田小波
- 作品数：20 被引量：22H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 间充质干细胞研究进展被引量：3
- 2004年
- 宫立众田小波钟永明夏顺中
- 关键词：间充质干细胞分化
- 感染对造血干细胞移植植入影响的研究
- 造血干细胞移植目前是血液系统肿瘤治疗中最重要的治疗之一，大部分血液系统肿瘤患者通过造血干细胞移植达到临床治愈，甚至是根治。而造血干细胞移植过程中，感染是最常见的并发症和早期主要死亡原因之一。本文研究分析感染对造血干细胞移...
- 万佳秦大兵田小波裴莉符刚朱艳张勇王萍陈润向莎丽李菊张佩彭曦陈洁平
- 组织胞浆菌病误诊黑热病1例被引量：1
- 2004年
- 毛翠宫立众白海燕田小波
- 关键词：组织胞浆菌病黑热病
- 急性淋巴细胞白血病自发缓解1例
- 2006年
- 宫立众田小波夏顺中李倩钟大平
- 关键词：急性白血病
- microRNA相关蛋白基因DROSHA、DICER1、GEMIN4的SNP变异与T细胞淋巴瘤患者生存的关系
- 田小波翟侃陈洁平许建常江乔艳周宇灵张博
- 9例Castleman病临床观察及文献分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析Castleman病(castleman disease,CD)的临床特点和治疗预后,提高对该病的认识和诊治水平。方法回顾性分析我院2008-2012年收治的9例Castleman病患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果通过病理诊断确诊局灶型(localized CD,LCD)患者5例,多中心型(multicentric CD,MCD)患者4例。病理类型:透明血管型6例,浆细胞型3例。9例患者均出现淋巴结肿大,病程1～9个月。5例LCD患者中4例因无痛性包块就诊,1例CT示右肺可见一大小约3.5 cm×4.0 cm占位。经手术切除,效果较好,随访未复发。4例MCD患者全身症状明显,如盗汗、发热(低热)、消瘦、乏力、贫血,肝脾大,并有自身免疫性溶血性贫血,全身多处骨质破坏,月经紊乱等。MCD患者经联合化疗后病情稳定。结论 Castleman病主要依靠病理学确诊。LCD病变局限,病症较轻,手术治疗后长期生存。MCD病变广泛,常有多系统侵犯,需通过化疗控制其发展。
- 符刚田小波陈洁平张勇陈润
- 关键词：CASTLEMAN病
- 硼替佐米联合方案治疗多发性骨髓瘤的疗效分析被引量：2
- 2015年
- 目的多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是免疫系统最常见的恶性肿瘤之一,其特点是产生大量的单克隆免疫球蛋白。观察分析硼替佐米联合方案治疗、诊断MM的临床疗效及安全性。方法 35例初治多发性骨髓瘤患者均采用硼替佐米为主的联合化疗方案,所有患者分别接受2~7（中位3.3）个疗程的治疗,依据EBMT标准评估疗效反应,毒性分级按NCI-CTCAE（第3版）标准判断。结果 35例患者总反应率为82.9%,治疗后患者骨髓浆细胞比例明显减少（3.53%vs 42.19%;P〈0.01,与治疗前相比）;Ig G型与Ig A型MM患者血清中的免疫球蛋白水平较治疗前明显下降,分别由（67.23±34.04）g/L、（52.23±25.01）g/L降至（21.95±15.82）g/L、（11.49±15.79）g/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。较常见的不良反应是血液学毒性（46%）、乏力（46%）、周围神经病变（40%）以及感染（29%）。结论硼替佐米联合方案对初诊MM患者疗效好,耐受性尚可,且不良反应程度轻微。
- 范文霞钱峰华朱艳田小波符刚秦大兵裴莉陈洁平张勇
- 关键词：硼替佐米多发性骨髓瘤免疫球蛋白疗效
- 以全身包块伴腹痛为主要表现的浆母细胞淋巴瘤一例被引量：3
- 2010年
- 患者男，65岁，于2009年2月16日因“发现全身包块伴腹痛1月余”入第三军医大学西南医院血液病中心。入院时查体：消瘦明显，左颈部、胸背部等处可扪及多个豌豆至核桃大小包块，质韧，稍活动，与周围组织边界清楚，无压痛，
- 田小波朱艳陈润夏顺中
- 关键词：腹痛
- Castleman病八例临床观察及文献分析
- 符刚田小波陈洁平张勇陈润
- 自体造血干细胞移植治疗高危难治淋巴瘤生存分析
- 蒲欣田小波秦大兵裴莉朱艳符刚张勇陈洁平
