熊静
- 作品数：45 被引量：64H指数：5
- 供职机构：集美大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 嗜水气单胞菌在欧洲鳗鲡体内的免疫组织化学定位与病理观察被引量：14
- 2011年
- 采用从鳗鲡分离的嗜水气单胞菌进行人工感染试验,以探讨感染后不同时期嗜水气单胞菌在欧洲鳗鲡肝脏、肾脏和肠道内的定位和由此引起的组织病理学变化。将细菌分2次对鳗鲡进行肌肉注射。第1次采用每克体质量10^3-10^7cfu的不同剂量注射以确定该菌的半数致死量,结果表明其半数致死量为5×10^4cfu/g。第2次以每尾鱼1×10^7cfu的剂量注射欧洲鳗鲡,此后分别在注射后6、24、48 h采集鳗鲡的肝脏、肾脏、肠道进行组织病理学和免疫组织化学定位研究。结果表明：3个时期的临床症状和病理变化存在一定的差别,鳗鲡早期无明显病理变化,而后期主要表现为败血症症状;鳗鲡肾脏组织的病理变化较其他脏器明显,主要表现为肾小管上皮细胞肿胀和肾小球坏死脱落;鳗鲡肝脏则主要表现为严重充血,肠道偶见肠粘膜脱落。免疫组织化学定位结果表明,感染细菌主要分布在鳗鲡肾脏内,肝脏和肠道也有感染细菌分布。
- 郭松林冯建军熊静关瑞章
- 关键词：欧洲鳗鲡嗜水气单胞菌病理变化免疫组织化学定位
- 闭管可视化鳗源嗜水气单胞菌环介导等温扩增检测方法
- 闭管可视化鳗源嗜水气单胞菌环介导等温扩增检测方法，涉及水生动物病原微生物检测。鳗鲡基因组提取；提取致病菌基因组；制备阳性对照；阴性对照制备；样品检测及结果判定。分别以嗜水气单胞菌管家基因gyrB和致病因子hlyA保守序列...
- 熊静黄文树徐继松赖晓健刘爱原
- 文献传递
- 检测实验动物金黄色葡萄球菌的gyrB引物组合
- 检测实验动物金黄色葡萄球菌的gyrB引物组合，属于实验动物病原微生物检测技术领域。所述引物组合包括外引物F3、B3，内引物FIP、BIP，反应体系；反应体系包括FIP、BIP、F3、B3、2×反应缓冲液、Bst DNA聚...
- 熊静黄文树赖晓健徐继松
- 文献传递
- 昼夜节律影响心脏功能
- 吴曦刘志玮时广森邢丽娟王晓翰谷习文曲志鹏董珍熊静高翔张辰宇徐璎
- 关键词：昼夜节律
- 7株鳗鲡致病性气单胞菌毒力基因胞外产物及其活性比较被引量：7
- 2017年
- 为探讨致病性气单胞菌的致病力与其胞外产物和毒力因子之间的关系,联合利用PCR、SDS-PAGE、平板扩散及分子进化等方法对7株鳗源气单胞菌的胞外毒力因子进行比较研究。结果显示,该7株致病菌所含有的胞外毒力基因(hly、aer、ast、act、alt、ahpA、epr和exu)在种类和数量上差异显著,其中hly可能是鳗源气单胞菌重要的致病因子;不同致病菌的胞外蛋白在种类和数量上都存在差异,其中分子质量约为50.7ku的蛋白,其分泌量高且在鳗源气单胞致病菌中较保守;该7株致病菌胞外产物均具有溶血、酪蛋白酶和卵磷脂酶活性,胞外产物活性与毒力基因的分布一致;胞外毒素基因hly和ahpA具有较高的属间保守性,而exu则具有较好的种间特异性。
- 熊静赖晓健余钦郭松林徐继松黄文树
- 关键词：气单胞菌胞外产物毒力基因
- 基于亲水性可控棉线有效分离苏丹I和罗丹明B
- 2021年
- 近年来,食品安全问题引起了人们的广泛关注。非食用色素因价格低廉、着色能力强而被非法用于食品加工过程,严重威胁消费者生命健康。苏丹I和罗丹明B是食品加工中最常被滥用的两种典型非食用有机着色剂,进入人体后会在相应酶的作用下产生致癌物。高效液相色谱法是用于违禁色素分离检测的主要方法,但该方法所需仪器昂贵,专业程度高且操作繁琐,限制了其在色素鉴定中的应用。棉线作为一种低成本固定相已被用于有机色素的色谱分离,但是对于其亲疏水性在色素分离中的作用目前仍不清楚,也未见将该系统直接用于色素分离收集的报道。针对上述问题,本研究采用等离子体可控预处理的方式实现对棉线亲疏水性能的调控,并进一步探究了棉线亲疏水性在棉线基色谱分离和收集过程中的作用。在等离子体处理过程中,调整了棉线的缠绕方式、等离子体功率和暴露时间,并通过扫描电镜、接触角测试和线上液体流动实验对棉线内部结构以及棉线亲疏水性进行了表征。结果表明,等离子体处理并不影响棉线的加捻结构和纤维间空隙大小;棉线以“之”字形悬空缠绕在支架上可增大暴露面积,从而获得更高的亲水性能;棉线的亲水性高度依赖于等离子处理时间和仪器功率,在10.15 W的等离子机中处理8 min被证明是最佳处理参数,可使棉线具有最高的亲水性能。X射线光电子能谱分析(XPS)表明,经等离子体处理后棉线的含氧基团显著增多,这可能是棉线亲水性提高的原因。以乙醇/水溶液为展开剂,探究了棉线亲水性对色素分离的影响,发现棉线亲水性提高可以显著增强色素的分离效果。色素与棉线的结合力以及流动相在棉线上的流动能力可能是色素分离效果的决定性因素。在色素分离收集实验中,分别以乙醇/水溶液和甲酸/甲醇溶液作为展开剂对罗丹明B和苏
- 熊静李亚丹伍亮李亚丹王鑫梁莉萍乔琰鲁志松余玲
- 关键词：棉线色谱法亲水性微流体
- 采用16S rDNA片段鉴定鳗鲡病原菌的初步研究被引量：5
- 2010年
- 初步探讨了采用16S rDNA片段鉴定鳗鲡病原菌的方法.根据已知细菌16S rDNA序列的高度保守区设计引物,利用PCR法扩增16株已鉴定的鳗鲡病原菌的16S rDNA片段,测序分析后,通过Gen-Bank数据库进行同源性检索,并构建相应的系统发育树.结果表明:16株鳗鲡病原菌均扩增到了400 bp左右的基因片段,其中14株菌的16S rDNA片段序列与网上已发表的同属菌株的同源性为100%,其余2株为99%;8株病原菌被鉴定到种,分别属于嗜水气单胞菌和温和气单胞菌,其余8株被鉴定到属,分别属于气单胞菌属、假单胞菌属和肠杆菌属;鉴定结果与生化鉴定结果在属的分类单元上的符合程度高达82%.
- 佟延南熊静郭松林关瑞章
- 关键词：生化鉴定
- 美洲鳗鲡新型抗菌肽的体外重组表达及鉴定
- 美洲鳗鲡新型抗菌肽的体外重组表达及鉴定，涉及生物医药技术领域。所述美洲鳗鲡新型抗菌肽，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。从美洲鳗鲡中克隆到杀菌蛋白(ArB...
- 黄文树汲广硕熊静黄贝梁英王曦
- 不同方法提取鳗鲡病原菌DNA模板的差异分析被引量：3
- 2012年
- 利用吸光值、琼脂糖电泳及PCR差异扩增等指标,对酚-氯仿法、水煮法、碱裂解法3种方法制备的鳗鲡病原菌DNA模板进行了差异分析.结果表明:1)不同方法提取的病原菌模板DNA的浓度、纯度及分子质量大小存在差异,但以这3种方法提取的病原菌DNA为模板,均能成功扩增到细菌16S rD-NA和外膜蛋白的保守序列.其中,酚-氯仿提取的模板DNA浓度较低、纯度较高;水煮法和碱裂解法提取的模板DNA浓度较高、纯度较低.2)电泳显示,3种方法获得的模板DNA扩增出的16S rDNA保守序列条带均一,没有显著差异,但在外膜蛋白保守序列的扩增中却因菌种和模板提取方法的不同而存在差异.
- 熊静关瑞章郭松林黄文树关淑芳
- 关键词：碱裂解法外膜蛋白基因
- pH和色谱柱对日本鳗鲡肝脏抗菌肽分离纯化效果的影响及抗菌活性检测被引量：3
- 2013年
- 为了能够快捷地分离纯化出单一的抗菌肽,实验采用不同pH值(离子交换流动相pH3.0、4.0、5.0;反相液相层析流动相pH 2.0、4.5、7.0)缓冲液,不同色谱柱(离子交换和凝胶过滤层析柱分别与反相液相层析柱)联用对日本鳗鲡肝脏抗菌肽分离纯化效果进行了比较,并分析了琼脂板扩散法和微孔液体培养法检测抗菌活性的优缺点。结果显示:pH 4.0缓冲液为最佳离子交换流动相,蛋白提取率为16.43%,得到2个洗脱峰;反相液相层析3种pH缓冲液分离效果均不理想,凝胶过滤层析柱与反相液相层析柱联用能明显改善日本鳗鲡肝脏抗菌肽分离纯化效果,洗脱峰数量较多,峰形单一且尖锐狭窄,基线平而低。琼脂板扩散法检测抗菌活性操作简单,实验结果直观,但所需蛋白量较多,可用于蛋白粗提物抗菌活性的检测;微孔液体培养法检测抗菌活性灵敏,所需蛋白较少,可用于后期色谱分离纯化蛋白抗菌活性的检测。
- 张东玲关瑞章黄文树熊静徐继松宋宝东
- 关键词：日本鳗鲡抗菌肽PH色谱柱抗菌活性
