王广立
- 作品数：5 被引量：37H指数：3
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 10KD Zein基因克隆、序列分析以及对植物百脉根（Lotus corniculatus L.）转化
- 王广立
- 关键词：醇溶蛋白基因融合基因
- 富硫蛋白基因对牧草百脉根的转化被引量：14
- 1994年
- 豆科植物百脉根（ＬｏｔｕｓｃｏｒｎｉｃｏｆａｔｕｓＬ．）是一种优良的牧草。１０ｋＤ玉米醇溶蛋白是一种富硫蛋白，依分子数计算，含硫氨基酸占总氨基酸量的２５％。通过根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）的介导，将ｒｂｃＳ启动子及ＣａＭＶ３５Ｓ启动于调控下的１０ｋＤ玉米醇溶蛋白基因的嵌合质粒导入百脉根，得到转化的植株，其卡那霉素的抗性由ＢＮＰＴⅡ活性分析进一步得到证明。Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析表明，１０ｋＤ玉米醇溶蛋白基因已整合到百脉根的核基因组中。
- 王广立唐茂芝林忠平
- 关键词：玉米醇溶蛋白转基因植株
- 水稻10kD醇溶蛋白基因克隆、序列分析及对植物百脉根的转化被引量：23
- 1994年
- 应用ＰＣＲ 技术，从水稻基因组中扩增１０ ｋＤ 水稻醇溶蛋白基因的编码区，得到一特异的０．５ ｋｂ 的片段。对该片段进行酶切分析和全序列测定，结果表明： 该片段与Ｍａｓｕｍ ｕｒａ Ｔ．等的报道相比， 其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为９５％ 和９３％ 。就其分子数计算，甲硫氨酸及半胱氨酸含量分别占１８．２％ 和９％ ， 含硫氨基酸总数为２７．２％ ， 比同类的１０ ｋＤ玉米醇溶蛋白的含硫氨基酸总数还要高。将该基因置于ｒｂｃ Ｓ启动子调控下，动员入农杆菌中，转化豆科植物百脉根（ＬｏｔｕｓｃｏｒｎｉｃｕｌａｔｕｓＬ．）， 在含有卡那霉素的抗性培养基上筛选抗性植株。利用ＰＣＲ 方法检测１０ ｋＤ
- 王广立潜忠兴刘宝先麻密林忠平
- 关键词：水稻醇溶蛋白基因百脉根
- 10kD玉米醇溶蛋白基因克隆及序列分析被引量：6
- 1993年
- 应用聚合酶链式反应技术(polymerase chain reaction),在体外从玉米(Zea mays L.)基因组中扩增10 kD玉米醇溶蛋白基因的编码区,得到了一特异的0.57 kb的扩增产物,将其克隆后对此片段进行限制性内切酶图谱分析和全序列测定。结果证明,克隆得到的是完整的玉米醇溶蛋白基因编码区,与国外报道相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为96%和90%。含硫氨基酸在该蛋白中高达25%。将该基因导入牧草及其它农作物,以期得到改良产品的工作正在进行。
- 王广立潜忠兴林忠平
- 关键词：玉米醇溶蛋白基因基因克隆
- 牧草植物鹰嘴紫云英的遗传转化
- 1992年
- 鹰嘴紫云英(Astragalus cicer)是一种优良的豆科牧草。 15kD玉米醇溶蛋白是一种富硫的蛋白质,含硫氨基酸占总氨基酸量的15.63%。本文通过农杆菌(Agrobacterium)的介导将rbcS启动子调控的15kD玉米醇溶蛋白基因的嵌合质粒导入鹰嘴紫云英,得到转化的植株。这些植株具有NPTⅡ酶活性,抗卡那霉素。Southern blot分子杂交表明,15kD玉米醇溶五白基因已转化并整合入鹰嘴紫云英的核基因组中。
- 彭立红周月坤王广立赵微平林忠平
- 关键词：鹰嘴紫云英
