王刚
- 作品数：138 被引量：317H指数：9
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- 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学化学工程更多>>
- 一种油茶籽粕多肽锌螯合物的制备方法
- 一种油茶籽粕多肽锌螯合物的制备方法，是以油茶籽粕为原料提取油茶籽粕蛋白，采用风味蛋白酶和胰蛋白酶依次水解，制备出分子量＜3KDa的油茶籽粕多肽，配制成多肽溶液并依次进行水浴和超声处理，然后加入硫酸锌进行螯合，螯合结束后洗...
- 张斯童牛光有张娜高大明李艳丽王刚陈欢陈光
- 榆黄蘑发酵酒以及其制备方法
- 本发明涉及一种榆黄蘑发酵酒的制备方法。将榆黄蘑菌丝体清洗、破碎后加入纤维素酶酶解；酶解过程结束后加热煮沸进行灭菌；待冷却后加入蔗糖、活性干酵母进行主发酵；主发酵结束后过滤掉沉淀物进行后发酵；而后将上清液转移到新的桶中进行...
- 张建峰张洁婧朱学军汪树生姜云陈光王刚张嘉旭吴卓夫
- 文献传递
- 耐低温菌株的鉴定、低温生长特征及耐低温机理初步研究
- 2022年
- 该研究以分离自长白山常年积雪覆盖的苔原带土样的耐低温菌株7a-3为研究对象,采用形态观察、生理生化试验及分子生物学技术对其进行菌种鉴定,并对其生长特性及耐低温机制进行初步研究。结果表明,菌株7a-3被鉴定为莓实假单胞菌(Pseudomonas fragi),其生长温度范围为4~33℃,最适生长温度为30℃,表面活性剂不能促进该菌株在37℃条件下生长,但其自身低温发酵代谢物可促进该菌在37℃条件下生长。相对于30℃,4℃条件下,菌株7a-3细胞膜的脂肪酸种类由长链脂肪酸向短链脂肪酸转化,不饱和脂肪酸的相对含量增加,且单不饱和脂肪酸相对含量的变化较大,细胞膜较为粗糙,初步推测其耐低温能力与细胞膜不饱和脂肪酸含量增加导致细胞膜流动性增强相关。
- 杨洋包昌杰李柯欣潘莹王馨钰方国权陈欢张斯童陈光王刚
- 一种秸秆粉碎收集装置
- 本实用新型公开了一种秸秆粉碎收集装置，包括装置本体，装置本体包括保护壳，保护壳的上端固定连接有储料槽，储料槽的内部两侧均固定连接有滑槽，滑槽上均滑动连接有滑块，滑块之间固定连接有横板，横板上设有过滤网，保护壳的两侧下端均...
- 孙旸孙春玉陈光王刚陈欢
- 文献传递
- 基于pGhost4系统保加利亚乳杆菌乙酸激酶敲除载体的构建被引量：2
- 2016年
- 保加利亚乳杆菌凭借其微生物特性和效能优异等特点成为当下产乳酸最重要的微生物菌株之一。乙酸是保加利亚乳杆菌代谢乳酸最主要的副产物,它的大量生成降低葡萄糖的代谢利用率,并且消耗了能量。乙酸激酶是控制乙酸生成的关键酶,敲除乙酸激酶基因,理论上可以阻断戊糖磷酸途径中乙酸的生成,从而优化代谢途径提高葡萄糖代谢乳酸的利用率。研究以Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus ATCC 11842公布的乙酸激酶基因ack序列设计引物,以保加利亚乳杆菌基因组DNA为模板,PCR克隆出ack上下游片段,利用重叠PCR技术将上下游片段拼接在一起,并连入具有温敏性的p Ghost4载体。
- 张明磊武丽达王希庆陈光王刚
- 关键词：保加利亚乳杆菌基因敲除
- 假肠膜明串珠菌D-乳酸脱氢酶基因的克隆与表达
- 2016年
- 利用PCR的方法从假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides 1159)的DNA中扩增得到D-乳酸脱氢酶基因,构建重组克隆质粒(pMD19-T-DLDH),转化DH5α进行蓝白斑筛选,得到阳性克隆提取质粒双酶切验证。连接pET-32a表达质粒,构建重组表达质粒,提取质粒双酶切、测序验证,测序结果与原序列基本相符。得到重组表达质粒pET-32-DLDH转化BL21大肠杆菌IPTG诱导表达,SDS-PAGE显示有明显大小约为19 ku的特异蛋白条带。
- 王希庆武丽达张明磊王刚陈光
- 关键词：克隆
- 一种榛蘑抗氧化肽的制备方法
- 一种榛蘑抗氧化肽的制备方法是以榛蘑为原料依次进行蛋白的提取、沉淀、和水解和分离纯化，所述蛋白的提取是先采用碱提，再将碱提后的残渣进行超声碱提，所述沉淀是依次进行等电点法和盐析法进行沉淀，最后干燥制成榛蘑蛋白粉。本发明通过...
- 李艳丽张倩张文博陈滢竹王刚张斯童陈光
- 内切葡聚糖酶基因的克隆及原核表达
- 2016年
- 纤维素酶的工业应用一直受成本高、酶活低的限制,而内切葡聚糖酶作为纤维素酶最主要的组成部分,提高内切葡聚糖酶的酶活力显得尤为重要。根据GenBank中收录的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)KCTC的模式菌株和解淀粉芽孢杆菌HZ79内切葡聚糖酶序列的相似性及orf分析设计特异性引物,以解淀粉芽孢杆菌的基因组DNA为模板,利用PCR反应克隆出长为1 500 bp的内切葡聚糖酶基因(egl基因),将目的基因与pMD19-T载体相连,转入大肠杆菌DH5α,阳性克隆经菌液PCR及双酶切验证,将验证正确的质粒送金唯智测序公司测序。比对结果表明:该克隆片段无碱基缺失,无移码突变,扩增序列准确、可靠。将测序正确的重组质粒转化BL21,进行大肠杆菌BL21(DE3)的原核表达,SDS-PAGE分析蛋白的大小为55 ku,等电点为8.12。为后续的内切葡聚糖酶基因突变体文库的建立,及egl酶酶活力及耐受性提高菌株的高通量筛选奠定前期基础。
- 苗会陈光孙旸王刚张明磊
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因原核表达
- 玉米秸秆同步糖化生物炼制D-乳酸的工艺研究被引量：3
- 2016年
- 近年来随着聚乳酸市场的进一步推广，D-乳酸的需求量日益增加，全球D-乳酸的需求量每年以6％～8％的速度增长。以吉林农业大学生物转化与发酵工程实验室保存的左旋乳酸芽孢杆菌W-1为试验材料，开展了玉米秸秆同步糖化发酵产D-乳酸的工艺研究。结果表明：当葡萄糖质量浓度为90g／L，含氮量5g／L，接种量为10％，高温蒸煮玉米秸秆芯30g／L，纤维素酶添加量300U／L时，37℃发酵6d，产酸量达最大值，为72∥L，较不添加秸秆的产酸量提高142％。
- 王刚武丽达张明磊王希庆陈光
- 关键词：玉米秸秆D-乳酸发酵工艺
- 运用大肠杆菌作为生物反应器生产重组的抗肿瘤19肽的方法
- 本发明涉及一种运用大肠杆菌作为生物反应器生产重组的抗肿瘤19肽的方法，将人工合成肿瘤抑素中185－203位氨基酸(19肽)所对应的核苷酸序列连接至融合蛋白表达载体上；经过进一步酶切和测序鉴定后，转化到大肠杆菌中进行诱导表...
- 孙旸陈光孙春玉迟惠王刚陈欢王聪孙宁宁张斯童
- 文献传递
