申宗侯
- 作品数：10 被引量：17H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 氧和葡萄糖对啤酒酵母细胞核基因pet54表达调控的研究
- 1998年
- 为研究氧和葡萄糖对ｐｅｔ５４基因表达的调控，构建了ｐｅｔ５４：：ｌａｃＺ融合基因，用于监测有呼吸的二倍体菌株中ｐｅｔ５４基因的表达．实验结果表明氧促进ＰＥＴ５４基因表达，葡萄糖阻遏ｐｅｔ５４基因表达．
- 申宗侯张西平王鄂生FoxTD
- 关键词：啤酒酵母氧葡萄糖核基因基因表达
- 油菜细胞质雄性不育叶绿体DNA酶切比较研究被引量：1
- 1997年
- 采用高离子强度法分离出不同细胞质雄性不育胞质油菜叶绿体，裂解制备并纯化叶绿体DNA，限制性酶切分析比较了不同材料的ctDNA限制酶谱。结果表明，利用EcoRI酶切4种胞质叶绿体DNA，产生的DNA限制片断分子量在7．0～3．0kb之间，有明显的差异。
- 夏伏建张西平黄磊申宗侯王鄂生
- 关键词：油菜叶绿体DNA细胞质雄性不育
- 啤酒酵母菌株V25T线粒体15S rRNA基因的一级结构分析
- 1993年
- 报道啤酒酵母菌株Ｖ２５Ｔ线粒体１５ＳｒＲＮＡ基因全长１６５１ｂｐ核苷酸序列，并与已发表的啤酒酵母其他四株菌株的线粒体基因一级结构进行了比较。
- 申宗侯王鄂生T.D.Fox
- 关键词：RNA基因
- 乌鳢肝5SrRNA的提纯及部分性质的研究
- 1986年
- 本文介绍一种简便、快速提纯小分子5 SrRNA的方法。即直接从去腺粒体的细胞中用酚法抽提小分子rRNA,然后用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离和提纯5 SrRNA。所得纯制剂经超离心分析其S值为4.95。文中还讨论了有关得率的因素。
- 王鄂生程池申宗侯程振起
- 关键词：RNA部分性小分子聚丙烯酰胺凝胶电泳乌鳢抽提
- 武昌鱼肝线粒体DNA限制性内切酶酶解图谱与12S rRNA基因的初步定位被引量：13
- 1993年
- 武昌鱼肝线粒体(mt)DNA经六种限制性内切酶BamHI,BgⅢ,BgⅡ,EcoRI,HindⅡHpall单酶完全酶解分別得到2,2,3,3,3和7个片段。用琼脂糖凝胶电泳测得各个酶解片段的长度和分子量,经计算该mtDNA长约16.6kb,分子量10.2×10~6道尔顿(dalton)。用七对限制酶双酶全酶解,构建出五种限制性内切酶图谱。以酵母线粒体15SrRNA基因为探针对武昌鱼肝mtDNA中的12SrRNA基因进行初步定位。
- 申宗侯李凌云王鄂生刘子铎张晓东马晓军
- 关键词：鱼纲线粒体限制酶图谱
- 乌鳢肝5S rRNA的核苷酸序列
- 1989年
- 应用Peattie,Maxum等化学裂解法,辅以酶解直读法等测定了乌醴(Ophiocephalus argus)肝5S rRNA的核苷酸序列;与已知的虹鳟鱼和纵带泥鳅5S rRNA序列比较,发现它们之间的核苷酸序列具有高度的保守性.利用其一级结构所给出的信息,初步提出二级结构模型.
- 肖啸王鄂生申宗侯程振起
- 关键词：RRNA核苷酸序列乌鳢
- eglinC基因的化学合成与克隆
- 1994年
- 采用固相亚磷酰胺法合成了ｅｇｌｉｎＣ全基因，该基因全长２２１ｂｐ，包括其结构基因，５＇－端起始密码子ＡＴＧ和３＇－端终止密码子ＴＡＧ，并在基因的５＇－和３＇－分别装上ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ位点．共分１２个片段，采取分段合成，酶促连接成完整的ｅｇｌｉｎＣ基因．合成的基因克隆于Ｍ１３载体，经杂交、检测，筛选出含ｅｇｌｉｎＣ基因的克隆．用双脱氧链终止法测其序列，结果与设计的一致．
- 傅敏杰张晓东王鄂生申宗侯王启松闵永洁
- 关键词：化学合成无性系
- 表达5aG株狂犬病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒的构建及鉴定被引量：1
- 1997年
- 采用同源重组的方法，将５ａＧ株狂犬病毒糖蛋白基因插入天坛株痘苗病毒基因组ＴＫ区段，置于痘苗病毒晚期启动子Ｐ１１控制之下，通过筛选，得到一株重组病毒ＶＶａＧ，实验结果表明：该株病毒可表达５ａＧ株糖蛋白基因，表达产物位于感染细胞膜表面，分子量６４×１０３，并可与抗狂犬病毒糖蛋白单抗特异结合，用ＶＶａＧ免疫小鼠，可诱导机体产生抗狂犬病毒中和抗体，抵抗致死剂量狂犬病毒的攻击，中和抗体滴度在免疫后１４ｄ达到高峰，为１５６０．
- 温冷申宗侯张西平张西平沙健王鄂生
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白基因痘苗病毒天坛株基因表达
- 萝卜叶绿体rbc L基因定位及ctDNA基因文库的构建被引量：1
- 1997年
- 用改进的高离子强度法分离的萝卜叶绿体（ｃｔ）经ＳＤＳ６０℃裂解，抽提的ｃｔＤＮＡ只需简单纯化即可用于酶切分析．萝卜ｃｔＤＮＡ用４种限制性内切酶ＢａｍＨⅠ，ＰｓｔⅠ，ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲⅠ分别进行单酶完全酶解，推算其分子量和长度分别为８２．５×１０６和１２５ｋｂ．以Ｎｉｃｋｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ标记的异源探针ｒｂｃＬ基因与ｃｔＤＮＡＥｃｏＲⅠ片段进行杂交，初步定位在Ｅ１１片段（１．７ｋｂ）上．
- 熊玉梅张西平张效民黄磊王鄂生申宗侯
- 关键词：叶绿体DNARBCL基因定位基因文库
- 鱼肝线粒体DNA的简易提纯方法被引量：1
- 1989年
- 本文报道一种简易分离纯化线粒体DNA(mtDNA)的方法。即以差速离心或蔗糖梯度离心制得线粒体后,用RNase除去RNA,可得纯mtDNA,或用凝胶过滤、或低熔点琼脂糖法纯化之。所获纯mtDNA可用于限制性酶切图谱的组建和其片段的克隆。此法可避开冗长的昂贵的超速离心,故可为普通实验室所采用。文中还讨论了mtDNA纯化和得率的因素。
- 刘子铎王鄂生申宗侯马晓军
- 关键词：线粒体DNA提纯
