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王志娅

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:山东新华制药股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇甲基
  • 3篇克拉霉素
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇三甲基
  • 2篇三甲基硅
  • 2篇三甲基硅基
  • 2篇吡啶盐酸盐
  • 2篇醚化
  • 2篇醚化反应
  • 2篇化合物
  • 2篇化合物制备
  • 2篇化物
  • 2篇回流温度
  • 2篇基化反应
  • 2篇甲基化反应
  • 2篇甲氧基
  • 2篇红霉素
  • 2篇保护基
  • 2篇O

机构

  • 8篇山东新华制药...

作者

  • 8篇王志娅
  • 4篇朱连博
  • 2篇徐英
  • 2篇卿泽文
  • 2篇王翀
  • 1篇张孝仁
  • 1篇郭照奎
  • 1篇卢作勇
  • 1篇郭永军
  • 1篇姚建永

传媒

  • 1篇山东医药工业
  • 1篇中国制药信息

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 2篇2004
  • 3篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
布洛芬品种分析——风雨30年
2012年
国内布洛芬生产已经历30多年,通过工艺革新降低成本,总产量已达6500吨,占世界产量的三分之一,出口量占产量的70%。但是,在合成工艺和制剂方面中国与发达国家比仍存在较大的差距。本文就布洛芬的工艺发展沿革,原料药及其制剂的国内外发展情况进行比较,同时就布洛芬原料发展面临的困难和发展机遇做简单介绍。
卢作勇王志娅姚建永郭永军
关键词:布洛芬合成工艺总产量原料药出口量
(2',4"-O-双三甲基硅基)-红霉素 A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺
本发明提供了制备克拉霉素的一种中间体(2′,4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺,该工艺用吡啶盐酸盐作催化剂,由红霉素A-9-肟进行醚化反应制得9-[O-(1-甲氧基-1...
朱连博王志娅卿泽文
文献传递
(2',4"-O-双三甲基硅基)-红霉素 A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺
本发明提供了制备克拉霉素的一种中间体(2′,4′-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺,该工艺用吡啶盐酸盐作催化剂,由红霉素A-9-肟进行醚化反应制得9-[O-(1-甲氧基-1...
朱连博王志娅卿泽文
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奥利司他
一、概述目前,市场有3种主要的减肥药物,罗氏的奥利司他限制脂肪的吸收,雅培公司的西布曲明抑制食欲,大麻受体阻断剂类减肥药利莫纳班。
王志娅
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克拉霉素合成
2001年
王志娅郭照奎
关键词:克拉霉素总收率
一种克拉霉素的制备方法
本发明提供了一种由(2′,4″-O-双三甲基硅基)—红霉素A-9[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法,包括两个步骤:A、甲基化反应;B、将上述甲化物在回流温度下一步完成脱保护基、脱肟反应。优点是...
朱连博王志娅王翀徐英
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非甾体抗炎药物的发展概况
<正>非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAD)是一类具有解热、镇痛作用的药物,其中多数药物还兼有抗炎、抗风湿的作用,可分为解热镇痛药和抗炎镇痛药。NSAID被广...
张孝仁王志娅
文献传递
一种克拉霉素的制备方法
本发明提供了一种由(2′,4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法,包括两个步骤:A、甲基化反应;B、将上述甲化物在回流温度下一步完成脱保护基、脱肟反应。优点是...
朱连博王志娅王翀徐英
文献传递
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