沈非沉
- 作品数：14 被引量：84H指数：6
- 供职机构：广东药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 瘙痒动物模型的研究进展被引量：15
- 2007年
- 瘙痒动物模型是研究瘙痒发生机制和开发止痒药物常用的动物模型,目前建立该模型的方法主要有直接使用特定种系动物法、炎症介质刺激法、化学物质刺激法和中枢吗啡注射法等。本文重点介绍上述方法在瘙痒机制或止痒药物研究中的应用,并简述现有对瘙痒模型的评价方法。
- 沈非沉王晖薛漫清
- 关键词：瘙痒皮肤病
- 几种促透剂联合使用对双氯芬酸钠体外经裸小鼠皮肤吸收的影响被引量：16
- 2007年
- 目的:研究几种促透剂联合使用对药物体外经皮渗透的影响。方法:在离体透皮吸收装置上,采用正交试验的设计方法研究不同浓度的氮酮、薄荷醇、冰片联用对双氯芬酸钠在离体裸小鼠背部皮肤上的透皮行为,以累积透过量、渗透速率和滞后时间为药效指标,运用Topsis法评价促透效果。结果:对双氯芬钠的促透作用,氮酮2%、薄荷醇2%、冰片1%联用促透效果最好,其中以氮酮的促透作用最为明显。结论:三种促透剂的联合使用能有效促进双氯芬酸钠的透皮吸收,Topsis法可客观、公正地评价促透剂的促透效果并选出最优方案。
- 沈非沉王晖郭源源陈丽张瑞涛
- 关键词：氮酮薄荷醇双氯芬酸钠
- 两种化合物在不同时间对兔皮贮库效应的比较
- 目的以吲哚美辛和双氯芬酸钠为模型药物,研究两种不同性质化合物的在不同时间对完整皮肤和去角质层皮肤贮库效应的强弱.方法在双室透皮扩散装置上进行体外透皮吸收试验,计算渗透系数.结果与24h的渗透系数相比,吲哚美辛除去角质层皮...
- 王晖郭源源沈非沉陈丽张瑞涛
- 关键词：吲哚美辛双氯芬酸钠透皮吸收贮库效应
- 文献传递
- 止痒药物的研究进展
- 简述近年来国外研究中新发现的一些止痒药物及活性化合物,并讨论它们的作用机制和研究方法及意义.介绍国外对阿片受体和瘙痒的关系以及相关止痒药物的研究.
- 王晖沈非沉
- 关键词：瘙痒阿片受体
- 文献传递
- 芍药苷对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响被引量：23
- 2008年
- 目的探讨芍药苷(PF)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响及其脑保护作用机制。方法7日龄SD新生大鼠78只,随机分为5组:假手术组(n=6),HIBD模型组(n=18),PF低剂量组(n=18),PF中剂量组(n=18),PF高剂量组(n=18)。通过结扎左颈总动脉和吸入80mL/L氧气和920mL/L氮气2h制备HIBD动物模型。假手术组不进行缺氧缺血处理。各PF治疗组按低、中、高剂量分别于造模0、24h按5、10、20mg/kgPF,计算每只新生鼠用药量后,吸取医用无菌9g/L盐水溶解配制成1g/L的PF注射液,加9g/L盐水稀释至0.5mL,腹腔注射。HIBD模型组及假手术组于相应时点腹腔注射9g/L盐水0.5mL。假手术组分离左颈总动脉后6h,HIBD模型组与各PF组于缺氧缺血后6、24、48h断头取脑,测定其脑组织匀浆SOD、MDA水平。结果缺氧缺血新生大鼠脑组织MDA水平较假手术组升高,且随着时间延长进一步升高;而应用PF治疗后其水平较HIBD组回降,且呈一定的剂量效应,差异有统计学意义(Pa<0.05)。大脑组织SOD活性较假手术组降低,随着时间延长而进一步降低;应用PF治疗后其活性较HIBD组回升,呈一定的剂量效应,差异有统计学意义(Pa<0.05)。结论PF能减轻新生大鼠HIBD缺血再灌注时氧自由基引起的氧化损伤作用,从而发挥脑保护作用。
- 陈广斌陈华萍吴铁林坚涛崔燎沈非沉
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤芍药苷超氧化物歧化酶丙二醛
- 以BALB/C裸小鼠皮肤为渗透屏障考察均匀设计法在筛选三种促透剂组方最佳配比中的应用
- 目的以BALB/c裸小鼠皮肤为渗透屏障考察均匀设计法筛选三种促透剂组方的理论最佳促透配比.方法用两室扩散池体外透皮实验装置,以盐酸川芎嗪为模型药,应用均匀设计处理手段考察加入不同剂量配比的三种促透剂(冰片、薄荷醇、氮酮)...
- 王晖张瑞涛陈丽郭源源沈非沉
- 关键词：经皮吸收促透剂
- 文献传递
- 经皮给药系统的研究及临床应用概况被引量：8
- 2008年
- 经皮给药制剂因其独特的优势越来越受到重视,而其新剂型的应用则是经皮给药制剂科学化和现代化的关键。作者对近年来国内外经皮给药制剂的研究及应用进行了综述,并对经皮给药制剂在临床上的应用和前景进行了分析总结。相信随着新方法新技术的不断涌现,经皮给药制剂(尤其是大分子药物的经皮给药制剂)的研究和开发将会有突飞猛进的发展。
- 梁庆沈非沉王晖陈垦唐晓峰
- 关键词：经皮给药系统新剂型
- 在裸小鼠皮肤上松节油对双氯芬酸钠的渗透动力学研究被引量：3
- 2005年
- 目的以双氯芬酸钠为模型药物,研究松节油对药物的透皮吸收促透作用。方法采用氮酮、松节油对皮肤预处理的方法,通过离体裸小鼠皮肤渗透释药实验,不同时间取样,测定接受液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、稳态流量、渗透系数和滞后时间等指标。结果松节油对双氯芬酸钠促透作用较氮酮弱,但其时滞较氮酮短(P<0.05)。两种促透剂均减弱双氯芬酸钠的储库效应,其中松节油减弱程度没有氮酮大;两种促透剂对双氯芬酸钠的时滞均有延长,松节油延长更明显(P<0.05)。结论松节油对双氯芬酸钠有一定的促透作用。
- 陈丽王晖张瑞涛郭源源沈非沉
- 关键词：双氯芬酸钠裸小鼠松节油透皮吸收
- 功效函数法对不同动物透皮吸收效果的评价
- 目的对几种动物不同部位皮肤药物渗透性的效果进行评价.方法以双氯芬酸钠为模型药物,在双室透皮扩散装置上,通过离体动物皮肤渗透释药实验,不同时间取样,测定接受液中双氯芬酸钠的浓度,计算稳态流量、渗透系数和滞后时间三个指标,采...
- 王晖陈丽张瑞涛郭源源沈非沉
- 关键词：双氯芬酸钠皮肤吸收功效函数
- 文献传递
- 复合因素所致瘙痒模型的建立及薄荷醇止痒作用的研究
- 联合应用组胺和4-氨基吡啶(4-ap)复合因素建立瘙痒模型，对其搔抓行为学、局部组织变化进行观察，运用血清elisa方法观测其对几种与瘙痒相关细胞因子的影响，并与传统的单因素致瘙痒模型进行比较；使用建立的动物模型考察薄荷...
- 沈非沉
- 关键词：薄荷醇急性炎症反应马来酸氯苯那敏醋酸曲安奈德
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