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汪辉: 作品数：53 被引量：178H指数：7; 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金江苏省科技成果转化专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

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微信在医学遗传学教学中的应用被引量：21: 2017年; 微信是当前移动设备的热门应用程序之一,通过医学遗传学课程的微信公众号、微信群、教学平台等方式,建立医学遗传学课程的微信公众平台,对传统教学模式进行教学改革,探讨微信在医学遗传学教学中的重要性和可行性。; 汪辉陈向东朱卫; 关键词：医学遗传学现代教学技术

新截短侧耳素类化合物S3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究被引量：2: 2013年; 对新截短侧耳素类化合物S3抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcus aureus,MRSA)的活性进行研究。体外活性试验采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用肉汤二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC);采用琼脂平板稀释法绘制时间杀菌曲线(KCs)。体内活性试验采用小鼠的MRSA全身感染模型,测定药物的半数有效量(ED50);采用小鼠大腿MRSA感染模型,观察尾静脉给药24 h后的大腿肌肉感染菌量变化。在体外活性实验中,MIC、MBC实验表明S3体外抑制MRSA活性强于头孢吡肟及莫西沙星;在体内活性试验中,相对于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA全身感染小鼠具有更好的保护作用,S3对MRSA大腿肌肉感染的小鼠治疗效果优于莫西沙星及头孢吡肟。体内外活性研究证明新截短侧耳素类化合物S3抑制MRSA的活性强于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA具有很好的抗菌活性。; 张序磊陈向东高聪汪辉王新杨郭欣; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌活性最低杀菌浓度体内抗菌半数有效量

Fortran程序用于抗生素效价数据处理被引量：1: 2002年; [目的 ]对微生物法测定抗生素效价中的实验数据进行可靠性检验、可信限计算和效价计算。 [方法 ]应用Fortran77语言编制程序 ,处理抗生素效价数据。 [结果 ]该程序计算结果与人工处理数据结果相符。 [结论 ]Fortran77语言编制程序对计算机要求不高 ,可便捷应用于抗生素效价的数据处理。; 宋慧君陈阜新汪辉; 关键词：FORTRAN程序抗生素效价数据处理

左奥硝唑等常用抗菌药物对厌氧菌防耐药突变浓度（MPC）的研究: 目的:通过左奥硝唑、莫西沙星、亚胺培南、替硝唑等抗菌药物对厌氧菌防耐药突变浓度MPC的测定,计算抗菌药物的选择性指数SI,结合体外抑菌浓度MIC值、体内血药浓度Cmax等参数,比较研究为临床治疗厌氧菌感染方案提供参考。方...; 汪辉陈向东; 关键词：亚胺培南厌氧菌; 文献传递

新型截短侧耳素衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1: 2015年; 通过将含氮杂环与WL001的2-氨基噻唑侧链相连,设计合成了一系列新的截短侧耳素衍生物。用革兰阳性和革兰阴性菌对该系列化合物进行体外抗菌活性测定,合成的大多数化合物不仅在药物敏感菌株中表现出抗菌活性,而且在耐药菌株中也有相同效果。特别值得注意的是具有饱和氮杂环的化合物表现出显著的抗菌活性（0.062 5～8μg·m L-1）,优于或类似于阿莫西林、泰妙菌素和左氧氟沙星。此外,15a和15b含有哌啶或吗啉的化合物同样能够有效的抑制革兰阴性菌。本研究为相关截短侧耳素衍生物的设计提供了一个新视野,为进一步研究治疗耐药性致病菌奠定了基础。; 王新杨陈敏王铎陈向东凌勇王晓丽汪辉; 关键词：抗菌活性含氮杂环化合物

阿莫西林和哌拉西林抗菌活性的比较: 2011年; 比较阿莫西林和哌拉西林的体外和体内抗菌活性。体外试验采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用肉汤二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC);活菌计数法绘制杀菌曲线(KCs);测定培养基pH值、细菌接种量、血清蛋白结合对阿莫西林和哌拉西林抗菌活性的影响;活菌计数法测定抗生素后效应(PAE);测定防耐药变异浓度(MPC)。体内试验采用小鼠的大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌全身感染模型,静脉给药保护后测定药物的半数有效量(ED50);采用免疫低下小鼠大腿金黄色葡萄球菌感染模型,观察尾静脉给药24 h后的大腿肌肉感染菌量变化。结果:阿莫西林的MIC90高于哌拉西林,但血清蛋白结合的影响小于哌拉西林;阿莫西林和哌拉西林均对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌全身感染小鼠具有良好的保护作用,阿莫西林的ED50小于哌拉西林;阿莫西林对金黄色葡萄球菌大腿肌肉感染的免疫低下小鼠治疗效果优于哌拉西林。阿莫西林在体外抗菌作用次于哌拉西林,但体内抗菌作用优于哌拉西林。; 生丽丹汪辉石功名王斯文陈向东; 关键词：阿莫西林哌拉西林体内外抗菌作用最低抑菌浓度半数有效量

半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物及制备方法与医药用途: 本发明公开了一种半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中C-24位羰基连接的Y表示为Y= <Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="7" imgContent=...; 王新杨陈向东汪辉凌勇高琦陈敏王晓丽赵喜; 文献传递

小鼠烫伤MRSA感染模型的建立及对新型截短侧耳素衍生物WS-007抗菌活性的研究被引量：1: 2014年; 建立小鼠烫伤MRSA感染模型,对截短侧耳素衍生物WS-007抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcus aureus,MRSA)的活性进行研究。采用琼脂二倍稀释法,对临床分离的金黄色葡萄球菌进行MRSA菌株的筛选及最低抑菌浓度(MIC)的测定;使用内充沸水的西林瓶对小鼠进行接触性烫伤,选用MRSA对烫伤部位进行感染;以局部涂抹方式进行给药,连续给药5 d,0.1 g/只,2次/d,观察局部给药5 d后的皮肤感染菌量变化。从107株金黄色葡萄球中筛选出38株MRSA,筛选率为35.5%;WS-007和氧氟沙星对38株MRSA的MIC50分别为0.06,64 mg/L;烫伤10 s形成的损伤符合实验要求,在烫伤部位对称取2个位点进行皮内注射菌液效果最佳;WS-007对烫伤MRSA感染的小鼠治疗效果优于氧氟沙星(P<0.05)。建立的皮肤烫伤感染模型具有一定的敏感性和有效性,可用于外用抗菌药物筛选及抗菌活性评价;体内外活性研究证明新截短侧耳素类化合物WS-007对MRSA具有很好的抗菌活性。; 高聪陈向东汪辉姜剑伟苏珊吕瑞雪王新杨; 关键词：最低抑菌浓度 MRSA 氧氟沙星菌落形成单位

2-巯基乙酰胺类截短侧耳素衍生物及制备方法与医药用途: 本发明公开了一种2-巯基乙酰胺类截短侧耳素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗菌和抗耐药菌药物中的应用，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中，C-24位羰基连接...; 王新杨陈向东汪辉凌勇高琦陈敏王晓丽钱海