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王子成

作品数:78 被引量:488H指数:16
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学一般工业技术经济管理更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 42篇农业科学
  • 26篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 27篇甲基化
  • 22篇菊花
  • 19篇超低温
  • 19篇超低温保存
  • 17篇DNA甲基化
  • 12篇基因
  • 12篇MSAP
  • 9篇植株
  • 9篇茎尖
  • 8篇植物
  • 8篇开花
  • 8篇柑橘
  • 6篇栽培
  • 6篇植株再生
  • 6篇提前开花
  • 6篇拟南芥
  • 5篇AFLP
  • 4篇脱毒
  • 4篇种质
  • 4篇西瓜

机构

  • 72篇河南大学
  • 9篇华中农业大学
  • 1篇漯河职业技术...
  • 1篇商丘师范学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇成都军区总医...
  • 1篇学研究院

作者

  • 77篇王子成
  • 34篇李忠爱
  • 15篇何艳霞
  • 6篇邓秀新
  • 6篇聂丽娟
  • 6篇刘艳华
  • 5篇曲先
  • 4篇陈欣
  • 4篇李杰
  • 4篇李锁平
  • 4篇杜亚琼
  • 4篇陈芳
  • 4篇艾鹏慧
  • 3篇李飞
  • 3篇薄涛
  • 3篇王彦杰
  • 3篇张大乐
  • 3篇李国申
  • 3篇尚富德
  • 3篇郭强梨

传媒

  • 8篇河南大学学报...
  • 7篇园艺学报
  • 5篇植物生理学通...
  • 4篇北方园艺
  • 4篇河南农业科学
  • 4篇甘肃农业
  • 3篇核农学报
  • 2篇植物学报
  • 2篇植物生理学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇生态学报
  • 1篇特产研究
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南农业
  • 1篇果树学报
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇农村新技术

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲基亚砜对拟南芥基因组DNA甲基化的影响被引量:3
2016年
本文以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,研究不同浓度二甲基亚砜(DMSO)处理下拟南芥幼苗生长发育及基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理影响拟南芥幼苗的根长、株高以及抽薹和开花时间;甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,经130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理后基因组DNA甲基化比率分别为24.26%、14.36%、16.58%和13.02%,对照为22.50%。即拟南芥经DMSO处理后存在基于DNA甲基化水平和模式改变的表观遗传变异,5-甲基胞嘧啶百分含量的变化与DMSO处理浓度之间存在显著的剂量效应关系。与对照相比,130、260、400和500μmol·L^(-1)DMSO处理下拟南芥幼苗基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为7.21%、6.03%、11.62%、10.20%和6.25%、10.05%、8.08%、8.67%。
李忠爱杜亚琼李杰王子成
关键词:拟南芥DNA甲基化MSAP
利用5-azaC促进菊花提前开花的方法
本发明涉及一种利用5-azaC促进菊花提前开花的方法,包括扦插育苗,生根后定植于栽培钵中,采用常规的栽培管理方法保证水肥充足,当菊花植株高度为20~40cm时,使用浓度200~500μmol/l的5-azaC处理菊花的顶...
王子成李忠爱王彦杰雷进生张大乐何艳霞
文献传递
氯化镍对拟南芥基因组DNA以及18S rDNA甲基化的影响
<正>研究了不同浓度氯化镍(NiCl2)对拟南芥基因组遗传稳定性和DNA甲基化的影响,并对处理后核仁的变异以及18S rDNA的甲基化进行了分析。结果如下:1、NiCl2影响拟南芥基因组甲基化状态,并能遗传给后代。甲基化...
李忠爱陈欣王子成
关键词:甲基化
文献传递
黄淮麦区以1B/1R类品种为抗源主要育成小麦品种的遗传多样性分析被引量:10
2006年
采用SSR技术对黄淮麦区以1B/1R类品种为抗源育成的38个小麦品种进行聚类分析。39个SSR引物共扩增出186条谱带,其中143务为多态性条带,占76.9%。每个引物可扩增出1~9条多态性条带,平均3.7条。位点多态性信息含量PIC变幅为0.320-0.857,平均为0.634。聚类分析表明,在遗传距离GD值0.32水平上38个小麦品种可聚成六大类。品种间遗传距离GD变幅为0.10769~0.48571。SSR标记揭示出这38个具有黑麦血缘的小麦品种遗传变异较小,遗传基础比较狭窄。
苏亚蕊王子成张大乐高红云李锁平
关键词:小麦SSR
校企联合指导生物学本科生毕业论文的实践
2018年
毕业论文写作是大学本科教育最后阶段的学习和训练,是培养大学生实践能力中的重要一环[1]。加强毕业论文的指导是培养高质量的优秀本科毕业生的最重要步骤之一。通过这一环节,可以使学生将所学的理论知识、实验方法和技能得到巩固、提高、融会和贯通,同时培养学生从事科学研究的能力,缩短学生毕业后从事科学研究、科技开发和教学工作所需要的时间[2]。随着教育改革的不断深入和发展,人才培养模式的不断更新和完善,对毕业论文这一教学环节提出了新的要求。毕业论文是高等教育教学过程中最后一个重要的教学环节,也是高等院校教学计划的重要组成部分[3]。生物学是一门实验性学科,实践操作能力的培养,对于提高学生的素质具有重要的作用,而本科生毕业论文环节的教学是最重要的实践教学环节之一。
李忠爱王子成
关键词:生物学
菊花iPBS分子标记的建立及优化被引量:2
2019年
菊花是一种重要的观赏花卉,反转录转座子在其遗传多样性形成中发挥着重要作用.iPBS分子标记技术是一种基于反转录转座子的分子标记技术,建立此标记体系可用于检测菊花品种的多样性.本研究对菊花iPBSPCR体系进行优化,得到的最佳反应体系为:引物浓度0.40μmol/L,dNTPs浓度0.40 mmol/L,Mg2+浓度1.80mmol/L,Taq酶浓度0.10U,DNA模板用量60ng,反应总体积20.00μL.反应程序为:95℃预变性3min;95℃变性15s;48℃退火1min;68℃复性1min,30个循环;最后72℃延伸5min.依据上述iPBS-PCR反应体系和程序,从25个iPBS引物中筛选得到2个多态性较高的引物,对8个菊花品种进行iPBS-PCR扩增,结果显示所选用引物扩增效果较好,可以应用于菊花种质资源材料的iPBS分子标记分析.
李茫茫李帅磊时灿李忠爱刘艳华安静王子成
关键词:菊花引物筛选
柑橘成年态茎段外植体消毒方法研究被引量:37
2005年
研究外植体的大小和灭菌方式对柑橘茎段外植体消毒效果的影响·结果表明,0.5cm长的柑橘纵切茎段外植体污染率较低;用70%的酒精处理30s,10%的次氯酸钠溶液处理30min,放置48h后,再用10%的次氯酸钠溶液处理30min,成功率最高;高温干燥季节取材,污染率较低;不同品种的污染率和发芽率有一定差异.
王子成李忠爱邓秀新
关键词:柑橘污染率消毒
土农药防治蔬菜病虫害被引量:1
2005年
李忠黄想安王子成
关键词:蔬菜病虫害农药防治无公害蔬菜生产无公害防治措施土农药防病虫
土农药防治蔬菜病虫害
2008年
随着人们对无公害蔬菜的需求日渐增长。化学农药防病虫易残留土壤引起生态问题,更易引起食物中毒,已不提倡使用。对于生物农药,特别是BT的生物安全性问题也引起了很多争议,而且防治成本较高。实践证明,有很多被广泛使用的土农药。也能起到非常好的防治效果。下列土农药来源广、制作简便、成本低,值得大力推广。
李忠王子成黄想安
关键词:蔬菜病虫害农药防治无公害蔬菜生态问题化学农药
留兰香茎尖超低温保存及遗传变异分析被引量:5
2012年
为了长久保存留兰香种质资源,以留兰香(Menthae spicatae L.)茎尖为材料,对其玻璃化超低温保存条件进行研究,并运用扩增片段长度多态性(AFLP)和甲基敏感扩增多态性(MSAP)对玻璃化超低温保存再生材料(处理组)的遗传与表观遗传稳定性进行分析。结果表明:留兰香试管苗于4℃低温锻炼28d,于添加2mol/L甘油的MS培养基中预培养4d,0℃下于PVS2中脱水50min,液氮保存1h或者更长时间,成活率最高,可达60%左右,再生植株分化正常;超低温处理后再生材料(处理组)与正常继代材料(对照组)之间未发现有DNA片段的差异;与对照相比,处理组的材料均发生了甲基化状态与水平的变化,全基因组DNA胞嘧啶甲基化水平降低,另外,甲基化与去甲基化位点比率分别为8.93%和12.3%,说明超低温处理能够引起DNA甲基化的变化。由此推测,DNA甲基化可能是植物适应超低温保存的机制之一。
郭强梨李忠爱邵丽王子成
关键词:超低温保存AFLPMSAPDNA甲基化
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