王洋
- 作品数：112 被引量：81H指数：5
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理政治法律更多>>
- 新型吲唑-查尔酮杂合物的合成及抗肿瘤活性（英文）
- 2019年
- 设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代和环合两步反应合成4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑。4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑与含羧基的查尔酮中间体与经过酰胺化反应制备了9个新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,其结构经傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、质谱(MS)和元素分析确证。采用MTT法,以索拉菲尼为阳性对照药,以人胃癌细胞株(MKN45)和人肺癌细胞株(A549)为测试细胞株对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明,大部分目标化合物显示了较好的抗肿瘤活性,其中化合物4a和4d活性较好,其抑制人胃癌细胞株MKN45的IC 50分别为2.65和3.55μmol/L,均优于阳性对照药索拉菲尼(IC 50=4.69μmol/L)。
- 宫益林史建涛王洋陈烨丁实刘洋刘举
- 关键词：吲唑查尔酮抗肿瘤活性
- 一种4,6-二芳基吡喃衍生物及其在制备肝癌药物中的应用
- 本发明涉及一种4,6‑二芳基吡喃衍生物及其在制备肝癌药物中的应用。通式(Ⅰ)所示的4,6‑二芳基‑4H‑吡喃衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或光学异构体具有抗肿瘤作用，特别是在制备治疗和/或预防肝癌症的药物中...
- 刘举王丹王洋赵京华
- 文献传递
- 亚太实业公司内部控制自我评价信息披露问题研究
- 20世纪以来,由于投资人与管理者之间的受托经济关系及信息不对称情况的存在,致使各类企业中舞弊、造假的案件频频发生,不仅降低了市场在资源配置方面的效率,也侵犯了中小股东的权益。因此,内部控制自我评价相关的信息也就变成了企业...
- 王洋
- 关键词：内部控制自我评价信息披露
- 文献传递
- 新型1,3,5-三嗪衍生物的合成被引量：2
- 2014年
- 以二甲双胍盐酸盐和氯乙酸乙酯为起始原料,经环合反应制得2-二甲胺基-4-氯甲基-6-氨基-1,3,5-三嗪(1);1分别与吗啉(2a),N-甲基哌嗪(2b),1-苯基-5-巯基四氮唑(2c)和乙醇胺(2d)反应,合成了4个1,3,5-三嗪衍生物(3a^3d),其中3b^3d为新化合物,其结构经1H NMR和IR表征。
- 张丽慧姜帆徐晓剑周云鹏王洋
- 关键词：1,3,5-三嗪衍生物
- 一种新型催化水光解制氢复合光催化剂的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种新型催化水光解制氢复合光催化剂的制备方法及其应用。将适量维生素B<Sub>12</Sub>衍生物溶于无水乙醇中，加入适量铜掺杂超薄TiO<Sub>2</Sub>纳米片，超声分散后，常温搅拌24‑25h，过滤...
- 张薇潘蒙蒙孙颖王洋吴抒遥宋溪明
- 文献传递
- 6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成被引量：1
- 2011年
- 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备了5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑(3)和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑(6).然后,在三丁胺为溶剂160℃条件下,上述5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑分别与苯基丙二酸二乙酯类化合物反应得到3个6-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(8a-c).并通过红外光谱与核磁共振氢谱确定目标化合物的结构.
- 刘举王洋姜明俊周云鹏陈烨张秋实徐利锋
- 关键词：生物活性
- 新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。具有通式Ⅰ所示的结构通式，可做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用结果，本发明得到的抗肿瘤药物新型取代喹唑啉类化...
- 陈烨刘举丁实沈继伟魏浩王洋吴爽朱妍龙恬李爽靖婷宇
- 文献传递
- 一种藤黄酸‑半乳糖‑HPMA高分子共聚物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种藤黄酸‑半乳糖‑HPMA高分子共聚物，其结构式如(I)所示：式中，x＝5～10mol％，y＝5～10mol％，z＝80～90％mol％，Mn＝2.2×10<Sup>4</Sup>,Mw/Mn＝1.45。其制...
- 陈烨刘举王洋丁实李胜男周子筠
- 文献传递
- 一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法
- 本发明公开了一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法。本方法利用β-D-五乙酰化葡萄糖与对羟基苯乙醇在路易斯酸催化下反应，生成的四乙酰基红景天苷产物，脱乙酰制备红景天苷，在采用简便的合成方法的同时，用萃取和重结晶法...
- 王洋陈烨姜帆倪晋李萌王琦宋洋宁宝入
- 文献传递
- 羟地吗啉对慢性粒细胞白血病K562细胞作用的研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究羟地吗啉对慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞增殖抑制、诱导分化及凋亡的作用。方法采用血细胞计数法绘制细胞生长曲线;阳性对照药为伊马替尼(imatinib),利用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)法测定羟地吗啉对K562细胞增殖的影响;软琼脂克隆法观察细胞增殖能力及羟地吗啉的作用;利用Wright-Giemsa染色法进行形态学分析;利用AO-EB双染法和DNA断裂法检测细胞凋亡机制。应用Western-blot方法从蛋白水平分析羟地吗啉对K562细胞P210bcr/abl蛋白的变化。结果由细胞生长曲线可见,K562细胞具有良好的细胞活力,在传代后第3天进入对数生长期;羟地吗啉、伊马替尼对K562细胞的IC_(50)平均值分别为5.81、596.88 nmol·L-1。软琼脂克隆形成试验显示,21 d可以形成克隆,羟地吗啉的克隆形成抑制率为81.7%,K562细胞对羟地吗啉比较敏感。形态学实验结果显示,羟地吗啉能够诱导K562细胞向正常的细胞分化。AOEB双染法结果显示,羟地吗啉能够诱导K562细胞凋亡。DNA断裂研究表明,羟地吗啉可以诱导K562细胞凋亡产生梯状DNA条带。Western-blot免疫印迹法表明,羟地吗啉可下调P210bcr/abl蛋白的表达。结论羟地吗啉对慢性粒细胞白血病K562细胞的增殖具有抑制作用,羟地吗啉能够诱导K562细胞凋亡及向正常细胞分化。
- 印丽丽刘晶任翠莹陈滢卉姜珊周云鹏王洋陈烨
- 关键词：慢性粒细胞白血病K562细胞株伊马替尼
