王海
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
- 供职机构：内蒙古师范大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 可见光响应氧化铁复合TiO_2光催化剂的制备及其性能研究被引量：3
- 2012年
- 以尿素铁(Ⅲ)配合物和钛酸四丁酯为前驱物,采用注入法制备了不同Fe2O3复合比的TiO2纳米粉体,通过DTA-TG、XRD、XPS和UV-Vis的测试,表征其物相结构、样品表面元素存在形式和光谱学性质;并以甲基橙光降解反应为探针反应,分别以紫外光和可见光为光源测试其光催化活性。结果表明,复合Fe2O3后的TiO2纳米粉体为锐钛矿型,样品表面铁元素主要以Fe(Ⅲ)形式存在,并且其UV-Vis光谱吸收曲线有明显的红移现象;Fe2O3的复合明显提高了TiO2光催化剂的紫外和可见光催化活性;Fe2O3的最佳复合比为1 mol%。
- 赵斯琴长山王海吕卫华
- 关键词：光催化活性
- 固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N-′(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物被引量：5
- 2005年
- 在固液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不需分离,直接与芳胺反应,高产率获得N-芳酰基-N′-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.
- 魏太保赵莽焱李满林王海张有明
- 芳酰基硒脲衍生物的合成及其晶体结构
- 相转移催化作为一种新型的有机合成技术,以其反应条件温和、操作简单和反应时间短等优点,已广泛应用于有机合成实验中,但对于相转移催化条件下硒脲的制备未见有文献报道.该论文首次将相转移催化的方法应用于酰基硒脲衍生物的合成中,成...
- 王海
- 关键词：晶体结构相转移催化法合成
- 文献传递
- 相转移催化条件下N-芳酰基-N′-芳基硒脲衍生物的合成及其晶体结构被引量：9
- 2006年
- 硒是人体所必需的14种微量元素之一，硒脲作为有机硒化合物中的重要一类，在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性．关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道，但是由于反应复杂且控制条件苛刻，故有关芳酰基硒脲的研究至今仍然很少见报道．
- 魏太保王海林奇张有明
- 关键词：相转移催化晶体结构超分子
- 黄河上中游表层沉积物中硅形态分布特征
- 2016年
- 研究了黄河上中游表层沉积物中总硅和形态硅的形态分布特征,研究结果表明:①各形态硅中,IEF-Si和CF-Si的占总硅比率较低,最高的是乌拉特Y2段.IMOF-Si和OSF-Si为形态硅的主要存在形式,且二者之间存在一定的相关性.②黄河上游表层沉积物样品中各形态硅含量总体变化规律是大致是,IMOF-Si ＞OSF-Si＞IEF-Si ＞CF-Si,但乌海Y1和托克托Y3点OSF-Si含量为该段最高,可能与沉积物中有机质增多有关.③黄河表层沉积物中总硅总量为2123.99～4727.484mg/kg,最低点和最高点分别出现在玛多X1和柳林Z1.
- 王海杨宏伟吕卫华
- 关键词：黄河沉积物硅含量
- N-芳基-N′-邻硝基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究被引量：16
- 2004年
- 在固液相转移催化条件下,以PEG 400为催化剂,通过邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯.该中间体不需分离,可直接与芳胺反应,获得较高产率的N 芳基 N′ 邻硝基苯甲酰基硫脲衍生物.初步的生物活性实验表明,目标化合物对小麦具有显著的促进生长的功效.
- 魏太保王海张有明姚虹王秀春
- 关键词：相转移催化生物活性
- 相转移催化条件下N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲类化合物的合成及其超分子晶体结构被引量：1
- 2005年
- 以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a～2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了化合物2k的单晶结构.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键组装成了沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1073(1)nm,b=0.5745(1)nm,c=2.4356(5)nm,β=92.10(1)°,V=1.5483(4)nm3,Z=4,μ=2.428.
- 魏太保王海林奇张有明
- 关键词：相转移催化
