε为2.46×104 L/(mol·cm),检出限为0.045mg/L,呋塞米的质量浓度在0.27~5.0mg/L范围内服从比尔定律。方法用于市售呋塞米药物、人体血液及尿液中呋塞米含量的测定,回收率为97.9%~104%,相对标准偏差为1.8%~2.5%。
王芳秦节红谭建红江虹
关键词:呋塞米维多利亚蓝B双波长分光光度法
基于罗丹明B探针的鲜柠檬中柠檬酸的快速测定被引量:3
2019年
建立了快速测定鲜柠檬中柠檬酸的可见分光光度法。研究结果证明:在弱碱性的Tris-盐酸缓冲介质中,柠檬酸与罗丹明B反应,在可见光区生成具有2个明显负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于580 nm,次大负吸收波长位于494 nm。用双波长法测定,柠檬酸的质量浓度在0.03~1.92 mg/L范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)为2.20×10~4 L/(mol·cm),检出限为0.009 0 mg/L,定量限为0.056 g/100 g。该方法用于鲜柠檬中柠檬酸的测定,结果令人满意。
庞向东郑小敏蒋天艳洪歆江虹
关键词:柠檬酸罗丹明B双波长分光光度法
氯酚红探针可见吸收光谱法测定乌拉地尔
2020年
建立了测定药物中乌拉地尔的可见吸收光谱法。在pH 7.93的Tris-盐酸缓冲介质中,氯酚红与乌拉地尔反应生成具有2个明显负吸收峰的二元离子缔合物,最大负吸收峰位于600nm波长处,表观摩尔吸光系数(κ)为1.44×104 L·mol-1·cm-1,乌拉地尔的质量浓度在0~3.7mg/L范围内与吸光度(A)呈线性关系并服从朗伯-比尔定律。探讨了吸收光谱特征、反应条件及共存物质的影响。方法用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔含量分析,加标回收率和相对标准偏差(RSD)(n=6)分别为98.35%~102.6%和2.7%~2.8%。
王润莲江虹吴文婕
关键词:乌拉地尔吸收光谱法
双偶氮染料刚果红共振瑞利散射法测大观霉素被引量:1
2014年
建立了测定痕量大观霉素的共振瑞利散射法。在pH 3.25的Tris-盐酸缓冲介质中,大观霉素与酸性双偶氮染料刚果红相互作用后使体系的共振瑞利散射强度(ΔIRRS )明显增强,在370 nm处的ΔIRRS最大。增强的共振瑞利散射强度ΔIRRS与0.015~0.33 mg·L-1范围的大观霉素呈良好的线性关系,方法的检出限(3Sb/S)为0.012mg·L-1。该法用于市售大观霉素药物及人尿中大观霉素含量的测定,结果满意。
谭建红邱明凤江虹
关键词:双偶氮染料刚果红共振瑞利散射大观霉素
共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸被引量:1
2019年
建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007~0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%~103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%~2. 5%。
李莉娟江虹犹燕妮
关键词:吡哌酸药物共振瑞利散射
甲基橙探针分光光度法测定Fe(Ⅲ)含量
2016年
在pH 3.50的酸性条件下,甲基橙(MEO)与Fe(Ⅲ)反应生成具有正、负吸收峰的橙红色离子缔合物,最大正吸收和最大负吸收波长分别位于525nm和415nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0-2.23mg/L范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为6.39×10^4 L/(mol·cm)(正吸收)和2.59×10^4 L/(mol·cm)(负吸收)。当用正、负吸收叠加测定时,灵敏度可提高到8.99×10^4 L/(mol·cm)。该方法用于奶粉中Fe(Ⅲ)含量的测定,相对标准偏差为1.5%-2.1%之间,加标回收率在98.9%-101%之间。
孙燕王芳庞向东江虹
关键词:奶粉甲基橙分光光度法
滂胺天蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用被引量:28
2003年
在 pH2.0~7.0的条件下 ,滂胺天蓝(PSB)与硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于686~690nm ,线性范围分别为0~14.0、0~12.5、0~14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.53×104、1.12×104、1.47×104L/(mol·cm) ;最大褪色波长位于620~622nm ,线性范围分别为0~14.0、0~12.0、0~14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.41×104、1.43×104、2.42×104L/(mol·cm) ;当用双波长叠加法测定时 ,ε值分别为2.94×104、2.55×104、3.89×104L/(mol·cm) ;探讨了适宜的反应条件 ;该法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素含量的测定 。
江虹刘绍璞胡小莉杨季冬
关键词:抗生素氨基糖苷显色反应分光光度法
增敏刚果红快速测定食品中的维生素B_1
2016年
试验在表面活性剂溴代十六烷基吡啶和酸性Tris-盐酸缓冲介质存在下,刚果红与维生素B1反应的瑞利散射光谱。体系的最大瑞利散射峰位于372 nm波长处,体系的瑞利散射增强程度(ΔIRLS)与0.06-0.42 mg/L范围内维生素B1的质量浓度呈良好的线性关系,该方法的检出限为0.002 8 mg/L。还对反应条件及瑞利散射光谱特征进行了研究。该方法用于奶粉中维生素B1的测定,回收率为98.7%-102%,相对标准偏差(n=6)为1.5%-1.8%。
王凤怡江蔓杨智江虹
关键词:溴代十六烷基吡啶刚果红维生素B1瑞利散射
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