瞿素
- 作品数：35 被引量：63H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- C3d分子多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用被引量：3
- 2007年
- 目的研究C3d分子对多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用。方法通过PCR方法合成多表位HME基因,分别插入真核表达载体pcDNA3.1和pcDNA3.1-3C3d,构建多表位DNA疫苗pcDNA3.1-HME和pcDNA3.1-HME-3C3d,经肌肉注射免疫小鼠,ELISA检测小鼠特异性抗体水平。结果经免疫的小鼠均能产生针对各表位的特异性IgG抗体,且pcDNA3.1-HME-3C3d免疫组小鼠的抗体水平明显高于pcDNA3.1-HME免疫组。结论C3d可增强多表位DNA疫苗的体液免疫应答水平。
- 程玉兴朱高红瞿素兰芸胡云章胡凝珠高承钢王东宝段骞
- 关键词：DNA疫苗多表位C3D体液免疫应答
- 3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖特性比较被引量：1
- 2006年
- 目的 比较3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖动力学特性。方法 分别用悬浮吸附法、静止吸附法和非吸附法培养脊髓灰质炎病毒（SabinⅠ、Ⅱ、中Ⅲ2型），分别在间隔12h时取样，至细胞完全病变或96h，用微量细胞病变法检测感染性滴度，绘制病毒一步生长曲线。结果 悬浮吸附法病毒增殖快，2：1分种率时，60h细胞完全病变，滴度最高，分别为SabinⅠ型9．000LgCCID50／ml、SabinⅡ型8．500LgCCID50／ml、中Ⅲ2型8．750LgCCID50／ml；1：1分种率时，SabinⅠ型在60h完全病变，滴度为8．875LgCCID50／ml，SabinⅡ型和中Ⅲ2型在70h完全病变，滴度分别为8．000LgCCID50／ml和8．125LgCCID50／ml；静止吸附法1与静止吸附法2差异不明显，96h时，仍有约10％～20％细胞未发生病变，静止吸附法1滴度为SabinⅠ型7．125LgCCID50／ml、SabinⅡ型6．500LgCCID50／ml、中Ⅲ2型6．375LgCCID50／ml，静止吸附法2滴度为SabinⅠ型7．250LgCCID50／ml、SabinⅡ型6．875LgCCID50／ml、中Ⅲ2型7．000LgCCID50／ml；非吸附培养法，在96h，有20％细胞未发生病变或病变程度较轻。滴度为SabinⅠ型7．250LgCCID50／ml、SabinⅡ型5．625LgCCID50／ml、中Ⅲ2型6．375LgCCID50／ml。在12h，悬浮吸附法（分种率2：1）培养三型病毒滴度已分别达到6．000、6．125和6．250LgCCID50／ml，略高于悬浮吸附法（分种率1：1）达到的值，而静止吸附法及非吸附法培养至36h，病毒滴度才达到相近的水平。结论 在3种培养方法中，悬浮吸附法明显优于静止吸附法和非吸附法。
- 兰芸胡凝珠胡云章瞿素段金梅李蓝江
- 关键词：人胚肺二倍体细胞脊髓灰质炎病毒繁殖
- 悬浮吸附法在人胚肺二倍体细胞(KMB17)中培养脊髓灰质炎减毒活疫苗病毒被引量：1
- 2005年
- 目的研究在KMB17细胞中培养脊髓灰质炎减毒活疫苗病毒及其用于生产疫苗的可行性。方法应用悬浮吸附和添加血清的方法,在KMB17细胞上培养SabinⅠ、Ⅱ、中Ⅲ2型病毒,用微量法检测病毒滴度。结果在悬浮吸附加10%血清培养条件下,SabinⅠ滴度可达8.125 LgCCID50,SabinⅡ滴度可达7.5 LgCCID50,中Ⅲ2滴度可达7.583 LgCCID50。与传统的猴肾原代细胞培养的病毒滴度比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论可进一步研究应用KMB17细胞进行疫苗生产。
- 胡凝珠王荣福瞿素刘国栋姬秋彦胡云章
- 关键词：二倍体细胞KMB17细胞培养脊髓灰质炎
- 脊髓灰质炎病毒减毒株Sabin 3经型间嵌合在人胚肺二倍体细胞(KMB17)上的适应性研究
- 2005年
- 为筛选Sabin3型人胚肺二倍体细胞新适应株,将原来在体外培养过程中对KMB17细胞适应较差的Sabin3型病毒与适应较好的Sabin1型病毒混合培养11代,经噬斑筛选81个克隆后,感染性滴度检测表明,大部分筛选的克隆感染性滴度较低,仅33号克隆滴度最高,达8.125LgCCID50/ml。经全基因序列分析发现,该克隆(Sabin3—33)为Sabin1型和Sabin3型的型间嵌合株,其中5’NCR为Sabin1型,其余区域与Sabin3型相同。经型别鉴定为Sabin3型,与毒力直接相关的位点5’NCR的第480位核苷酸及位于VP2的第2034位核苷酸都未发生变异,表明已初步获得一株人胚肺二倍体细胞KMB17的新适应株。
- 胡凝珠瞿素刘国栋姬秋彦胡云章
- 关键词：二倍体细胞人胚减毒株脊髓灰质炎病毒
- HSV-1 VP22和hIL-18增强HBV DNA微球疫苗诱导的小鼠体液免疫应答被引量：9
- 2005年
- 为了研究HSV-1VP22和hIL-18作为分子佐剂对HBVDNA微球疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响,HSV病毒经Vero细胞培养增殖后,提取病毒DNA,PCR扩增VP22编码基因。从人PBMC中提取总RNA,RT-PCR扩增hIL-18。VP22、hIL-18按不同需要插入pcDNA3.1-S,构建成3种质粒:pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18。制备DNA壳聚糖微球疫苗,鼻腔免疫小鼠,同时裸质粒DNA肌注小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、粪便sIgA水平。结果,与pcDNA3.1-S相比,pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18均能引起小鼠血清IgG、粪便sIgA水平升高。在鼻腔免疫实验中,pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18免疫组的血清IgG水平均在第8周达到最高,并且与pcDNA3.1-S相比,抗体水平有差异(P<0.05)。研究结果表明,VP22和hIL-18能够增强乙肝DNA疫苗的体液免疫应答;制备的DNA微球疫苗经鼻腔免疫后,能够诱导黏膜免疫应答。
- 瞿素胡凝珠施海晶刘国栋胡云章
- 关键词：壳聚糖微球
- 用人胚肺二倍体细胞培养繁殖脊髓灰质炎病毒的方法
- 本发明提供一种用人胚肺二倍体细胞KMB17培养脊髓灰质炎病毒的方法，其特征在于取人胚肺二倍体成纤维细胞KMB17或者人二倍体成纤维细胞2BS的第10～40代，并将单层细胞分散并悬浮于培养液中，静置培养至长成致密单层，用含...
- 胡云章胡凝珠刘国栋瞿素王荣福
- 文献传递
- 用加速热稳定试验筛选甲型肝炎减毒活疫苗热稳定保护剂被引量：2
- 2001年
- 为筛选具有良好热稳定保护效果的甲肝减毒活疫苗 (H2 株 )保护剂 ,利用正交设计和加速热稳定试验 ,将不同配比的保护剂和液体疫苗混合后 ,封入安瓿 ,分别置 37℃和 45℃ ,不同时间取样 ,检测其感染性滴度 .结果表明无保护剂的对照疫苗在 45℃条件下感染性滴度仅能维持 2d不变 ,第 3天开始下降 ,至 4d已下降1.2 7logCCID50 ·mL-1;而有保护剂的 5批疫苗在 45℃条件下感染性滴度能维持 5d无显著变化 .在 37℃条件下无保护剂的对照疫苗感染性滴度仅能维持 7d无显著变化 ,10d显著变化 ,下降 1.0～ 1.1logCCID50 ·mL-1,而有保护剂的 5批疫苗在 37℃条件下感染性滴度能维持 10d无显著变化 .研究表明 0 .1mol·L-1MgSO4 ,w =5 %乳糖 ,0 .0 1mol·L-1精氨酸 ,0 .0 1mol·L-1甘氨酸组成的保护剂具有最佳保护效果 ,其热稳定保护效果明显优于现在使用的对照疫苗 .
- 胡凝珠柯华昕瞿素陈洪波王东宝段骞胡云章
- 关键词：甲型肝炎减毒活疫苗保护剂感染性滴度
- 咪喹莫特作为佐剂的透皮免疫效果被引量：4
- 2007年
- 目的用咪喹莫特作为透皮佐剂,研究HBV亚单位抗原、HAV灭活疫苗与抗原以及HBsAg DNA疫苗的透皮免疫效果。方法聚氧乙烯十二烷基醚硫酸钠和苯基哌嗪混合之后,溶于等体积PBS缓冲液和无水乙醇混合液中,制成透皮剂。将其分别与HBV亚单位抗原、HBsAg DNA疫苗和HAV灭活抗原及疫苗混合后,涂抹于小鼠脱毛的背部皮肤表面,同时涂抹咪喹莫特佐剂,分别在2、4、6、8、12、20周用ELISA法检测血清中的抗体水平。结果在透皮免疫2周时,即可在加咪喹莫特佐剂的HBV亚单位抗原组和HBsAg DNA疫苗组中检测到血清抗体,8周时抗体滴度达到最高水平;无佐剂的2组在4周才检测到抗体,但加佐剂的HAV灭活抗原透皮免疫无明显佐剂作用。结论咪喹莫特对HBV亚单位抗原和HBsAg DNA疫苗透皮免疫具有明显的佐剂作用。
- 任翔胡凝珠胡云章瞿素兰芸
- 关键词：咪喹莫特疫苗抗原佐剂
- 中国HVA病毒野毒株全基因序列及部份地区分子流行病学研究
- 胡云章胡凝珠刘国栋瞿素
- 项目“中国HAV病毒野毒株全基因序列及部分地区分子流行病学研究”针对我国HAV分子流行病学研究尚未得到较好开展的情况，应用分子生物学和生物信息学方法首次对来源于我国不同地区的3株HAV野毒株进行全基因序列进行测定，并在G...
- 关键词：
- 关键词：全基因序列分子流行病学
- 大肠杆菌DNA片段对HBsAg的免疫刺激作用
- 2005年
- 目的研究大肠杆菌DNA片段对HBsAg的免疫刺激作用。方法将大肠杆菌DNA片段,通过PCR补齐、加尾后,连于pGEMT载体,再进行PCR扩增后得到100～250bp的dsDNA片段,将扩增出的片段(100μg)与HBsAg混合免疫ICR小鼠。于免后8周检测其抗体水平,选择抗体水平最高的组进行重复实验,对其中最高的一组测序,并分析其序列特征。结果在235个DNA片段中,有的片段免疫刺激作用显著高于铝佐剂和CpGODN1826对照组。该DNA片段除含有1个符合免疫刺激模式的基序外,其余12个CpG二核苷酸均为非回文结构。结论大肠杆菌DNA中含CpGODN的片段对HBsAg具有免疫刺激作用。
- 胡凝珠瞿素刘国栋吕峰姬秋彦胡云章
- 关键词：免疫刺激作用DNA片段HBSAG大肠杆菌CPGODN二核苷酸
