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王雅坤

作品数:150 被引量:369H指数:9
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

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领域

  • 145篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

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  • 15篇红斑狼疮
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  • 9篇大疱性

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 17篇2003
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  • 2篇2001
  • 5篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 5篇1996
  • 4篇1995
150 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生存素、bcl-2在皮肤鳞状细胞癌皮损及细胞系的表达被引量:2
2010年
目的探讨凋亡抑制基因生存素、bcl-2在皮肤鳞状细胞癌(简称鳞癌)皮损及皮肤鳞癌细胞系(SCL-1)细胞中的表达意义。方法细胞免疫组化观察60例鳞癌患者皮损中生存素、bcl-2蛋白的表达并进行统计分析。Western印迹检测HaCaT细胞系和皮肤鳞癌细胞系(SCL-1)细胞中生存素bcl-2蛋白的表达。结果免疫组化示正常皮肤组织中未见bcl-2与生存素表达;生存素、bcl-2在鳞癌皮损中呈阳性表达,bcl-2、生存素蛋白表达阳性率分别为70%、60%,两者表达无相关性(P〉0.05)。生存素的表达与年龄、性别、发病部位、病理分级无明显关系,与有无淋巴结转移密切相关。bcl-2蛋白的表达与年龄、性别、发病部位,淋巴结转移无明显关系,但随着鳞癌肿瘤病理分级的升高而降低。Western印迹分析示生存素、bcl-2蛋白在SCL-1细胞中表达明显高于HaCaT细胞。结论生存素、bcl-2在鳞癌的发生发展中,可能通过不同的抗凋亡路径发挥作用。
王珍刘梅王智敏王雅坤肖汀姜奕陈洪铎何春涤
关键词:生存素基因,BCL-2
阿维A诱导皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1凋亡机制研究被引量:1
2008年
目的探讨阿维A诱导人皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1细胞凋亡的分子转导机制。方法采用酶联免疫分析法(ELISA)检测凋亡的诱导情况,吖啶橙染色证实凋亡的发生,Western印迹分析Fas、FasL、Fas相关死亡结构域(FADD)、caspase-8、caspase-3、多聚腺苷二磷酸核糖多聚酶(PARP)蛋白含量的变化。用Fas中和抗体ZB4检测Fas在阿维A诱导SCL-1细胞凋亡中的作用。结果阿维A能诱导SCL-1细胞凋亡,并具有浓度及时间依赖性。形态学观察可见,SCL-1细胞呈典型的凋亡征象。阿维A能明显上调Fas、FasL、FADD的蛋白表达,活化caspase-8、caspase-3和PARP。单独应用阿维A的凋亡吸光度为0.78±0.04,与ZB4共同处理SCL-1后,凋亡吸光度下降为0.41±0.03,ZB4显著阻断阿维A诱导的凋亡(P〈0.05)。结论阿维A能诱导皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡,其机制与Fas死亡受体信号转导途径有关。
林秀英何春涤金鑫陈江王雅坤肖汀金光玉王凯波姜奕陈洪铎
关键词:阿维A鳞状细胞肿瘤细胞
蕈样肉芽肿皮损及外周血人类疱疹病毒1、2、4、5型DNA的检测
2004年
目的 探讨蕈样肉芽肿与人类疱疹病毒 1型 (单纯疱疹病毒 1型 )、2型 (单纯疱疹病毒 2型 )、4型 (ep stein barr病毒 )、5型 (人类巨细胞病毒 )间有无相关性。方法 酚 氯仿法提取皮肤组织 (蕈样肉芽肿 3 2份、正常皮肤 2 9份、慢性湿疹与慢性单纯性苔藓 2 4份 )及外周血白细胞 (蕈样肉芽肿 15份、健康献血员 40份、慢性湿疹与慢性单纯性苔藓 11份 )中基因组DNA。采用聚合酶链反应技术检测病毒DNA ,扩增产物回收后以限制性内切酶BamHⅠ、SmaⅠ酶切鉴定。结果 蕈样肉芽肿皮损及外周血中 ,各有 2份检测到人类疱疹病毒 1型DNA ;蕈样肉芽肿皮损中有 5份存在人类疱疹病毒 4型DNA ;健康献血员外周血以及正常皮肤、慢性湿疹与慢性单纯性苔藓患者皮损组织及外周血中未检测到此4种病毒DNA。结论 蕈样肉芽肿与人类疱疹病毒 1、2、4、5型间可能不具有相关性。
徐宏慧王官清何春涤王雅坤陈洪铎
关键词:蕈样肉芽肿外周血DNA检测原发性皮肤T细胞淋巴瘤
甘草甜素对接触性皮炎小鼠表皮内结合珠蛋白的影响
2012年
目的探讨甘草甜素对接触性皮炎小鼠表皮内结合珠蛋白的影响。方法 126只接触性皮炎小鼠分别给予生理盐水、不同剂量的甘草甜素及地塞米松。采用RT-PCR和原位杂交的方法检测接触性皮炎小鼠表皮内结合珠蛋白的表达。结果甘草甜素5 mg/kg和10 mg/kg组,激发后24和48 h表皮内结合珠蛋白表达增强,甘草甜素80 mg/kg组和地塞米松1 mg/kg组,激发后24和48 h表皮内结合珠蛋白表达减弱或消失。结论低剂量甘草甜素能增强接触性皮炎小鼠表皮内结合珠蛋白的表达,而高剂量甘草甜素则减弱结合珠蛋白的表达。
郭哲高兴华夏立新王雅坤马丽娟何春涤陈洪铎
关键词:甘草甜素结合珠蛋白接触性皮炎
天疱疮抗体在患者毛囊沉积的研究被引量:5
2004年
李晓东赵玉铭王雅坤李强程琳卢瑶陈洪铎
关键词:天疱疮抗体毛囊水疱正常皮肤皮肤粘膜疾病
低剂量伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病
1998年
林俊萍白兆震王雅坤王凤贤陈洪铎
关键词:甲真菌病伊曲康唑冲击疗法
外用全反式维甲酸对日光损伤性皮肤的疗效观察被引量:6
1995年
高兴华陈洪铎AlbertM.Kligman王雅坤
关键词:日光皮炎维甲酸药物疗法
系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体的检测被引量:3
2004年
目的探讨抗磷脂抗体(APA)在正常人的分布及其与系统性红斑狼疮(SLE)的关系。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测82例正常人和32例SLE患者血中6种APA。结果正常人IgG型抗心磷脂抗体(aCL)、抗磷脂酰肌醇抗体(aPI)、抗磷脂酸抗体(aPA)、抗磷脂酰乙醇胺抗体(aPE)、抗磷脂酰丝氨酸抗体(aPS)和抗磷脂酰胆碱抗体(aPC)的阳性率分别为6.10%、6.10%、7.32%、7.32%、3.66%和3.66%,IgM型aCL、aPA、aPC、aPS、aPE和aPI的阳性率分别为2.44%、3.66%、3.66%、6.10%、6.10%和4.88%。SLE患者IgG型aCL、aPA、aPS、aPC、aPI的A值和阳性率显著高于正常人,IgM型aCL、aPA、aPS、aPE、aPC的A值和阳性率显著高于正常人;SLE时IgG和IgM型APA的总阳性率分别为68.75%和71.88%。结论在正常人中存在滴度较低的APA;这些APA互相间有一定的关系,多同时出现。SLE时进行APA检查,对抗磷脂综合征的诊断可能有一定的意义。
郭哲赵玉铭王雅坤赖鑫陈洪铎
关键词:系统性红斑狼疮抗磷脂抗体酶联免疫吸附实验
神经性皮炎皮损处神经纤维的数量及其与朗格汉斯细胞关系的研究被引量:4
2007年
目的 探讨神经性皮炎患者皮损处神经纤维的数量变化及其与朗格汉斯细胞接触的关系。方法 用辣根过氧化物酶结合的链霉亲和素-生物素技术观察24例神经性皮炎患者皮损处神经纤维的表达及数量变化。用免疫荧光双标记及共聚焦激光扫描显微镜技术观察神经性皮炎患者皮损处神经纤维与朗格汉斯细胞接触数量关系。用实时定量PCR方法检测皮损处神经生长因子mRNA的表达情况。结果 神经性皮炎患者皮损处神经纤维长度显著增加,与皮损周边对照(t=6.90。P〈0.001)及正常人对照(t=5.71,P〈0.001)比较差异有统计学意义。皮损表皮内有神经纤维接触的朗格汉斯细胞占朗格汉斯细胞总数的百分数明显增多,与皮损周边对照(r=43.91,P〈0.001)及正常人对照(r=46.11,P〈0.001)比较差异有统计学意义。皮损处神经生长因子mRNA高表达,与皮损周边对照(t=3.25,P〈0.01)及正常人对照(f=3.67,P〈0.01)比较差异有统计学意义。结论 神经性皮炎患者皮损处存在高水平活性的NGF导致神经纤维增生。
崔绍山陆洪光王雅坤郭哲金光玉陈洪铎
关键词:神经性皮炎神经纤维郎格尔汉斯细胞神经生长因子
温热对HPV感染皮肤朗格汉斯细胞磷酸肌醇3-激酶活性的影响被引量:6
2009年
目的探讨不同局部温热条件对HPV感染皮损游走朗格汉斯细胞(LC)磷酸肌醇3激酶(P13一K)活性的影响。方法利用37℃,42℃,45℃的温热处理培养液中的离体正常皮肤组织和尖锐湿疣皮损,采用荧光实时定量PCR法检测游走至培养液中纯化的CD1a^+LCPI3~Kp85α、p110αmRNA的表达水平。结果正常人皮肤组织和尖锐湿疣组织游走纯化的CD1a+LC中PI3-Kp85α、p110α mRNA的表达量均随局部温度升高而逐渐减少。正常皮肤组织游走纯化的CD1a+LC中PI3-Kp85α mRNA的相对表达量37℃为1.00±20.00,42℃为0.78±0.13,45℃为0.54±0.17;PI3-Kp110α mRNA在不同温度的相对表达量分别为1.00±0.00,0.80±0.11,0.61±0.12;不同温度间比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。而尖锐湿疣组织游走纯化的CD1α+LC中PI3-K p85α mRNA的相对表达量37℃为1.00±0.00,42℃为0.20±0.11,45℃为0.1±0.08;PI3-K p110α mRNA的相对表达量分别为1.00±0.00,0.49±0.21,0.09±0.03;不同温度间比较,差异均有统计学意义(P〈O.01)。温热对尖锐湿疣组织游走LC中PI3-K活性影响显著高于正常皮肤组织。结论局部温热可能通过抑制LC PI3-K的活性,提高机体免疫应答反应能力,消除HPV感染。
李晓东高兴华洪玉晓祝立丽王雅坤刘宇博霍玮王晓琴张丽陈洪铎
关键词:郎格尔汉斯细胞1-磷脂酰肌醇3-激酶
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