洪诤
- 作品数：79 被引量：287H指数：7
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 凉血清营颗粒的抗菌、解热、泻下和止痒作用研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨凉血清营颗粒与其治疗变态反应性皮肤炎性疾病相关的作用 ,如抗菌、解热、泻下、止痒等。方法 :抗菌试验用体外试管法 ,解热试验用内毒素致家兔发热法 ,泻下试验直接观察小鼠排便情况 ,止痒试验应用化合物 48/80导致小鼠抓搔反应。结果 :凉血清营颗粒体外抗菌作用以对革兰氏阳性球菌为敏感 ;凉血清营颗粒能明显抑制内毒素所致家兔发热 ,其对小鼠的泻下作用呈明显的个体差异 ,凉血清营颗粒还能明显抑制化合物 48/80所小鼠抓搔反应。结论 :凉血清营颗粒有明显抗菌、解热、泻下和止痒作用。
- 李兴平洪诤尹华熙邓文龙
- 关键词：家兔中药制剂
- 肝靶向去甲斑蝥素微乳的研究被引量：72
- 2004年
- 目的 考察去甲斑蝥素 (NCTD)微乳的形态、粒径分布及生物安全性 ,研究去甲斑蝥素微乳及其注射液在小鼠体内的组织分布、药代动力学和体外药效学。方法 用气相法测定小鼠体内去甲斑蝥素含量。数据用 3P87处理 ,得到各主要药代动力学参数。采用体外细胞毒性和体内全身急性毒性试验方法 ,评价去甲斑蝥素微乳的抗肿瘤活性及其生物安全性。结果 微乳平均粒径为 (4 4± 9)nm。血浆中成分及制剂中辅料不干扰去甲斑蝥素测定。小鼠静脉注射去甲斑蝥素微乳及其去甲斑蝥素注射液后的药 时曲线均符合二室模型。去甲斑蝥素微乳的药代动力学研究表明 ,在同剂量条件下 ,NCTD微乳可在体内较长时间保持较高浓度 ,即可在一定程度上延长体内循环时间 ;微乳及注射液的AUC ,MRT ,T1 2 分别为 (2 9 7± 0 9) ,(9 2 5± 0 0 9)mg·h·L- 1 ,(110± 11) ,(86 7± 0 8) ,(10 3± 12 ) ,(4 2±4 )h ,NCTD微乳改变NCTD注射剂在小鼠体内的药时曲线和血药浓度的高低 ,其消除T1 2 和MRT比其注射剂分别增加了 2 4 8和 1 2 7倍 ,AUC增加了 3 2 1倍 ;NCTD微乳在肝、肾中的靶向指数分别为 0 4 3和 0 12。去甲斑蝥素微乳的生物安全性与其市售注射液比较无显著性差异。结论 去甲斑蝥素微乳较去甲斑蝥素注射液增强了药物的肝靶?
- 张莉向东洪诤张志荣
- 关键词：去甲斑蝥素微乳粒径分布生物安全性药代动力学
- 氟康唑的药物动力学和生物利用度的研究被引量：1
- 1995年
- 采用高效液相色谱柱切换法，研究了单剂口服国产氟康唑胶囊剂２００、１５０ｍｇ与进口氟康唑１５０ｍｇ胶囊剂的志愿受试者体内药物动力学过程。结果表明：单剂口服不同剂量的两种胶囊血药浓度－时间曲线符合二至模型。国产氟康唑胶囊２００、１５０ｍｇ及进口氟康唑胶囊剂１５０ｍｇ的药物动力学参数依序如后：消除半衰期（Ｔ１／２β）分别为３４．５５±５．９７、３４．７６±２．６８及３１．０７±２．４２ｈ。达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为１．５５±０．２８、１．６１±０．８９及１．９７±０．４４ｈ。峰浓度（Ｃｍａｘ）分别为４．６３±０．３３、３。７７±０．５３及３．９２±０．５２ｍｇ／Ｌ。曲线下面积（ＡＵＣ）分别为１９９．５４±２３．５２、１６８．２４±１３．８２及１６４．３１±１４。９１ｍｇ·ｈ／Ｌ。Ｖ／Ｆ（ｃ）值分别为３２．９７±４．３６、３１．３２±７．６７及３０．１２±２．４６Ｌ。清除率（Ｃｌ（ｓ））分别为１．０１±０．１１、０．９０±０．０７及０．９２±０．０９Ｌ／ｈ。国产胶囊剂对美国进口胶囊剂的平均相对生物利用度为１０２．８７％。
- 王浴生洪诤郭平李章万强文安
- 关键词：氟康唑药物动力学生物利用度
- 氟罗沙星片剂、胶囊剂的人体药物动力学和相对生物利用度研究(英文)
- 1997年
- 9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测．结果表明：体内过程符合一室模型，主要药代动力学参数分别为：AUC：82.30±14．30、81．13±8．45与83．92±14.27h·mg／L；Cmax：4．71±0．83、4．67±0．51与4．86±0．89mg／L；Tmax：1．88±0．44、1．90±0．39与1．92±0．23h；T1／2ke：11．02±0．96、10．93±0．68与10．86±0．82h；V／F（c）：79．08±13．31、78.42±8．70与76．39±12．93L；Cl／F：5．00±0．98、4．98±0．52与4．88±0．73L／h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57．4％，55．9％和60．7％。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿．其相对生物利用及分别为98.07％与96．68％。
- 洪诤薛京会朱浩李章万王浴生梁德荣范爱兰
- 关键词：氟罗沙星片剂胶囊剂药物动力学生物利用度
- 骨碎补中柚皮苷大鼠体内药-时过程研究被引量：7
- 2005年
- 目的初步研究骨碎补中柚皮苷的体内药-时过程。方法通过色谱条件的优化,建立反相高效液相色谱法,测定大鼠血清和组织中柚皮苷的含量。结果骨碎补总黄酮灌胃给药,柚皮苷于30min已经开始吸收,90min达到高峰,于灌胃后4h血药浓度明显下降,至8h仍保持有一定血药浓度。组织中的浓度以胃、肠为最高,但下降迅速;其次肝、肺、肾较高,肌肉、脂肪也有一定分布,脑组织含量甚低。结论该方法简便、灵敏、快速,不受其他杂质的干扰,适用于大鼠血清和组织中柚皮苷的测定。骨碎补总黄酮灌胃给药,柚皮苷的吸收较慢,能在血中保持较长时间,消失也比较慢。
- 谢雁鸣邓文龙洪诤
- 关键词：骨碎补总黄酮柚皮苷高效液相法药物动力学
- HPLC柱切换法血浆直接进样测定氟康唑被引量：7
- 1994年
- 建立了用ＨＰＬＣ柱切换测定血浆中氟康唑的方法。血样用０．２ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸溶液简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上，用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的氟康唑被流动相甲醇－０．２ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸按（ｐＨ２．７）（５０：５０）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行清除和再生。本法有很好的精密度与回收率，检测限为０．１２μｇ·ｍｌ－１血浆，日间和日内测定相对标准偏差均小于６％。此分析法已成功地用于测定自愿受试者的氟康唑药代动力学及生物利用度。
- 李章万郭平叶利民洪诤王浴生
- 关键词：氟康唑药代动力学
- 头孢他啶舒巴坦钠合用的抗菌增效作用被引量：1
- 2003年
- 刘小康洪诤雷军王浴生
- 关键词：头孢他啶舒巴坦钠抗菌联合用药
- 法莫替丁颗粒、片剂药代动力学及生物利用度研究被引量：2
- 1996年
- 本文报道8名成年男性健康受试者单剂口服法莫替丁颗粒、片剂药代动力学及相对生物利用度比较。8名受试者接受单剂量(40mg)交叉给药(颗粒剂和片剂)后所得药时曲线符合一室模型。其颗粒剂和片剂的平均药代动力学参数分别为:血浆药物峰浓度:110.29±23.59与112.95±23.36μg/L,药物达峰时间:1.66±0.59与1.97±0.53h,消除半衰期:3.53±0.33与3.18±0.53h,药—时曲线下面积:737.11±147.09与721.42+100.94μg/L·h。其相对生物利用度以片剂为100％,颗粒剂的相对生物利用度为102.96±20.05％。
- 洪诤闽心畅郭平李章万范爱兰
- 关键词：法莫替丁药代动力学生物利用度
- 司帕沙星临床前药理、毒理研究综合报告
- 1998年
- 司帕沙星(Sparfloxacin,SPFX)化学名为5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(顺-3,5-二甲基哌嗪基-1)-4-氧喹啉-3-羧酸(图1),为日本大日本制药公司开发的又一个新喹诺酮类合成抗菌剂。国产司帕沙星(海正立特)于1998年1月批准上市。
- 朱欣耀洪诤刘浚
- 关键词：司帕沙星临床前药理氧氟沙星诺氟沙星肠杆菌
- 全文增补中
- Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching被引量：2
- 1998年
- 建立了用柱切换测定血浆中兰索拉唑的方法。血样用蒸馏水简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上。用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白质和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的兰索拉唑被流动相甲醇０２ｍｏｌ·Ｌ１醋酸铵（６５：３５）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行消除和再生。本法有很好的精密度和回收率，检测限为０００５ｍｇ·Ｌ１，日内和日间测定相对标准差小于２５％和５３％。
- 叶利民李章万洪诤钱广生
- 关键词：兰索拉唑柱切换
- 全文增补中
