- 重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌Ⅳ期临床试验被引量：4
- 2014年
- 目的：评价重组人血管内皮抑制素注射液郁期临床试验中对非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：入组恩度郁期临床试验的2725例人群中,我院42例患者接受恩度联合标准一、二线含铂化疗方案,恩度静脉滴注,7.5mg/㎡/天,连续给药14天,21天为一周期重复给药。结果：可评价疗效的38例患者客观反应率为28.6%,疾病控制率为73.8%,42例患者中位无疾病进展生存时间5.3个月,中位总生存时间为8.0个月,1、2、3年生存率分别为40.5%、18.8%及10.7%。 PS 评分良好（0~1分）、近期疗效评价临床有效组（CR＋PR）患者及恩度使用≥4周期的患者具有更长的无疾病进展生存时间,分别是5.6月、7.4月和7.0月（P＆lt;0.05）,PS评分是患者的唯一独立预后因素。发生芋/Ⅳ度不良反应主要为化疗相关的胃肠道反应9.5%,白细胞减少38.1%,贫血26.2%,血小板减少2.4%。结论：恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在我院的郁期临床试验数据显示恩度联合化疗可以在毒副作用可耐受的情况下,使患者的临床受益增加,近期的肿瘤控制转换为生存的获益,且治疗效果与恩度使用周期数、患者一般状况相关。
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- 关键词：重组人血管内皮抑制素恩度非小细胞肺癌
- 肺腺鳞癌预后影响因素分析及治疗方式探讨被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨Ⅰ-Ⅳ期肺腺鳞癌患者的预后及其影响因素。方法:回顾性分析2002年1月至2012年12月四川省肿瘤医院收治肺腺鳞癌患者的临床资料,对影响其预后的各因素进行了单因素及多因素分析。结果:全组患者1、3、5年生存率分别为62.5%、31.2%和10.4%,中位生存期为21.0个月。单因素分析显示Ⅰ-Ⅱ期患者术后进行了辅助化疗与术后未进行辅助化疗的PFS及OS比较,没有显示出进行辅助化疗与生存之间有相关性。而对于进行了手术及术后辅助治疗的不同分期的患者,Ⅰ-Ⅱ期的患者较Ⅲ期的患者显示出生存获益(P=0.057)。而Ⅲ期的术后患者术后辅助化疗是影响预后的重要因素(P<0.05)。对于局部晚期无法手术的患者和晚期的患者,在治疗中有无联合放疗、中位生存时间没有差异性。多因素分析也更进一步证实分期为影响腺鳞癌预后的独立预后因素。结论:肺腺鳞癌整体预后差。是否进行手术、术后治疗和患者分期是其预后相关因素。Ⅲ期肺腺鳞癌患者可从术后辅助化疗中获益。
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- 关键词：肺腺鳞癌手术治疗辅助化疗预后
