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潘玉琴: 作品数：92 被引量：171H指数：6; 供职机构：江苏省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金南京市医学科技发展项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学核科学技术电子电信更多>>

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shRNA抑制CD147表达对喉癌细胞株Hep2增殖和侵袭能力的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究shRNA抑制喉癌细胞株Hep2中CD147表达对喉癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:将前期构建的重组质粒pSilencer-shRNA1和pSilencer-shRNA2分别转染至喉癌细胞Hep2中,同时以转染空载质粒pSilencer-shRNA-control和空白细胞作为对照,G418筛选稳定转染细胞系。筛选后的4组细胞分别命名为Hep2、Hep2/shRNA-control、Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2。实时荧光定量PCR法和Western blot检测CD147的表达。采用MTT法检测4组细胞增殖能力。采用Transwell法检测4组细胞的体外侵袭能力。结果:转染后的喉癌细胞株Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2中CD147的mRNA和蛋白表达水平与Hep2相比显著下调,细胞增殖能力分别下降到67.49%(P<0.01)和61.37%(P<0.01),侵袭能力也分别下降了61.80%(P<0.01)和73.58%(P<0.01)。结论:CD147 shRNA能下调喉癌细胞株Hep2中CD147的表达,抑制喉癌细胞Hep2的增殖和侵袭能力。; 朱婵何帮顺潘玉琴徐勇飞王书奎; 关键词：CD147 喉癌

硫代咪唑啉衍生物及其制备方法和在制药中的应用: 本发明公开了硫代咪唑啉衍生物及其制备方法和在制药中的应用。一种式I所示的硫代咪唑啉衍生物，化学名称：4‑(3‑(3‑(3,4‑二氢喹啉‑1(2H)‑基)丙基)‑5‑氧代‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈。...; 杜前明刘超张栩费禹翔潘玉琴王佳宁李涛孟凡君

一种基于miR-1205的幽门螺旋杆菌阳性胃癌检测试剂盒及其应用: 本发明公开了一种基于miR‑1205的幽门螺旋杆菌阳性胃癌检测试剂盒，包括miR‑1205的特异性引物、人源U6基因的特异性引物。本发明以与H.pylori阳性胃癌密切正相关的miR‑1205为核心，利用特异性引物进行荧...; 王书奎刘翔翔潘玉琴何帮顺秦健孙慧玲许桃; 文献传递

INCREASED RISK FOR GASTRIC CANCER IN CARRIERS OF THE LTA +252G VARIANT WHEN THEY WERE POSITIVE FOR H.PYLORI INFECTION: Objectives To determine whether polymorphisms in the LTA gene and IL-10 gene were associated with gastric canc...; 许晔琼何帮顺潘玉琴王书奎; 关键词：LTA GENE INTERLEUKIN-10 GENE

PARP-1抑制剂在游离脂肪酸诱导胰岛细胞凋亡中的作用被引量：1: 2008年; 目的:探讨PARP-1抑制剂3-氨基苯酰胺(3-Aminobenzamide,3-AB)在游离脂肪酸棕榈酸诱发的胰岛细胞凋亡和坏死中的作用。方法:常规培养RIN-m5F细胞株,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察棕榈酸和PARP-1抑制剂3-AB作用后细胞的增殖情况,并用流式细胞术及TUNEL法分析细胞凋亡和坏死。结果:棕榈酸明显抑制RIN-m5F细胞的增殖(P<0.01);低浓度3-AB与棕榈酸共同孵育24h后细胞的凋亡率和坏死率显著低于棕榈酸单独培养(P<0.01);高浓度3-AB与棕榈酸共同孵育后较棕榈酸单独培养时细胞凋亡率显著性增强(P<0.01)。结论:低浓度3-AB能有效抑制棕榈酸所诱导的胰岛细胞株RIN-m5F细胞坏死,缓解细胞凋亡;而高浓度3-AB则促进细胞凋亡。进一步说明了3-AB在棕榈酸所诱导的胰岛细胞凋亡过程中具有双重作用,此可为2型糖尿病的治疗提供一个新的靶点。; 潘玉琴曾庆娣许向红何帮顺毛晓明王书奎; 关键词：PARP-1 棕榈酸 2型糖尿病

子宫内膜异位症与雌激素受体α基因多态性之间的相关性被引量：3: 2008年; 目的探讨雌激素受体α（estrogen receptor,ERα）基因多态性与子宫内膜异位症（en-dometriosis,EMs）发生的关系,从而了解EMs的发病因素,为疾病的早期诊断及预防提供实验依据。方法选取214例经手术及病理检查确认为EMs的患者作为观察组,选取健康体检者160例作为正常对照组。采用分子生物学的方法分析ERα的Pvu、Xba酶切位点限制性片段长度多态性（re-striction fragment length polymorphism,RFLP）,观察ERα基因多态性在观察组与对照组中的基因型分布。采用PCR-RFLP的方法分析雌激素受体的多态性。RFLP用Pp（Pvu）和Xx（Xba）来表示。结果Xba多态性在观察组与对照组中的分布存在显著性差异（P=0.002）。观察组X等位基因频率为26.17%,对照组为18.75%,两组间频率比较有显著性差异（P=0.002）;x等位基因频率为73.83%,对照组为81.25%,两组间频率比较有显著性差异（P=0.002）。其中X与x的比值比（OR）值为2.25（95%可信区间1.56～3.23）。Pvu多态性在两组间分布比较,无显著性差异（P=0.081）,两组P与p等位基因频率分布比较,亦无显著性差异（P=0.069）。结论观察人群中X等位基因与EMs发病危险密切相关。; 陈继龙何帮顺潘玉琴王书奎; 关键词：雌激素受体子宫内膜异位症基因多态性

miR-1229-3p抑制结直肠癌疾病进展及作为潜在生物标志物的研究: 2023年; 目的:探讨微小RNA(microRNA, miRNA)在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)疾病进展中的作用及临床应用价值。方法:基于TCGA数据库,筛选分析人类结肠癌及癌旁组织的转录组差异表达miRNA,以miRNA-1229-3p作为研究对象,在GEO数据库与Starbase数据库中验证其表达水平。采用生物信息学方法对miR-1229-3p的生物功能特征进行分析,构建miR-1229-3p过表达细胞系及miR-1229-3p敲降细胞系,通过CCK-8实验、克隆形成实验、EdU实验、Transwell实验、流式细胞术实验在体外探究miR-1229-3p对CRC细胞增殖、转移、凋亡的影响,并通过裸鼠移植瘤试验探究miR-1229-3p对CRC细胞体内增殖的影响。通过DIANA、TargetScan、miRDB数据库筛选miR-1229-3p的靶基因,并通过KEGG富集分析、GO分析靶基因的生物学功能。检测60例CRC患者及60例健康体检者血浆外泌体中的miR-1229-3p含量,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve, ROC)分析其对CRC患者的诊断效能。结果:数据分析显示,miR-1229-3p在CRC细胞和组织中表达下调。生物信息学方法预测结果显示,miR-1229-3p与肿瘤的进展途径(如上皮间质转化、血管形成等)呈显著负相关(R<0,P<0.05)。体内、外研究表明,过表达miR-1229-3p后,CRC细胞的增殖、迁移和侵袭能力受到抑制,且其潜在靶基因SETD7在细胞中的表达下调;而敲低miR-1229-3p后可抑制CRC细胞的凋亡。CRC患者血浆外泌体中的miR-1229-3p含量较健康体检者降低,ROC曲线分析显示,miR-1229-3p诊断CRC的约登指数最大值为0.586 8,曲线下面积为0.863 2(P<0.01)。结论:miR-1229-3p在CRC中表达下调,SETD7是其潜在的靶基因,miR-1229-3p可抑制CRC细胞增殖、迁移与侵袭,促进CRC细胞凋亡,有望作为诊断CRC的潜在生物标志物。; 秦晓丹孙慧玲潘蓓潘玉琴王书奎; 关键词：结直肠癌外泌体生物标志物

MicroRNA-485-5p抑制人结直肠癌细胞增殖和侵袭作用的研究被引量：6: 2018年; 目的:研究miR-485-5p在结直肠癌细胞中的表达水平,并探索其对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:运用荧光定量PCR法检测miR-485-5p在结直肠癌细胞株(HCT116和HCT8)及正常人类肠黏膜上皮细胞(FHC)中的表达水平。通过转染miR-485-5p mimic建立miR-485-5p过表达结直肠癌细胞,CCK-8实验及Transwell侵袭实验分别检测miR-485-5p对细胞增殖和侵袭能力的影响。生物信息学方法预测miR-485-5p下游靶基因并通过双荧光素酶报告基因检验、实时荧光定量PCR和Western blotting等方法进行实验验证。结果:miR-485-5p在结直肠癌细胞中的表达水平显著低于FHC细胞,差异有统计学意义(P <0. 05); miR-485-5p可抑制结直肠癌细胞在体外的增殖和侵袭能力;生物信息学结合双荧光素酶报告基因检测、实时荧光定量PCR及Western blotting等方法证实CD147为miR-485-5p调控的靶基因。结论:在结直肠癌中,miR-485-5p发挥了抑癌基因的功能,具有作为基因治疗的潜在价值。; 胡秀秀胡秀秀潘玉琴; 关键词：结直肠癌细胞增殖细胞侵袭

IGF2基因组印迹系统人重组腺病毒载体的构建与鉴定: 2009年; 目的:构建携带IGF2印迹系统的腺病毒载体,并验证其在肿瘤细胞及正常细胞中的功效,为IGF2印迹在肿瘤靶向治疗中的应用提供理论基础。方法:将人源的IGF2印迹系统启动子H19、增强子enhancer及甲基化区域CTCF克隆至穿梭质粒pDC-312中构建IGF2基因印迹系统,从pDC-315-EGFP质粒中扩增出EGFP片段插入到构建好的IGF2印迹系统中,然后与腺病毒骨架Ad5通过脂质体Lipofectamine 2000介导共转染HEK293细胞,包装成有感染能力的腺病毒Ad-H19-CTCF-enhancer-EGFP,命名为Ad-EGFP;构建好的腺病毒分别感染IGF2基因印记保持的细胞MCF-7和GES-1及IGF2基因印迹丢失的细胞HRT-18,荧光显微镜下观察EGFP在三种细胞中表达的差异。结果:转染腺病毒载体的HEK293细胞表达EGFP随着时间逐渐增强,并且出现明显的细胞病变效应,EGFP在HRT-18细胞中有大量表达,在MCF-7和GES-1细胞中不表达或仅有少量表达。结论:成功构建了携带IGF2基因印迹系统的腺病毒载体,证明其在IGF2基因印迹丢失的肿瘤细胞中特异性的表达,在正常细胞及IGF2基因印迹保持细胞中不表达,为IGF2基因印迹系统应用于肿瘤细胞的靶向治疗提供了理论基础。; 张丽荣渠利利王波何帮顺潘玉琴徐勇飞朱蝉王书奎; 关键词：基因印迹 IGF2 靶向治疗

聚(ADP-核糖)聚合酶1在游离脂肪酸诱导胰岛细胞凋亡中的作用: 2010年; 目的研究RIN-m5F胰岛细胞在游离脂肪酸(FFA)作用下聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP-1)基因的表达。方法细胞经FFA处理后,检测其胰岛素分泌水平、细胞内PARP-1 mRNA和蛋白的表达以及细胞凋亡。结果经软脂酸(PA)处理后细胞胰岛素分泌水平明显降低(P<0.01),而油酸(OA)明显抑制了PA对胰岛细胞功能的影响;细胞经PA处理后,PARP-1表达显著升高(P<0.01);而PA+OA组PARP-1表达较PA组明显降低(P<0.01)。结论不饱和脂肪酸OA在适当条件下能抑制饱和脂肪酸PA所诱导的RIN-m5F胰岛细胞功能损伤及凋亡,此过程可能与PARP-1的表达密切相关。; 潘玉琴毛晓明何帮顺许向红王书奎; 关键词：游离脂肪酸

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