王利
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 供职机构：泰山医学院生命科学研究中心动脉粥样硬化研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病动物模型研究概要被引量：22
- 2008年
- 孙兆峰王利夏作理
- 关键词：2型糖尿病动物模型胰岛素抵抗生活水老龄化发病率
- 胰岛素抵抗模型的建立与评价被引量：6
- 2008年
- 背景:胰岛素抵抗是代谢综合征、糖尿病和动脉粥样硬化的共同病理基础。目的:比较相同体质量不同饮食诱导及不同体质量相同饮食诱导建立胰岛素抵抗大鼠模型的可行性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-10/2007-09在泰山医学院生命科学研究所完成。材料:SPF级1个月龄雄性SD大鼠20只;胰岛素溶液为江苏万邦生化医药股份有限公司产品,按照4mU/(kg·min)的滴速标准用前临时配制。方法:按体质量分组4组:体质量在(140±10)g范围的为普通饲料组、高盐高脂饲料组、高糖高脂饲料组,体质量在(180±10)g范围为高糖高脂饲料组,每组5只。主要观察指标:用高脂饮食诱导建立胰岛素抵抗模型;用正常葡萄糖-高胰岛素钳夹试验验证是否有胰岛素抵抗;不同体质量、不同饮食配方与胰岛素抵抗模型的关系。结果:轻体质量和重体质量大鼠在基础血糖、基础血压方面差异无显著性,20只大鼠全部进入结果分析。①高脂喂养4个月后,两组大鼠体质量、肾脏和附睾周围脂肪重量及GIR60-120差异已无显著性意义,血压差异有显著性意义(P<0.05),Ln(FINS)、Ln(SINS)差异有极显著性意义(P<0.01)。②体质量(140±10)g大鼠经高脂喂养4个月后,高脂喂养组与普通饲料组体质量差异无显著性意义。肾脏周围脂肪重量、喂养后血压、Ln(FINS)、Ln(SINS)及GIR60-120差异都有极显著性意义(P<0.01);高脂高糖及高脂高盐喂养大鼠除Ln(SINS)差异有极显著性意义外,其他指标之间差异无显著性意义。结论:基础体质量较低的大鼠易出现胰岛素抵抗,高脂饮食能更易成功诱导低体质量大鼠胰岛素抵抗模型,在高脂喂养中,饲料中的高糖与高盐对胰岛素抵抗生成影响的差别不大。
- 王利褚宏恩孙兆峰夏作理
- 关键词：胰岛素抵抗
- 伴高血压2型糖尿病大鼠模型的建立被引量：2
- 2009年
- 目的制备与人类发病过程类似的伴高血压2型糖尿病大鼠模型。方法选择40只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组12只和实验组28只,对照组以标准大鼠饲料饲喂,实验组以高脂高盐饲料喂养,两组均饮用大鼠专用去离子水,16w进行正糖钳实验,确定胰岛素抵抗,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成2型糖尿病。实验过程中每周测食量、水量和体重,每4w测血糖和尾动脉血压,实验16w时取血测空腹血浆胰岛素。结果饲喂高脂高盐饲料16w后,与对照组相比,实验组尾动脉血压明显升高,差异显著(P<0.01);实验组空腹胰岛素浓度明显高于对照组(P<0.01);与对照组相比,实验组葡萄糖输注速率明显降低,两组差异有统计学意义;STZ注射后实验组血糖明显升高,达到了糖尿病的诊断标准。结论高脂高盐饮食配合STZ腹腔注射可成功诱导出伴高血压2型糖尿病大鼠模型。
- 孙兆峰王利张玲李大伟夏作理
- 关键词：2型糖尿病高血压
- 构建伴高血压与胰岛素抵抗的大鼠模型被引量：4
- 2008年
- 目的:研究表明,长期食用以脂肪为代表的高热量饮食可导致胰岛素抵抗,而高盐饮食和高血压的发生密切相关。以高脂高盐饮食诱导Wistar大鼠建立伴高血压与胰岛素抵抗大鼠模型。方法:实验于2006-10/2007-03在泰山医学院生命科学研究所完成。①实验分组:选用SPF级雄性Wistar大鼠24只,8周龄,体质量140g左右,随机数字法将大鼠分为对照组和胰岛素抵抗组,每组12只。②实验方法:实验大鼠适应性饲养7d后,对照组继续以普通标准大鼠饲料喂养,胰岛素抵抗组则以高脂饲料取代普通标准大鼠饲料喂养,两组均饮用大鼠专用纯净水,共16周。③实验评估:实验过程中每周测食量、水量和体质量,每4周测1次空腹血糖和尾动脉血压,实验结束前,取血测空腹血浆胰岛素并进行高胰岛素-正常血糖钳夹实验判定胰岛素敏感性。结果:24只大鼠全部进入结果分析。①实验前8周两组大鼠食量差异无显著性意义(P>0.05),8周后胰岛素抵抗组食量较对照组有所下降(P<0.05);实验全程中胰岛素抵抗组饮水量高于对照组(P<0.01);两组大鼠体质量差异无显著性意义(P>0.05)。②喂饲高脂高盐饲料16周后,与对照组相比,胰岛素抵抗组尾动脉血压升高(P<0.01);葡萄糖输注速率降低(P<0.05);胰岛素抵抗组空腹胰岛素浓度高于对照组(P<0.05);两组空腹血糖差异无显著性(P>0.05)。结论:长期高脂高盐饮食可成功诱导出伴高血压胰岛素抵抗大鼠模型。
- 孙兆峰王利赵晓民蔡洪信夏作理
- 关键词：胰岛素抵抗原发性高血压动物模型
