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青光眼睫状体炎综合征房水CMVIgG抗体白蛋白校正比值的研究被引量：10: 2017年; 目的研究巨细胞病毒（CMV）免疫球蛋白G（IgG）抗体经白蛋白校正后比值在检测青光眼睫状体炎综合征（PSS）患者房水CMV IgG抗体表达中的应用价值。方法病例对照研究。收集2009年10月至2015年10月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科确诊为PSS患者42例（42只眼）作为病例组，其中男性26例，女性16例，年龄27~71岁。同期收集POAG患者20例作为青光眼对照组，细菌性眼内炎和视网膜坏死共30例作为炎性对照组。3组患者均常规抽取外周血和房水，分别采用ELISA法检测血清及房水中的CMV IgG抗体，散射免疫比浊法检测血清及房水中的白蛋白浓度；PCR检测房水中的CMV脱氧核糖核酸（DNA）。房水和血清CMV IgG抗体测定值经房水和血清白蛋白校正后得出房水CMV IgG校正比值，比值〉0.60认为有眼内抗体生成。以受试者特征曲线评估房水CMV IgG抗体校正比值在CMV DNA阳性PSS组及对照组的诊断效能。采用SPSS Statistics19统计软件进行ANOVA、Mann-Whitney秩和检验及卡方检验。结果PSS组、炎性对照组和POAG组房水CMV IgG抗体的检出率分别为76.2%、100.0%和10.0%，PSS组房水中抗体水平高于POAG组,差异具有统计学意义（Z=4.23，P〈0.01）。3组房水和血清CMV IgG抗体测定值经房水和血清白蛋白校正后，校正比值的阳性率分别为71.4%、3.3%和0.0%，PSS组房水CMV IgG校正比值阳性率高于炎性对照组和POAG组,差异具有统计学意义（χ^2=30.38，P〈0.01；χ^2=24.89，P〈0.01）。校正比值的灵敏度为75.0%，特异度为98.0%，曲线下面积为0.942（95%置信区间，0.859~0.984），高于CMV IgG抗体测定值的曲线下面积（Z=6.19，P〈0.01）。PSS组房水CMV IgG抗体校正比值阳性率（71.4%）高于CMV DNA阳性率（47.6%），差异具有统计学意义（χ^2=4.00, P=0.045）。结论经房水和血清白蛋白校正后的房水CMV IgG抗体校正比值，可有效提高房水CMV IgG抗体; 王晓蕾王朱健汤荔曹文俊孙兴怀; 关键词：青光眼虹膜睫状体炎眼房水

开角型青光眼手术治疗最新进展被引量：10: 2011年; 开角型青光眼的治疗包括药物、激光和手术。小梁切除术因其降低眼压迅速、有效、成功率高。目前仍然是首选的滤过性手术。近年来，新型的治疗开角型青光眼的手术方式有了很大发展，其中以无滤过泡的HE滤过泡依赖的）滤过性手术为主，包括Schlemm管成形术、内引流iStent植入术、外引流Eyepass植入术、前房一脉络膜上腔分流装置G0ld Micro-Shunt植入术、内路小梁切开术、内路准分子激光小梁切除术，这些都属于眼内引流手术；其他如Ex-PRESS青光眼微型引流钉植入术和真空小梁成形术等都显示出各自的特点。本综述将对这些最新手术的进展作一简要概述。; 王晓蕾张秀兰; 关键词：青光眼开角型小梁切除术

用等位基因特异性PCR／限制性片段长度多态性策略构建原发性青光眼致病基因CYP1B1的单倍型被引量：1: 2015年; 目的建立等位基因特异性PCR／限制性片段长度多态性（allele-specific PCR／restriction fragment length polymorphism，AS-PCR／RFLP）法检测原发性先天性青光眼（primary congenital glaucoma，PCG）致病基因CYP1B1常见单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）及其单倍型的方法。方法收集20例原发性先天性青光眼患者和20名正常对照为研究对象，首先经测序筛查SNP位点后，再分别以PCR-RFLP和AS-PCR／RFLP策略构建CYP1B1基因rs10012（S1）和rs1056827（S2）及rs1056836（S3）和rs1056837（S4）位点的单倍型，并对这两种策略进行评价。结果测序共发现4个SNP位点，为第2外显子rs10012G／C（s1）及rs1056827T／G（S2）、第3外显子rs1056836C／G（S3）及rs1056837T／C（S4）。这些位点在PCG患者和正常对照中的分布呈现不同特点，同时存在rs10012（S1）和rs1056827（S2）位点的PCG患者和正常对照分别为10例（50％）和5人（25％）；同时存在rs1056836（S3）和rs1056837（S4）位点的PCG患者和正常对照分别为5例（25％）和2人（10％）；均未发现上述SNP位点单独存在。确定各位点的分布特点后，首先用PCR-RFLP策略构建rs10012（S1）和rs1056827（S2）位点单倍型，显示杂合突变型除出现目的条带外还存在底物条带，虽提示同时存在rs10012（S1）和rs1056827（S2），但仍不能证实存在位点间的连锁；AS-PCR／RFLP构建的结果显示，AS-PCR扩增rs10012（S1）位点获得阳性结果的同时，针对rs1056827（S2）位点的特异性RFLP分析也获得阳性结果。AS-PCR／RFLP对位点rs1056836（S3）和rs1056837（S4）的分析获得了类似的结果。应用AS-PCR／RFLP成功构建了C-GErs10012（S1）-rs1056827（S2）]和G-C[rs1056836（S3）～rs1056837（S4）]两种单倍型。结论应用AS-PCR／RFLP策略成功构建PCG致病基因CYP1B1单倍型，该方法准确高效特异可用于构建遗传性疾病基因的单倍型。; 张爱平李圣杰欧阳琦汤荔王晓蕾吉建曹文俊; 关键词：原发性先天性青光眼 CYP1B1基因单倍型

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王晓蕾

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