王亚平
- 作品数：145 被引量：409H指数：11
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 人体正常组织的流式细胞术DNA含量参数检测被引量：13
- 2002年
- [目的]建立人体各种正常组织的流式细胞术细胞动力学参数。[方法]用流式细胞术检测337例恶性肿瘤或良性疾病患者某些正常组织的DNA指数(DI)、DNA倍体类型、细胞凋亡水平和增殖活性。[结果]在337例患者的正常组织中DI值为1.00±0.00,DNA倍体为2倍体 ,其细胞凋亡水平为2.67%±2.50% ,S期细胞比率为5.00%±4.59 %。在不同类组织中 ,某些组织的SPF检出率有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。恶性肿瘤患者正常组织的Apo和SPF均显著高于良性疾病患者的正常组织(P<0.01和P<0.05)。[结论]在肿瘤研究中选择正常对照组织时 ,恶性肿瘤患者的“正常”组织未必能真正代表机体的正常组织 ;而选择良性疾病患者的正常组织作为肿瘤研究的正常对照组织 ,这种组织可能更接近无任何疾病的正常机体组织的生物学特性。
- 周振英彭素蓉顾军冯纯伟俞乔朱月清吴晓柳沈宗丽张军妮王亚平
- 关键词：流式细胞术DNA倍体细胞动力学人体正常组织
- 上皮型钙黏蛋白表达基因CDH1突变检测试剂盒及其用途
- 本发明涉及CDH1基因突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）CDH1基因PCR扩增与测序引物19对；（2）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过高分辨率溶解曲线法筛查基因微小突变，或者是...
- 范怡梅陈琴花邓伟周函郭文文王亚平
- 文献传递
- CT导向肺穿刺标本P53、PCNA蛋白的表达被引量：1
- 2004年
- 目的 运用流式细胞仪 (FCM)检测肺穿刺标本P5 3蛋白、增殖细胞核抗原 (PCNA)表达 ,探讨其与肺癌的关系。方法 FCM检测 6 6例穿刺标本P5 3蛋白、PCNA表达。结果 ① 5 3例肺恶性病变组穿刺敏感度为 94 .3% ,6 6例总穿刺准确度为 90 .9% ,气胸发生率 4 .6 %。② 5 3例肺恶性、13例良性病变中 ,P5 3蛋白表达为 2 9.9%± 2 .7%和 17.9%± 2 .8% ,差异有显著性 (t=2 .0 ,P <0 .0 5 ) ;PCNA表达为2 7.7%± 3.0 %和 12 .2 %± 1.4 % ,差异有显著性 (t=2 .0 ,P <0 .0 1)。③ 33例P5 3蛋白阳性组与 2 0例P5 3蛋白阴性组间PCNA表达为 33.0 %± 4 .2 %和 19.7%± 3.3% ,差异有显著性 (t=2 .0 ,P <0 .0 5 )。④本组肿瘤病灶直径 >3.0cm ,P5 3蛋白显著高于病灶≤ 3cm ;肿瘤有深分叶征者 ,P5 3蛋白、PCNA显著高于浅分叶征者 ;肿瘤有棘突征者 ,P5 3蛋白显著高于无棘突征者 (χ2 =6 .10 ,P <0 .0 5 ) ;CT检查有肺门纵隔淋巴结转移者 ,P5 3蛋白显著高于无淋巴结转移者 (χ2 =9.71,P <0 .0 1)。P5 3蛋白、PCNA表达与毛刺征、胸膜凹陷无关 (t =2 .0 ,P >0 .0 5 )。⑤P5 3、PCNA表达与肺癌病理类型、肿瘤分期无关 (t =2 .0 ,P >0 .0 5 )。结论 运用FCM检测CT导向肺穿刺标本P5 3、PCNA蛋白表达 ,有助于肺癌的诊断及了解肺?
- 庄一平沈宗丽张晋康铮朱月清冯勇沈文荣王亚平
- 关键词：PCNA蛋白肺穿刺标本CT导向FCM棘突
- 肿瘤转移抑制基因编码蛋白在癌患者外周血中的表达
- 2003年
- 目的 探讨肿瘤转移抑制基因编码蛋白在癌患者外周血细胞中的表达规律。方法 采用流式细胞术对 173例各种癌患者外周血nm2 3 +、DCC +、p16+和p5 3V +细胞检出率进行检测。结果 恶性肿瘤患者外周血nm2 3 +、DCC +和p16+细胞检出率均显著低于正常对照 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,但分布各有不同 ;而p5 3V +细胞检出率显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。癌转移者外周血nm2 3 +、DDC +和p16+的表达水平显著低于未转移者 (P <0 .0 1)或P <0 .0 5 ) ,而p5 3V则相反。结论 恶性肿瘤能使患者外周血细胞的肿瘤转移抑制基因抑编码蛋白表达水平出现明显异常 ,而这种异常表达与恶性肿瘤转移的关系十分密切 ;不同肿瘤患者异常表达的肿瘤转移抑制基因类型有一定的倾向性。
- 周振英王书奎朱月清吴晓柳沈宗丽王亚平
- 关键词：肿瘤转移基因编码蛋白流式细胞术血细胞
- 恶性肿瘤组织DNA倍体分类与细胞动力学的关系被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨恶性肿瘤患者肿瘤组织细胞DNA倍体类型与细胞动力学参数之间的关系。方法 采用流式细胞术对2 5 0 4例恶性肿瘤组织DNA含量进行了检测 ,对DNA倍体进行了分类 ,并分析了DNA倍体类型与细胞凋亡 (Apo)检出率及S期细胞比率 (SPF)的关系。结果 恶性肿瘤组织DNA倍体分型 :二倍体 (D ,473例 )、近二倍体 (ND ,49例 )、四倍体 (T ,3 0 7例 )、非整倍体 (AN ,10 40例 )和多异倍体 (M ,63 5例 )。后 4种统称为DNA异倍体 (H )共 2 0 3 1例。恶性肿瘤组织Apo检出率显著低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而SPF比率却显著高于正常对照组 (P <0 .0 1)。二倍体肿瘤组织Apo检出率显著高于异倍体肿瘤组织 (P <0 .0 1) ,SPF比率显著低于异倍体组织 (P <0 .0 1)。在恶性肿瘤组织中 ,含有不同数量异倍体克隆者、不同DNA倍体异质性者的Apo检出率和SPF比率均有显著性差异 (P <0 .0 1)。不同DI值的肿瘤组织其Apo检出率和SPF比率有明显不同。 结论 恶性肿瘤能导致肿瘤组织Apo水平显著降低 ,细胞增殖活性显著增加。而且这些变化与肿瘤组织倍体类型、DI值、DNA异倍体克隆数以及DNA倍体异质性等均有十分密切的关系。
- 周振英沈宗丽吴晓柳朱月清张军妮王亚平
- 关键词：恶性肿瘤DNA倍体细胞动力学流式细胞术细胞凋亡
- FCM检测标记细胞凋亡方法的建立及应用
- 2001年
- 采用流式细胞仪 (FCM )测定BXSB狼疮鼠发病组、正常对照组和中药治疗组的脾脏组织中CD4 + 、CD19+细胞凋亡的水平 ,结果显示 ,BXSB狼疮鼠发病组CD4 + 、CD19+ 细胞凋亡水平显著高于正常对照组和中药治疗组(P <0 .0 5 )。此法需样本量少 ,操作简便 ,结果可靠 。
- 沈宗丽朱月清吴晓柳周振英刘喜德王亚平
- 关键词：流式细胞仪细胞凋亡BXSB狼疮鼠FCM检测
- 流式细胞术检测遗传不稳定性：肺癌穿刺标本中DNA异倍体与P16表达被引量：6
- 2007年
- 目的观察肺癌DNA异倍体与P16蛋白表达,探讨流式细胞术（flowcytometry,FCM）在检测肺癌遗传不稳定性和恶性度中的应用。方法CD45、P16荧光标记抗体同步标记穿刺标本中血细胞、肿瘤细胞,FCM测定CD45^＋P16^＋和CD45^-P16^＋的细胞比率并进行比较;检测肺穿刺标本细胞DNA含量。结果（1）74份恶性肿瘤中,异倍体肿瘤占62.2%（46份）。50%肺癌出现P16蛋白低表达;（2）16.22%的肺癌（12/74）仅单表现P16蛋白低表达;28.38%的肺癌（21/74）仅单表现DNA异倍体特征;33.78%的肺癌（25/74）既表现P16蛋白水平下调又表现DNA异倍体特征。FCM可以在肺癌中检测出78.38%的肿瘤（58/74）存在恶性度指标P16低表达或DNA异倍体。结论P16蛋白低表达和DNA异倍体均为肺癌高频率发生的恶性度指标,采用FCM进行联合检测可以观察肺癌遗传不稳定性,并辅助肺癌穿刺标本恶性度评估。
- 沈宗丽朱月清庄一平程志祥吴晓柳王亚平
- 关键词：肺癌DNA异倍体P16蛋白
- 中国人遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因大片段缺失研究被引量：7
- 2005年
- 目的了解中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditarynonpolyposiscolorectalcancer,HNPCC)家系中MSH2和MLH1基因大片段缺失情况及特点,以进一步完善中国人HNPCC家系遗传检测内容。方法取14个符合中国人HNPCC诊断标准的HNPCC家系肿瘤先证者外周血DNA,用荧光标记多重PCR技术结合GeneScan分析系统检测MSH2和MLH1基因大片段缺失。结果14例患者中有1例检测到MSH2基因第1～7外显子缺失,该家系另1例大肠癌患者和3个家系成员有同样的基因片段缺失。结论中国人HNPCC家系错配修复基因大片段缺失可能以MSH2比较常见。建议在中国人HNPCC家系遗传检测中常规包含错配修复基因大片段缺失检测。
- 黄彦钦袁瑛王亚平朱明张苏展郑树
- 关键词：HNPCCMSH2中国人遗传性非息肉病性结直肠癌MLH1
- 高通量测序技术在产前遗传学诊断中的应用被引量：4
- 2018年
- 受人类基因组计划的推动，2005年有多篇论文报道了一种有别于Sanger方法的高效测序新思路，后归纳为高通量测序（high-throughput sequencing，HTS），或称新一代测序（next-generation sequencing，NGS）技术。HTS的基本特征是大规模并行测序，通过一次并行测定几十万甚至几亿条DNA分子序列，短时问内获悉巨量的遗传信息。十多年来，HTS技术平台不断出新、测序成本急速降低、应用范围迅疾扩大。高速发展的HTS技术不但给生命科学、医学理论和应用研究带来了重大机遇，也使出生缺陷的产前遗传学诊断迎来了一个新的技术时代。
- 王亚平
- 关键词：测序技术遗传学诊断高通量人类基因组计划HTS分子序列
- 上消化道癌及亲属中幽门螺杆菌感染的流行病学调查被引量：7
- 1999年
- 目的 调查幽门螺杆菌(Hp)感染与上消化道癌危险性的关系。方法 在江苏省淮安市和邳州市,应用HpIgG定量酶联免疫(ELISA)检测试剂盒,随机检测312例上消化道癌及其健康一级亲属对照人群外周血中抗HpIgG。结果 ①胃癌患者中HpIgG抗体水平(阳性率50.0%)高于贲门癌患者和食管癌患者(P>0.05,χ2检验);贲门癌患者与食管癌患者之间,以上三类癌症病例与其自身亲属对照之间,差异亦不明显;②胃癌组病例与亲属同时感染Hp的阳性率(27.1%)显著高于贲门癌组和食管癌组(P<0.05),后两组之间无明显差异。结论 Hp感染在胃癌家族中存在明显家庭聚集现象,Hp感染与胃癌危险性的关系有待进一步观察。
- 李忠佑高长明丁建华王建东王亚平胡旭刘体康ToshiroTakezakiKazuoTajima
- 关键词：幽门螺杆菌上消化道癌流行病学
