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电致孔条件下秦艽水提液体内外透皮给药最优电学参数的研究被引量：3: 2009年; 目的探索电致孔条件下秦艽水提液体外透皮给药与体内透皮给药的最优电学参数并研究其相关性。方法采用双室扩散池,用电致孔导入仪产生多种电学参数条件,分别以离体和活体小鼠皮肤为透皮屏障进行秦艽药液电致孔条件下经皮渗透实验,以HPLC测定接收池中龙胆苦苷含量,确定最优的电学参数并考察其相关性。结果电致孔条件下秦艽水提液体外透皮给药的最优电学参数条件为脉冲电压300V、脉冲时间1.1ms、波形SW、脉冲频率140个·min-1、脉冲数300个;体内透皮给药的最优电学参数条件为脉冲电压300V、脉冲时间1.2ms、波形SW、脉冲频率140个·min-1、脉冲数300个,显示二者最优电学参数条件基本一致。结论电致孔条件下秦艽水提液体外透皮与体内透皮吸收之间相关性良好,故可利用体外实验研究药物的透皮规律,与此同时进行体内研究保证临床用药安全,为开发新型透皮给药系统提供了依据。; 程昊杨文婧甄小龙唐斌斌郝保华; 关键词：电致孔秦艽透皮给药

正交试验优选养血接骨胶囊的水提工艺被引量：2: 2017年; 目的:优选养血接骨胶囊水提工艺。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以阿魏酸含量、淫羊藿苷含量和得膏率的综合评分为考察指标,采用正交试验优选养血接骨胶囊的最佳水提工艺并进行验证试验。结果:养血接骨胶囊最优提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h;验证试验中阿魏酸、淫羊藿苷含量分别为0.38、1.23 mg/g(n=3),得膏率为28.2%(n=3),综合评分为97.11(RSD=2.77%,n=3)。结论:优选的提取工艺简便可行、方法准确可靠,可用于养血接骨胶囊的提取制备。; 甄小龙侯守谦窦霞; 关键词：正交试验水提工艺

2011—2013年我院口服降血脂药使用情况分析: 2015年; 目的评价我院降血脂药使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、年增长率、销售金额及日均费用排序为分析指标,对2011—2013年我院口服降血脂药使用情况进行统计分析。结果我院口服降血脂药销售金额逐年上升,2012年和2013年比2011年分别增长了53.49%和159.17%,其中他汀类降血脂药销售金额最高,占降血脂药总金额的85.25%(2011—2013年)。结论我院口服降血脂药的应用呈增加趋势,用量最大的他汀类药物增幅比较大,符合循证医学要求。; 贺沙沙甄小龙; 关键词：用药分析用药频度

银杏内酯B柔性纳米脂质体的制备及体外透皮研究被引量：10: 2009年; 目的:制备银杏内酯B(GB)柔性纳米脂质体,并对其体外透皮规律进行研究。方法:采用薄膜分散法制备银杏内酯B柔性纳米脂质体,并对其形态及粒径大小进行分析;采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验,比较银杏内酯B醇溶液、银杏内酯B柔性纳米脂质体及普通银杏内酯B纳米脂质体的经皮累积渗透量及渗透速率。结果:此方法制得的脂质体平均包封率为(89.52±1.76)%,平均粒径为(208.3±25.49)nm,Zata电位为-49.2 mV。柔性纳米脂质体8 h的累积透过量为189.97μg.cm-2,8 h的渗透速率为23.75μg.cm-2.h-1。结论:柔性纳米脂质体包封率较高,稳定性良好,可显著促进银杏内酯B的透皮吸收。; 刘婷甄小龙程昊李伟泽郝保华; 关键词：银杏内酯B 柔性纳米脂质体体外透皮

中药清痹MEMS微针巴布剂研究: 微针/(Microneedle/)透皮给药技术是由微电子机械系统加工技术发展起来的一种新型给药方式,本实验首次将中药复方水凝胶巴布剂与微针技术结合起来,以复方中的青风藤为模型药物,通过巴布剂的配方的优化、微针的安全性实验...; 甄小龙; 关键词：微针巴布剂透皮给药青风藤; 文献传递

青藤碱水凝胶贴剂的微针经皮给药的研究被引量：22: 2010年; 目的在微针作用下,考察青藤碱水凝胶贴剂透皮给药的特点与规律。方法制备不同长度的微针,并制备青藤碱水凝胶贴剂;离体小鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后贴敷青藤碱水凝胶贴剂,用改进的Franz扩散池研究青藤碱的透过规律并与未处理皮肤的被动扩散进行比较;高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果 100μm微针、200μm微针预处理皮肤后青藤碱透皮速率分别是未经微针预处理的40.7、52.4倍;200μm微针预处理皮肤7 min后青藤碱的透皮速率是未经微针预处理的142.0倍。200μm微针经不同的力预处理后,青藤碱的透皮速率随着力的增大而增大,当力大于5 N时透皮速率趋于平衡。结论微针与水凝胶贴剂结合经皮给药时,透皮速率显著提高,并且微针针形、预处理时间和所受的力对药物的经皮渗透具有重要影响。; 甄小龙刘婷杨文婧程昊郝保华; 关键词：微针经皮给药

党参超微粉与细粉在大鼠体内的药动学比较研究被引量：5: 2016年; 目的:对党参超微粉与细粉中的有效成分党参炔苷在大鼠体内的药动学进行比较。方法:采用高效液相质谱(HPLC)法分别测定灌服两种样品的大鼠体内党参炔苷的血药浓度,通过DAS 2.0药动学软件处理数据,比较党参超微粉及其细粉在大鼠体内的药动学参数和相对生物利用度。结果:党参炔苷在大鼠体内的血药浓度-时间数据符合单室模型;Cmax分别为1.408,1.932μg·mL^(-1);tmax分别为1,1.5 h;t1/2分别为0.243,0.674 h;V分别为34.701,50.745 L;CL分别为5.281,3.779 L·h^(-1)。党参超微粉相对于细粉,其生物利用度提高了39.7%。结论:党参经超微粉碎后可促进其党参炔苷在大鼠体内的吸收,提高生物利用度。; 窦霞靳子明甄小龙; 关键词：党参超微粉细粉药动学

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甄小龙