王鑫
- 作品数：15 被引量：61H指数：4
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 正畸科院内感染特点及预防措施被引量：2
- 2010年
- 随着口腔正畸学近年来不断发展提高,新技术、新材料不断涌现。要求对错牙合畸形进行治疗的患者越来越多。他们来自社会各个阶层,流动性大,而且大多是儿童和青少年。口腔正畸矫治过程中,医患接触密切,患者的唾液,钻牙时的喷雾,切片时的出血等,
- 周慧霞王海雪王鑫蒋丽
- 关键词：正畸科口腔正畸学错牙合畸形正畸矫治青少年
- 抗丝氨酸磷酸化序列特异性单克隆抗体的制备
- 2007年
- 宋朝君许晓光庄然王鑫田莹金伯泉
- 关键词：蛋白质磷酸化信号转导单克隆抗体
- 利用薄层CT技术和Matlab软件辅助建立下颌骨三维有限元模型被引量：28
- 2004年
- 目的 :寻求一种更为快捷、精确的全牙列下颌骨三维有限元模型建立方法。方法 :应用薄层CT技术和Matlab软件 ,结合Ansys三维有限元专用软件对 10 6层层厚为 1mm的CT断层影像进行分析处理。结果 :建立了更为精确、应用更为广泛的包含全牙列的下颌骨三维有限元模型。使用Matlab开发一种专门用于BMP图片识别的软件 ,并将所获取数据直接写入Ansys三维有限元软件 ,大大提高了建模效率。结论 :薄层CT技术的应用使得有限元模型的建立更为精确 ,同时Matlab软件的高效识别 ,极大程度提高了建模效率 ,适用于口腔医师对有限元模型的前期处理。
- 孔亮胡开进赵海涛于擘王鑫张爱君杨君秦新强
- 关键词：薄层CTMATLAB软件下颌骨三维有限元模型
- 抗结肠肿瘤相关抗原单克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
- 2005年
- 目的:制备抗结肠肿瘤相关抗原的单克隆抗体(mAb)并对其进行初步的鉴定及功能研究。方法:将结肠癌细胞系或磨碎的结肠癌组织免疫小鼠,按常规方法进行细胞融合,采用活细胞周围花环形成的方法进行阳性克隆的筛选。用间接免疫荧光染色和流式细胞术分析及酶免疫组织化学的方法进行初步鉴定,并用抗体介导的补体依赖的细胞毒试验(CDC)进行初步的功能研究。结果:获得了2株分泌抗结肠肿瘤相关抗原mAb杂交瘤细胞株3A12和6A8。流式细胞仪检测,2株杂交瘤分泌的抗体均能在结肠癌细胞系中均为阳性。普通石蜡切片及组织芯片的免疫酶组织化学染色结果,显示2株mAb均在结肠肿瘤组织中有较高的阳性率。2株mAb分别与靶细胞及补体作用后,对于靶细胞的杀伤率分别为98.1%和42.4%。结论:成功地制备了2株识别结肠癌细胞表面抗原的mAb,在结肠癌的诊断和治疗中可能具有潜在的应用价值。
- 黄海燕朱勇刘雪松蓝天宋朝君王鑫金伯泉
- 关键词：肿瘤相关抗原单克隆抗体组织芯片
- 实验性单侧前牙反修复体对大鼠髁突软骨中肿瘤坏死因子-α表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨实验性单侧前牙反修复体致大鼠颞下颌关节骨关节病样变过程中髁突软骨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达变化。方法:60只6周龄SD雌性大鼠随机分为3个实验组和3个对照组,每组10只。在实验组大鼠左侧上、下切牙粘接金属不良修复体,使其呈反关系。分别于2、4、8周后取颞下颌关节,苏木精-伊红染色观察其组织形态学变化,免疫组织化学染色及实时定量PCR检测TNF-α的表达情况。结果:8周实验组髁突软骨时出现典型退行性变。TNF-α主要表达于髁突软骨肥大层,4周实验组TNF-α的蛋白(P<0.01)及基因(P<0.05)表达较对照组显著增多,8周实验组TNF-α的蛋白(P<0.01)及基因(P<0.05)表达较对照组显著减少,而2周实验组与同龄对照组之间无差异(均P>0.05)。结论:TNF-α参与了髁突软骨骨关节病样变的病理性改建活动。
- 王鑫王艳丽郭敏鹿蕾张婧王美青
- 关键词：颞下颌关节
- 人转化生长因子β1基因转染人牙龈成纤维细胞及其稳定表达被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨人转化生长因子 - β1(hTGF - β1)基因转染人牙龈成纤维细胞 (GF)的表达能力。 方法 :体外培养人GF ,传代培养后以阳离子脂质体 (Lipofectamine) :pcDNA3-hTGF - β1为 3μL∶1μg的比例转染。通过免疫组织化学染色的方法及图像分析检测hTGF - β1表达水平 ;利用水貂肺上皮细胞生长抑制法检测TGF - β1的生物学活性。结果 :转染后的GF呈强阳性表达 ,并持续 4周以上。图像分析显示转染细胞hTGF - β1表达显著增强 ,与对照组比较差异显著 (P <0 .0 1)。转染后细胞上清可有效的抑制水貂肺上皮细胞的生长。结论 :hTGF - β1基因转染可使牙龈成纤维细胞有效而稳定的表达活性hTGF -
- 储庆吴织芬何海丽谢光远王鑫刘玲侠
- 关键词：转化生长因子Β1基因转染牙龈成纤维细胞生物学活性真核表达载体
- 骨髓基质细胞-乌贼骨转化羟基磷灰石复合物促进牙周组织再生的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :评价乌贼骨转化羟基磷灰石材料 (CBHA)复合骨髓基质细胞 (BMSC)修复牙周缺损、促进牙周再生治疗的可行性。方法 :体外培养犬BMSC ,复合CBHA后移植到犬下颌后牙的根分叉骨缺损中 ,8周后进行组织学观察。结果 :BMSC -CBHA组新生牙周组织量明显高于CBHA组、对照组。结论 :BMSC -CBHA复合物可加快牙周组织的再生 。
- 谢光远吴织芬王勤涛储庆王鑫朱国强刘玲侠
- 关键词：牙周组织再生骨髓基质细胞
- 异亮氨酸对人腮腺细胞生长和增殖的影响
- 2004年
- 目的探讨异亮氨酸对人腮腺细胞生长和增殖的影响。方法在人腮腺细胞(humansalivaryglandscells,HSGCs)体外培养基中加入不同浓度梯度为0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2.0mmol/L的异亮氨酸,观察细胞生长情况,寻找最适生长浓度,未加异亮氨酸组为对照;应用噻唑盐比色测定法(MTT法)观察异亮氨酸对HSGCs增殖的影响比较实验组和对照组细胞传代培养细胞生长情况。结果实验组细胞生长和增殖活性明显高于对照组,其最适浓度为1.5mmol/L,并可进行传代培养,传2代以上;对照组第一次传代后即发生细胞凋亡。结论异亮氨酸在体外培养中能明显促进HSGCs生长和增殖,减少细胞凋亡,促进细胞传代。
- 王鑫孙沫逸储庆杨耀武孙文斌
- 关键词：异亮氨酸增殖细胞培养
- 涎腺组织工程研究进展被引量：1
- 2005年
- 王鑫孙沫逸
- 关键词：涎腺组织移植后异体移植缺损组织工程方法肌腱
- 慢病毒介导绿色荧光蛋白基因转染大鼠软骨细胞表达研究被引量：4
- 2013年
- 目的:慢病毒载体是一种逆转录病毒载体,可将目的基因稳定整合入宿主基因组、感染非分裂期细胞,现已成为基因工程中转移目的基因的理想载体。软骨细胞可定向成软骨,是软骨基因工程中理想的靶细胞。本文以绿色荧光蛋白(green fluorescentprotein,GFP)基因作为报告基因,探讨慢病毒介导的GFP基因转染大鼠膝关节软骨细胞的最适病毒感染复数(multiplicity ofinfection,MOI)、转染效率,以及转染GFP后是否对关节软骨细胞增殖代谢活动产生影响,为下一步实验提供理论基础。方法:常规大鼠膝关节软骨细胞原代、传代培养,应用携带GFP基因的慢病毒载体转染软骨细胞。在软骨细胞培养状态最佳时,以不同MOI值(分别设定为10,20,50,100)进行慢病毒转染实验,96 h后在荧光显微镜下观察GFP在软骨细胞中的表达情况,确定最佳MOI值,流式细胞术检测慢病毒转染效率,MTT法绘制生长曲线比较携带GFP基因的慢病毒对软骨细胞增殖能力的影响,以评价GFP慢病毒载体系统转染大鼠膝关节软骨细胞的高效性和稳定性。结果:置荧光显微镜下,转染96 h后,部分软骨细胞可见绿色荧光。其中当MOI=50时,慢病毒转染软骨细胞效率最高,且对软骨细胞生长状态无显著性影响,GFP阳性细胞率(转染效率)为90.1%,MTT法测生长曲线结果显示,与未转染GFP基因的对照组相比,慢病毒转染组对软骨细胞增殖活性没有显著影响(P>0.05)。结论:慢病毒介导的GFP基因转染大鼠膝关节软骨细胞的最适MOI值为50,携带GFP基因的慢病毒能高效转染大鼠膝关节软骨细胞并稳定表达,同时不影响其生物学特性,为将来应用慢病毒载体对大鼠软骨细胞进行基因改造提供了理论基础,也可作为可靠的转基因研究示踪方法,为进一步研究关节软骨疾病的治疗提供了有力依据。
- 王艳丽张旭戴娟王鑫郭敏王美青
- 关键词：骨关节炎软骨细胞慢病毒绿色荧光蛋白
