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壬基酚对斑马鱼精巢组织及性激素合成酶基因表达的影响被引量：17: 2011年; 壬基酚(NP)是广泛存在于水体中的环境内分泌干扰物,会影响鱼类的生殖和发育.为了解NP影响鱼类精巢发育的分子机制,将成年雄性斑马鱼(Danio rerio)暴露于不同浓度(0、125、250、500μg·L-1)NP下21d,用常规组织学方法研究试验鱼精巢组织结构的变化,并用荧光定量PCR(QRT-PCR)方法检测试验鱼精巢性激素合成酶及雌、雄激素受体(ERα、AR)基因的表达.结果表明,暴露于250μg·L-1NP的斑马鱼精巢内精子及精小囊的数目减少,非细胞区域增加;500μg·L-1NP组斑马鱼生精小管内精子凝集于管腔中央.250μg·L-1NP可导致精巢CYP17mRNA的表达量显著下调,125μg·L-1NP可导致CYP11B mRNA的表达量显著下调,并呈现出明显的负剂量-效应关系.但是,NP对精巢AR mRNA的表达无明显影响,精巢中CYP19A mRNA及ERαmRNA的表达与NP暴露浓度之间呈正剂量-效应关系,125μg·L-1NP即可显著上调CYP19A mRNA及ERαmRNA的表达.NP可通过抑制精巢中雄激素合成相关酶基因的表达影响精巢发育,同时可诱导精巢内源雌激素合成和雌激素受体的表达,提高雌激素效应.; 刘晓丽汪奇贾林芝周忠良; 关键词：壬基酚 CYP17

芳香化酶抑制剂对暗纹东方鲀CYP19A、DMRT1基因表达及性腺分化的影响被引量：10: 2013年; 采用组织学和分子生物学方法,研究了投喂芳香化酶抑制剂来曲唑(LE)后暗纹东方鲀(Takifugu obscures)初孵仔鱼CYP19A、DMRT1基因表达以及性腺的组织学变化,以期进一步了解P450芳香化酶(P450arom)在鱼类早期性别分化过程中的作用。RT-PCR结果显示,对照组样品CYP19A和DMRT1表达显示性二态,雌性表达CYP19A基因,雄性表达DMRT1基因。LE处理组在性别分化期间,雄性样品单一表达DMRT1,雌性样品则同时表达CYP19A和DMRT1。qRT-PCR结果显示:LE处理组雌性仔鱼CYP19A基因表达被显著抑;虽然在仔鱼出膜后22d(dph)的表达水平高于9 dph,但仅为同日对照组的2.11%。LE处理组雌性样品22 dph时DMRT1基因表达量上调,至150 dph时达对照组雄性水平。55 dph的性腺组织学结果表明,LE处理可导致暗纹东方鲀稚鱼原始卵巢退化,并向功能性精巢发育。150 dph的LE处理组性腺均为精巢,并与对照组精巢发育同步。结论认为,暗纹东方鲀性腺分化期间P450arom是卵巢形成和维持发育所必须的,抑制P450arom活性可导致雌性暗纹东方鲀发生雄性化逆转。; 黄波杨小玉戴奇汪奇云丹周忠良; 关键词：暗纹东方鲀性别分化 DMRT1

来曲唑对暗纹东方鲀性腺分化及相关基因表达的影响被引量：3: 2012年; 为了解雌激素在鱼类雌性性别分化中的作用,在克隆暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)性腺CYP19A和DMRT1基因部分序列基础上,采用不同浓度芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole,LE)(0、25、125、625、3 125μg/L)处理暗纹东方鲀初孵仔鱼,每个平行组各20尾鱼,观察CYP19A和DMRT1基因的表达情况和组织学变化。RT-PCR结果显示:25μg/L LE实验组中样本CYP19A和DMRT1表达水平与对照组相比无显著差异;LE 125μg/L以上各浓度组中约30%的样本同时表达CYP19A和DMRT1基因,且随着LE浓度增加,CYP19A表达量下调,而DMRT1表达量上调;组织学研究表明,125μg/L LE以上各实验组样本中可见由雌性向雄性转变的间性体性腺。孵化后56 d,125μg/L LE实验组样本中约有20%显示雌性;625μg/L LE实验组样本显示表型雄性和间性体,未见雌性;最高浓度3 125μg/L LE组中所有样本均显示表型雄性,CYP19A和DMRT1基因表达与对照组雄性相同。上述结果说明,抑制内源雌激素合成可使暗纹东方鲀仔稚鱼CYP19A基因表达下调,同时DMRT1基因表达上调,并发生雄性化性逆转。; 汪奇郭正龙李延伸云丹黄波周忠良; 关键词：性别分化暗纹东方鲀来曲唑

暗纹东方鲀Cyp19a和Dmrt1基因克隆及其在雄性化诱导中的表达: 大多数鱼类性别决定与分化不仅受性别基因的控制,而且还受环境的影响,最终可能形成与基因型性别不一致的表型性别。实验已证明,在鱼类性别形成阶段体内雌雄激素比例是决定表型性别的直接原因。应用芳香化酶抑制剂(Aromatase ...; 汪奇; 关键词：DMRT1 来曲唑; 文献传递

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汪奇