祝爱萍
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- PLGA／PEG缓释微球的制备与载药性能的研究被引量：4
- 2009年
- 目的以不同组成丙交酯／乙交酯共聚物（PLGA）为载体，制备载牛血清白蛋白（BSA）聚合物微球，考察共聚物组成、浓度及混合聚乙二醇（PEG）对聚合物微球粒径、BSA包封率和体外释放规律的影响。方法采用水／油／水（W／O／W）双乳化溶剂挥发技术制备载BSA的PLGA／PEG聚合物微球。利用扫描电子显微镜观察聚合物微球表面形貌，激光动态粒度分析仪测定聚合物微球粒径，紫外分光光度法测定聚合物微球药物包封率和体外释放速率。结果PLGA共聚物中GA含量越高，聚合物微球粒径越大，释放速率越快。同时，PEG的加入导致聚合物微球对BSA的包封率增加，最高达88．22％，且释放速率也加快。采用双乳化溶剂挥发法制备的BSA-PLGA／PEG聚合物微球包封率较高、突释量较小、缓慢释放时间达3周以上并能维持较高药物浓度。结论通过调整各组份的比例及添加PEG．可以得到较高包封率和适当载药量的BSA-PLGA／PEG缓释微球。
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- 关键词：牛血清白蛋白
- 碱性成纤维细胞生长因子缓释微球促进神经干细胞生长的体外实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的 制备一种能够负载足量碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）并且能够以理想的速度缓慢释放的载体. 方法 构建负载bFGF的缓释微球,并检测其体外释放过程.将bFGF缓释微球与神经干细胞共培养,以常规多次添加bFGF的神经干细胞培养组作为对照,用AlamarBlue法检测培养细胞的存活情况,ELISA法检测培养上清bFGF含量,定期观察细胞形态学变化,并进行巢蛋白荧光免疫细胞化学染色,检测神经干细胞标记物. 结果 AlamarBlue法检测结果显示,培养3d、5d时bFGF缓释微球组和常规培养组之间细胞增殖率差异有统计学意义（P＜0.05）.ELISA法检测结果显示,仅负载bFGF缓释微球组能测量到培养上清中bFGF含量,大致维持在200 pg/mL水平.细胞形态学观察发现bFGF缓释微球组能够在培养第3天即形成神经干细胞球,并且在培养第7天仍保持较好透光度,保持较好的细胞活性.荧光免疫细胞化学染色发现bFGF缓释微球组培养的神经干细胞球巢蛋白染色阳性. 结论 本课题组制作的bFGF缓释微球材料具有较好的生物相容性.缓慢释放的bFGF能够满足神经干细胞生长需要,并且保持神经干细胞自身的细胞特性.该bFGF缓释微球安全有效,可应用于中枢神经系统损伤的在体实验研究.
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- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子缓释神经干细胞
- 星型P(DLLA-co-TMC)共聚物的合成及载药微球性能研究
- 生长因子等药物的控制释放，已成为神经组织工程中一个重要的研究课题。聚乳酸(PLA)，聚乙醇酸(PGA)及其共聚物(PLGA)因其良好的生物相容性和可降解性在组织工程和药物缓释领域得到了广泛应用。但PLA作为药物控释载体存...
- 祝爱萍
- 关键词：聚乙醇酸共聚物药物控制释放
- 文献传递
- 负载VEGF聚合物修饰铂金微弹簧圈的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的构建一种负载血管内皮生长因子(VEGF)的聚合物修饰铂金微弹簧圈表面,考察其表面特征及VEGF缓释性能。方法将4COOH-P(DLLA-co-TMC)聚合物溶液涂覆铂金微弹簧圈,固定肝素,利用肝素与VEGF的特异作用实现负载和控制释放VEGF。扫描电镜观察铂金微弹簧圈的表面结构,利用酶联免疫吸附方法(ELISA)测定微弹簧圈表面的VEGF缓释性能。结果铂金弹簧圈表面成功涂覆4COOH-P(DLLA-co-TMC)聚合物,通过聚合物的肝素化,使VEGF负载于铂金微弹簧圈表面,VEGF的释放量在测试周期内呈现明显的积累递增趋势,整个过程无明显的突释期。结论利用共聚物4COOH-P(DLLA-co-TMC)可实现在铂金微弹簧圈表面负载和控制释放VEGF的目的,赋予铂金微弹簧圈一定的生物活性。
- 汪求精孙新林姬斌祝爱萍全大萍
- 关键词：铂金弹簧圈血管内皮生长因子
