焦瑞身
- 作品数：69 被引量：250H指数：9
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微重力和宇宙射线对某些微生物的影响被引量：9
- 1989年
- 随着科学的发展,人造卫星的发射成功,人类开始迈向空间,为揭示太空的真实情况,国内、外学者已进行了大量的探索工作(鲁子贤 1988)。我们利用我国发射的人造卫星进行了搭载试验。
- 顾薇玲彭惠林杨蕴刘焦瑞身
- 关键词：宇宙生物学微重力宇宙辐射
- 丙酸盐对利福霉素生物合成的调控被引量：20
- 1995年
- 外源添加１０ｍｍｏｌ／Ｌ的丙酸盐能促进地中海拟无枝酸杆菌（Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉ）Ｕ３２合成利福霉素ＳＶ３０％：研究发现丙酸盐由两条酶学途径，即酰基ＣｏＡ合成酶系统、脂肪酸激酶偶联酰基磷酸转移酶系统激活形成丙酰ＣｏＡ，进而由丙酰ＣＯＡ羧化酶催化形成利福霉素合成前体（２Ｓ）－甲基丙二酰ＣｏＡ，因而促进了利福霉素的合成。在两个丙酸盐激活酶系统中，丙酰ＣｏＡ合成酶为组成型表达，而丙酸激酶／丙酰磷酸转移酶可由丙酸盐所诱导。过量的氨盐能阻遏丙酸盐激活酶系统以及利福霉素的合成。添加丙酸盐使受氨盐抑制的利福霉素的合成部分恢复，是由于促进了活化三碳单位的供应。
- 张蔚文焦瑞身
- 林肯链霉菌谷氨酸合酶的纯化和性质被引量：1
- 1998年
- 采用硫酸铵分级沉淀、离子交换层析、凝胶过滤和吸附层析等方法 ,分离纯化了林肯链霉菌谷氨酸合酶 ,电泳鉴定为单一组分 .这是链霉菌中的第 1例 .谷氨酸合酶很不稳定 ,向酶缓冲液中加入α KG ,PMSF ,EDTA ,β 巯基乙醇和甘油可以大大提高其稳定性 .测得全酶分子量为 1 38ku ,亚基分子量为 81和 5 7ku ,表明该酶由2个不相同的亚基构成 .吸收光谱在 380和 440nm附近没有吸收峰 ,表明该酶是不含铁的非黄素蛋白质 .该酶反应的最适 pH为 7 2 ,最适温度为 30℃ .该酶对NADH ,α KG和L Gln的表观Km 值分别为 5 2 1× 1 0 -5 ,4 1 7× 1 0 -4 和 4 35× 1 0 -4mol/L .以NADPH代替NADH作电子供体 ,该酶仍表现出部分活力 .反应产物Glu和NAD+,部分金属离子、氨基酸及三羧酸循环中间物对该酶活力有不同程度的抑制作用 .
- 金詟焦瑞身
- 关键词：谷氨酸合酶提纯氨同化氮代谢
- 双基因共表达质粒、构建方法和应用
- 本发明涉及一种同时含D-氨基酸氧化酶基因和戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶基因的双基因共表达质粒。该质粒是通过基因重组的方法，使戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶基因(acy)与D-氨基酸氧化酶基因(daao)置于同一个启动子...
- 杨蕴刘朱彤波张益棻姜卫红陈军焦瑞身
- GL-7-ACA酰化酶的分离纯化及性质研究被引量：8
- 1997年
- CU334是高表达GL-7-ACA酰化酶工程菌,其菌悬液用超声波处理后,经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sephadex A-50离子交换柱层析、DEAE—纤维素DE-52柱层析、Sephadex G-200凝胶过滤及羟基磷灰石吸附柱层析等步骤,得到了凝胶电泳均一的GL-7-ACA酰化酶蛋白,纯化了22倍,得率4.0％,比活力为13.8U/mg。用浓度梯度PAGE测得GL-7-ACA酰化酶的分子量为134kD,用SDS-PAGE测得两个亚基分子量分别为15.5kD和58.4kD。用PI法测得等电点为3.5。GL-7-ACA酰化酶反应最适pH为7.0。反应最适温度为37℃,GL-7-ACA酰化酶对底物GL-7-ACA的K_m值为0.50mmol/L,V_(max)为13.10U·mg^(-1)。Ca^(2+)、EDTA和巯基乙醇对该酶有激活作用,Cu^(2+)、Fe^(2+)和Mg^(2+)等有一定程度的抑制作用。产物7-ACA、戊二酸均为GL-7-ACA酰化酶的反竞争性抑制剂,其K_1值分别为16.58mmol·L^(-1)和9.88mmol·L^(-1)。
- 周宏伟魏中荻杨蕴刘焦瑞身
- 关键词：酰化酶GL-7-ACA酰化酶纯化
- 琥珀酸弧菌L—天门冬酰胺酶高纯度IgG的制备和应用被引量：1
- 1989年
- 本文报道琥珀酸弧菌L-天门冬酰胺酶高纯度IgG的制备,采用溴化氰活化的琼脂糖球珠亲和层析,将IgG中能与受体大肠杆菌结合的组分除去,使该IgG在应用于基因工程筛选中降低本底,重复性好,提高筛选效率。将其用作放射免疫探针和酶联免疫探针,在筛选L-天门冬酰胺酶基因的正克隆中有其独到的优越性。
- 关颖谦彭惠林何云生陈剑民任克勤焦瑞身
- 质粒RSF1010从大肠杆菌到稀有放线菌头状链轮丝菌和星状诺卡氏菌的接合转移被引量：3
- 1999年
- １９８７年，ＴｒｉｅｎＣｕｏｔ等人［１］证明穿梭质粒可以在革兰氏阴性的大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）和多种革兰氏阳性细菌之间发生接合转移。在这种转移中质粒需具备大肠杆菌的复制起始位点，同时又具备革兰氏阳性细菌的广宿主范围复制起始位点。转...
- 李维泉沈美娟焦瑞身赵国屏
- 关键词：质粒稀有放线菌诺卡氏菌
- 大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程质粒的稳定性被引量：16
- 2001年
- 通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101-pBR322)高密度培养过程中，不同培养条件对质粒的稳定性和β(内酰胺酶活力的影响. 结果表明，当温度在33(39oC、pH为6.4-7.2、DO为 40%-80%、 补料速率在5.4-10.8 g/h范围内变化，以及细胞密度达到27.3 g/L、比生长速率达到0.73 h-1时，质粒没有发生丢失现象，但在培养过程中β-内酰胺酶的活力降低.
- 喻国策焦瑞身王骥程王树青
- 关键词：质粒稳定性Β-内酰胺酶基因工程菌发酵
- 一步两酶法制造7－氨基头孢烷酸
- 本发明是一种一步两酶法从头孢菌素C制造7-氨基头孢烷酸的方法。即在一个反应器的水相系统中加入D-氨基酸氧化酶、GL-7ACA酰化酶、双氧水，控制pH7.0-8.5和20-45℃时，在短时间内高生成率地将原料转化为产物。也...
- 魏中荻杨蕴刘金志坤杨勇毛迎辉彭惠林李维泉焦瑞身
- 文献传递
- 林肯链霉菌合成林可霉素代谢调节的研究被引量：9
- 1998年
- 在摇瓶条件下研究了葡萄糖、铵盐、磷酸盐对林可霉素产生菌林肯链霉菌的生长及林可霉素生物合成的影响。发酵过程中林可霉素的合成主要发生在菌体生长期，逐渐下降。使用６％的葡萄糖未发现通常所说的“葡萄糖效应”。０２％铵盐有利于细胞生长，但０８％ＮＨ＋４对林可霉素的生物合成具有抑制作用。发酵４８ｈ后补加０６％ＮＨ＋４，对林可霉素的生成没有显著影响。００５％～０１％磷酸盐对林可霉素合成具有较强的抑制作用。并就磷酸盐对菌体由初级代谢转向次级代谢的作用作了初步考察。
- 杨蕴刘焦瑞身
- 关键词：林可霉素代谢
