祝晨蔯
- 作品数：198 被引量：1,446H指数：17
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 长柄紫珠化学成分研究被引量：11
- 2011年
- 目的系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分,为先导化合物的发现及质量评价提供基础。方法采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术,结合重结晶进行分离纯化,光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构。结果分离并鉴定了12个化合物,分别为熊竹山姜素(1)、5,4′-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(2)、阿亚黄素(3)、槲皮素-3,3′,4′-三甲醚(4)、5,7,3′,4′-四羟基-3-甲氧基黄酮(5)、芹菜素(6)、槲皮素-3,3′-二甲醚(7)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、白桦脂酸(10)、熊果酸(11)、β-谷甾醇(12)。结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～9为黄酮类,化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到。
- 高丽林朝展祝晨蔯
- 关键词：黄酮类芹菜素熊果酸
- 反相高效液相色谱法测定溪黄草中二萜类成分的含量被引量：4
- 2007年
- 目的通过溪黄草中二萜成分含量测定方法的建立及商品药材质量分析,为溪黄草质量标准的制定提供依据。方法采用RP-HPLC法测定6,7-去氢罗伊林酮和（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量;流动相：0.05%三氟乙酸-乙腈（25∶75）,检测波长：210 nm;理论塔板数按6,7-去氢罗伊林酮计算应不低于6 000,按（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮计算应不低于5 000。结果11批次的测试样品中6,7-去氢罗伊林酮的含量范围在91.5～182.5μg·g^-1,（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量范围在35.4～84.2μg·g^-1,建议药材中6,7-去氢罗伊林酮和（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量限度分别不得低于113.4μg·g^-1和52.3μg·g^-1。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于溪黄草药材及含溪黄草的复方制剂的质量控制。
- 林朝展祝晨蔯杨金燕
- 关键词：溪黄草反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定汉防己甲素的血药浓度被引量：4
- 2004年
- 目的 :测定汉防己甲素在家兔血浆中的浓度。方法 :采用兔耳缘静脉注射给药方式 ,按不同时间间隔颈动脉取血 ,采用HypersilODS C18柱 ,以甲醇 水 ( 4 5∶5 5 )为流动相 ,检测波长 2 10nm ,以延胡索乙素为内标。结果 :标准曲线回归方程为Y =0 .5 318X + 0 .0 6 88,(γ =0 .996 2 ) ,汉防己甲素在 0 .5 6 2 5～ 18μg·ml-1浓度范围内与峰面积比值呈良好的线性关系 ,平均加样回收率 88.5 % ,日内及日间RSD分别为 3.1%和 4 .7%。结论 :本方法简便、快速、可靠 。
- 程国华桂蜀华祝晨蔯陈芳梁建德
- 关键词：反相高效液相色谱法汉防己甲素血药浓度
- 穿心莲药材的高效薄层色谱指纹图谱研究被引量：8
- 2014年
- 目的建立穿心莲药材的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱测定方法,并对不同产地、不同部位穿心莲药材中的内酯类成分进行比较。方法采用Merck硅胶60高效预制薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇(6∶6∶1)为展开剂,二次展开,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热显色,置366 nm紫外灯下检视;将穿心莲的HPTLC指纹图谱导入指纹图谱系统解决方案软件(Chromap1.5)中生成共有模式。结果穿心莲指纹图谱由7个特征条带构成,指认了其中的脱氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、异穿心莲内酯、穿心莲内酯、新穿心莲内酯等5个峰。通过HPTLC指纹图谱考察,来源于广东、广西两地的穿心莲药材无明显差异;药材茎与叶所含化学成分类型基本相同,但含量有差异,叶中所含二萜内酯明显高于茎中。结论所建立的HPTLC指纹图谱具有专属性强、操作简便、快速的特点,可用于穿心莲药材的鉴别和质量评价。
- 夏玉英宁娱林朝展祝晨蔯
- 关键词：穿心莲薄层色谱指纹图谱
- 广东紫珠中的苯丙素类化合物及其抗菌活性被引量：8
- 2019年
- 采用多种色谱技术从岭南常用药材广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis)地上部分醇提物中分离得到10个苯丙素类化合物,通过波谱分析和文献数据对照,将其分别鉴定为3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2,6-dimethoxyphenoxy]-propyl-β-D-glucopyranoside(1)、peiioside A(2)、syringalide A 3′-α-L-rhanmnopyranoside(3)、parvifloroside A(4)、leucosceptoside B(5)、alyssonoside(6)、longissimoside B(7)、acteoside(8)、forsythoside B(9)和poliumoside(10)。其中,化合物1为首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物4为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物2、5和7均为首次从该植物中分离得到。抑菌实验结果表明,广东紫珠中4个含量较为丰富的苯丙素类化合物6、8、9和10对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌具有一定程度的抑制活性。研究结果为广东紫珠在抑菌方面的临床应用提供了参考依据。
- 杨智颖袁欢周莹林朝展彭光天吴爱芝祝晨蔯
- 关键词：马鞭草科抑菌
- HPLC法测定新月蕨中Triphyllin A和Eruberin B的含量
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定新月蕨中Triphyllin A和Eruberin B的含量。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:225 nm。结果:Triphyllin A在0.23~4.60μg(r=0.999 95),Eruberin B在0.12~2.40μg(r=0.999 85)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.66%、101.05%,RSD分别为1.57%、1.41%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于测定新月蕨中Triphyllin A和Eruberin B的含量。
- 范真杨滔谭庆龙林朝展祝晨蔯赵钟祥
- 关键词：高效液相色谱法
- 藏药“嘎布得罗”化学成分研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究藏药"嘎布得罗"(毛翠雀全草)中的化学成分,为其药效成分及作用机制深入研究奠定基础。方法采用甲醇提取、不同极性有机溶剂萃取,获得氯仿萃取部位;采用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex-20等现代色谱技术进行分离纯化,综合运用质谱(MS)及核磁共振光谱(1H-NMR、13C-NMR)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果从毛翠雀的氯仿部位分离得到5个含氮有机化合物,其中3个二萜类生物碱:2-羟基-11,13-二乙酰基海替生碱(1)、hetisinone(2)和browniine(3);1个阿朴菲类生物碱:异波尔定碱(4);腺苷(5)。结论化合物4和5为首次从该属植物中分离得到,全部5个化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 谢思敏林朝展祝晨蔯百日.泽仁达瓦康萨.索朗其美
- 关键词：翠雀属化学成分
- 豆蔻属药用植物研究进展被引量：13
- 1998年
- 陈军祝晨蔯徐鸿华
- 关键词：豆蔻属植物分类生药鉴定化学成分药理学
- 溪黄草中2α-羟基熊果酸的提取方法研究被引量：6
- 2004年
- 吴剑峰刘斌祝晨蔯赖小平
- 关键词：溪黄草高效液相色谱法
- 打箭菊对D-半乳糖胺所致大鼠急性肝损伤的保护作用被引量：7
- 2011年
- 目的:研究藏药打箭菊对D-半乳糖胺(D-galactosamine,D-Gal)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、高中低剂量给药组、阳性对照组等6个组。给药组按18 g/kg、9 g/kg、4.5 g/kg剂量以打箭菊水提物灌胃;阳性对照组按50 mg/kg联苯双酯灌胃,每天1次,共7天。灌胃给药第6天下午,模型组和给药组按500 mg/kg体重腹腔注射D-Gal一次。第8天,末次给药24 h(腹腔注射36 h)后,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重、胸腺重,求脏器系数,同时切取肝脏检测肝糖原,取肝组织作病理观察。结果:打箭菊18 g/kg、9 g/kg、4.5 g/kg剂量给药组均可显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平和TBA、T-Bil含量,促进血清中TP、ALB和肝组织中肝糖原的增加,且中低剂量给药组对肝重量增大和胸腺萎缩有抑制作用。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论:打箭菊对D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用,其作用机制与多环节有关。
- 林朝展陈德金贝日·泽仁达瓦胡敏李小翚祝晨蔯康萨·索朗其美
- 关键词：打箭菊D-半乳糖胺肝损伤
