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王国强

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:南京医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇亚砷酸钠
  • 2篇酸钠
  • 2篇通路
  • 2篇JNK信号通...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白缺陷
  • 1篇凋亡
  • 1篇信息化
  • 1篇信息化系统
  • 1篇孕产
  • 1篇孕产妇
  • 1篇孕产妇系统
  • 1篇孕产妇系统管...
  • 1篇增殖
  • 1篇质粒
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚肺

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 1篇浙江省金华市...

作者

  • 5篇王国强
  • 4篇刘起展
  • 4篇徐辉
  • 4篇周建伟
  • 3篇王守林
  • 3篇李忠
  • 2篇李爱萍
  • 2篇彭雷
  • 2篇尹仕伟
  • 2篇李远
  • 1篇何晓庆
  • 1篇陈瑞
  • 1篇王长青

传媒

  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇中国卫生产业

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
NF-κB介导HSPA9B与P53相互作用参与亚砷酸钠致瘤过程
目的 建立亚砷酸钠(NaAsO2)诱导人胚肺成纤维(HELF)细胞体外恶性转化和致瘤模型,并探讨NaAsO2致癌的分子机制.方法 用0.0和1.0 μM NaAsO2处理HELF细胞30代(约15周)后,用软琼脂集落试验...
李远王国强徐辉李忠王守林周建伟刘起展
关键词:亚砷酸钠NF-ΚBP65P53细胞恶性转化
JNK/c-Jun信号通路在低浓度亚砷酸钠所致HELF细胞增殖异常和细胞周期紊乱中的作用
[目的] 探讨JNK/c-Jun信号通路和细胞周期调节素cyclin D1在低浓度亚砷酸钠(NaAsO2)所致人胚肺成纤维(HELF)细胞增殖异常和细胞周期紊乱中的作用.[方法]分别用0.0、0.1、0.5和5.0μM ...
徐辉王国强李远李忠王守林周建伟刘起展
关键词:亚砷酸钠细胞增殖细胞周期JNK信号通路CYCLIND1
妇幼卫生信息化系统在孕产妇系统管理方面的应用初探被引量:13
2011年
目的结合妇幼卫生信息化工作,加强孕产妇管理,提高高危产妇处置率,有效降低孕产妇死亡率。方法建立覆盖到区域内所有接产单位的网络信息化平台,通过规范化管理措施和制度,提高孕产妇信息的利用率;结果实现区域内孕产妇信息共享,提高孕产妇系统管理水平,为卫生行政部门制定干预措施提供及时有效的信息数据。结论通过计算机及软件应用技术,提高区域内妇幼卫生工作水平,有效提高高危产妇干预率,为降低孕产妇死亡提供保障。
王国强王长青
关键词:妇幼卫生信息化孕产妇系统管理
c—Jun氨基末端激酶1反义真核表达载体及其蛋白缺陷细胞株的构建与鉴定
2008年
目的构建反义JNK1荧光真核细胞表达载体,建立JNK1蛋白缺陷人胚肺成纤维细胞(HELF)株。方法用Trizol试剂抽提HELF细胞中总RNA,以反转录PCR扩增JNK1目的片断,双酶切,纯化PCR产物后,反向插入pEGFP—CI绿色荧光质粒,构建反义pEGFP—CI—asJNK1真核表达载体;大量抽提质粒并转染至HELF细胞中,24h后使用G418筛选,挑选单克隆细胞扩大培养,经荧光显微成像和蛋白免疫印迹鉴定。结果pEGFP—CI-asJNK1表达载体DNA测序结果与预期目的片断序列一致,且JNK1蛋白表达水平明显抑制。结论反义pEGFP—CI-asJNK1真核表达载体构建成功,JNK1蛋白质缺陷HELF细胞株成功建立。
徐辉何晓庆陈瑞尹仕伟彭雷王国强李爱萍周建伟刘起展
关键词:JNK1质粒反义转染
JNK信号通路在二甲基胂酸所致人胚肺成纤维细胞DNA损伤与凋亡中的作用被引量:5
2008年
[目的]探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在二甲基胂酸(DMA)所致人胚肺成纤维(HELF)细胞DNA损伤与凋亡中的作用。[方法]以0、2.5、5、10和20μmol/L DMA处理HELF细胞48h后,检测HELF细胞生长、DNA损伤、细胞凋亡、JNK磷酸化水平;并用20μmol/L JNK抑制剂SP600125预处理30min后,再用DMA处理HELF细胞48h,观察上述指标变化情况。[结果]10和20μmol/L DMA对HELF细胞生长产生明显抑制作用(P<0.05);2.5、5、10和20μmol/L DMA引起HELF细胞γ-H2AX表达水平明显增强(P<0.05),并具有一定剂量-效应关系(经直线相关分析,r=0.982,P<0.05);5、10和20μmol/L DMA引起HELF细胞断裂,caspase3表达水平明显增强(P<0.05),呈一定剂量-效应关系(经直线相关分析,r=0.945,P<0.05);5、10和20μmol/L DMA处理HELF细胞48h后,JNK磷酸化的表达水平明显增加(P<0.05),呈现一定剂量-效应关系(经直线相关分析,r=0.988,P<0.05);JNK抑制剂SP600125能明显降低10、20μmol/L DMA的生长抑制作用(P<0.05);JNK抑制剂SP600125可明显阻滞DMA所致HELF细胞对DNA损伤和诱导的凋亡作用(P<0.05)。[结论]DMA可引起HELF细胞DNA损伤和凋亡;在此过程中JNK信号通路激活起到正调控作用。
尹仕伟徐辉彭雷王国强李爱萍王守林李忠周建伟刘起展
关键词:DNA损伤细胞凋亡JNK信号通路
共1页<1>
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