田红梅
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项基金浙江省教育厅科研计划浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 微波辅助提取橘皮中川陈皮素和橘红素的工艺研究被引量：6
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱含量测定方法,研究微波辅助提取橘皮中川陈皮素和橘红素的最佳工艺。方法:利用高效液相色谱法测定川陈皮素和橘红素的含量,在单因素实验基础上,设计正交实验方法,考察乙醇浓度、微波功率、微波提取时间、料液比对川陈皮素和橘红素提取率的影响,并将其结果与加热回流法和超声法进行比较。结果:微波提取的最佳工艺条件为微波功率800W、乙醇体积比75%、料液比1:15、提取时间5min,川陈皮素和橘红素提取率分别为90.21%和84.25%。结论:微波提取川陈皮素和橘红素,提取率均高于加热回流法和超声法,且时间大大缩短,是一种适合于橘皮中川陈皮素和橘红素提取的快速、高效、节能的方法。
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- 关键词：橘皮川陈皮素微波辅助提取正交设计高效液相色谱
- 高速逆流色谱分离制备甜瓜蒂中葫芦素类化合物被引量：7
- 2011年
- 采用高速逆流色谱法分离制备了甜瓜蒂中3种葫芦素类化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1.2∶0.8∶0.8∶1.2,V/V)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。在主机转速800 r/min、流动相流速2.0 mL/min、分离温度25℃、检测波长254 nm条件下进行分离,所得产物纯度经HPLC检测,结构经MS、1 H-NMR和13 C-NMR鉴定。4 h内从200 mg经XAD-16大孔树脂预处理的粗提物中一步分离制备得到33.5mg葫芦素B、21.7 mg葫芦素E和14.9 mg葫芦素Ⅰ,纯度分别为99.1%、98.3%和97.5%,结构经鉴定与文献相符。
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- 关键词：高速逆流色谱甜瓜蒂葫芦素B
- 高速逆流色谱在天然产物中的应用及柑橘功能因子保健新产品的开发
- 本研究主要包括两部分内容：第一部分内容是研究高速逆流色谱在天然产物中的应用,主要利用高速逆流色谱分离了甜瓜蒂中的葫芦素类化合物和橘皮中的多甲氧基黄酮类化合物,均取得了较好的分离效果。首先,是利用高速逆流色谱分离甜瓜蒂中的...
- 田红梅
- 关键词：高速逆流色谱葫芦素柑橘分离纯化软胶囊
- 文献传递
- 祁菊有效成分微波辅助水提工艺研究
- 2012年
- 祁菊微波水提工艺的优化,采取L9(34)正交优化试验,以祁菊总黄酮及木犀草苷提取率为指标,水为溶剂,考察料液比、提取时间和提取温度等因素对提取率的影响,并与水回流法进行比较。结果表明,最佳提取工艺条件为提取时间3min、料液比1:25、提取温度85℃、提取2次,此条件下总黄酮和木犀草苷提取率分别为65.02%、85.77%;水回流法总黄酮、木犀草苷提取率分别为66.12%、85.37%。微波水提法可以在较短时间和较低温度下达到水回流下的提取率,从而获得一条高效率、经济安全的提取工艺路线。
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- 关键词：总黄酮木犀草苷
- 高速逆流色谱分离制备橘皮中多甲氧基黄酮被引量：4
- 2015年
- 建立高速逆流色谱法分离制备橘皮中4种多甲氧基黄酮类化合物的方法。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶0.8∶1∶1.2,V/V)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。在主机转速800 r/min、流动相流速2.0 m L/min、检测波长254 nm条件下分离,从200 mg橘皮粗提物中一步分离制备得到5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮32.8 mg、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮10.9 mg、5,6,7,8,4’-五甲氧基黄酮43.5 mg和5-羟基-6,7,8,3’,4’-五甲氧基黄酮18.7 mg。产物纯度经HPLC检测分别为98.9%,97.8%,99.2%和99.8%。通过质谱和核磁共振氢谱、碳谱等波谱分析确定各化合物结构。
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- 关键词：高速逆流色谱橘皮
