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王丽娅

作品数:4 被引量:18H指数:3
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇慢性
  • 4篇肝炎
  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性慢性乙型...
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙型病毒
  • 1篇乙型病毒性肝...
  • 1篇乙型病毒性肝...
  • 1篇异甘草酸镁
  • 1篇治疗慢性乙型...
  • 1篇利巴韦林
  • 1篇联合利巴韦林
  • 1篇联合利巴韦林...
  • 1篇疗效
  • 1篇慢性丙肝

机构

  • 4篇广东医学院附...

作者

  • 4篇王丽娅
  • 2篇方贵华
  • 1篇陈肖平
  • 1篇李丽莎

传媒

  • 1篇海南医学
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的疗效和安全性分析被引量:5
2014年
目的:评价聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的疗效和安全性。方法2012年1月~2013年10月收治共60例慢性丙型肝炎病例,随机分为常规干扰素治疗组、观察组(聚乙二醇干扰素α-2a注射液组),每组各30例,对比两组的治疗效果、不良反应。结果常规干扰素组的治疗有效率显著低于观察组,且观察组的应答率高于常规干扰素组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,可以明显提高患者的预后效果。
姚湛王丽娅陈肖平
关键词:利巴韦林丙型肝炎疗效安全性
阿德福韦酯联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的近期效果观察被引量:5
2015年
目的探讨阿德福韦酯联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的近期效果。方法选择2013年1月~2014年1月来本院就诊的90例慢性乙型肝炎患者,随机分为对照组和实验组各45例,对照组给予常规阿德福韦酯治疗,实验组在对照组治疗的基础上加以异甘草酸镁治疗,治疗30周,评定两组的疗效。结果治疗前,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白和球蛋白的比值(A/G)及总胆红素(TBi L)比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组患者的ALT、AST、A/G及TBi L较治疗前降低,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组患者的ALT、AST及TBi L均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),但A/G差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组血清HBV-DNA复制水平均明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05),但实验组下降更加明显(P〈0.05),且血清HBV-DNA〈1000 copies/ml的比例高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿德福韦酯联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的近期效果显著,值得临床推广应用。
姚湛王丽娅方贵华
关键词:阿德福韦酯异甘草酸镁乙型肝炎
拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎患者YMDD变异及影响因素被引量:5
2014年
目的探讨慢性乙型病毒性肝炎患者应用拉米夫定治疗后YMDD变异发生率及其影响因素。方法将90例慢性乙肝患者根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组应用拉米夫定,观察组应用拉米夫定及干扰素,测定并观察患者治疗前、治疗过程中的HBV DNA载量,血清ALT水平,并分析ALT水平与HBV DNA载量与YMDD变异率的相关性。结果 1单用拉米夫定治疗的患者在治疗6个月后YMDD变异的累计发生率明显高于拉米夫定联合干扰素治疗的患者(P<0.05);2未联合应用干扰素、ALT水平<80 U/L、HBV DNA载量>1.0×103copy/ml是影响YMDD变异的独立危险因素(P<0.05);3 ALT水平与YMDD变异率呈负相关(r=-0.62,P<0.05),HBV DNA水平与YMDD变异率呈正相关(r=0.85,P<0.05)。结论未联合应用干扰素、ALT水平低以及HBV DNA载量高是慢性乙型病毒性肝炎患者YMDD变异的影响因素,并且ALT水平及HBV DNA载量与YMDD变异率成相关性;临床医师应当通过ALT水平及HBV DNA载量进行指导用药。
姚湛王丽娅李丽莎
关键词:拉米夫定乙型肝炎慢性
恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究被引量:3
2015年
目的探讨恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊治疗HBe Ag阳性慢乙肝的临床疗效。方法选取2011年1月~2014年1月我院收治的58例HBe Ag阳性慢乙肝患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各29例,研究组给予恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊口服治疗,对照组给予恩替卡韦治疗,均检测肝功能、HBVM定量和血清HBV-DNA定量,综合比较两组患者12、24周时的血清HBe Ag/HBe Ab转换率、HBV-DNA转阴率。结果研究组12、24周时的血清HBe Ag/HBe Ab转换率分别为13.79%、48.28%,均优于对照组的3.45%、27.59%(P〈0.05);两组患者12、24周时的HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊治疗HBe Ag阳性慢乙肝患者效果确切,可有效降低或延缓肝病进展,增加生存率,值得临床广泛推广使用。
姚湛王丽娅方贵华
关键词:恩替卡韦虎驹乙肝胶囊HBE慢乙肝
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