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祝贺

作品数:18 被引量:142H指数:5
供职机构:云南出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇科技成果

领域

  • 17篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇病毒
  • 6篇兽疫
  • 6篇小反刍兽疫
  • 6篇反刍
  • 6篇反刍兽
  • 4篇动物
  • 4篇疫病
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇蛋白
  • 3篇舌病
  • 3篇小反刍兽疫病...
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 3篇蓝舌病
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇水泡
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学

机构

  • 11篇深圳出入境检...
  • 9篇云南出入境检...
  • 7篇云南出入境检...
  • 3篇昆明理工大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇云南农业大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇珠海出入境检...
  • 1篇重庆出入境检...

作者

  • 18篇祝贺
  • 11篇周晓黎
  • 11篇叶玲玲
  • 11篇艾军
  • 10篇杨云庆
  • 10篇杨俊兴
  • 9篇花群义
  • 8篇吕建强
  • 8篇董俊
  • 4篇刘建利
  • 4篇曾少灵
  • 4篇尹尚莲
  • 4篇阮周曦
  • 3篇张彩虹
  • 3篇陈朝银
  • 3篇孙洁
  • 3篇曹琛福
  • 3篇陈兵
  • 3篇叶奕优
  • 3篇张光培

传媒

  • 4篇动物医学进展
  • 4篇云南畜牧兽医
  • 2篇中国动物检疫
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立被引量:5
2015年
为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测4种病毒的多重PCR方法。对建立的多重PCR检测方法的特异性及敏感性进行检验,结果表明建立的多重PCR检测方法敏感性强、特异性良好,对4种病毒的最低检出限分别为PPRV 103 copies/μL、BTV 103 copies/μL、VSV 103 copies/μL和FMDV 102 copies/μL。本方法的建立对临床感染蓝舌病等4种病毒的病畜进行快速检测具有十分重要的意义。
秦敏邹丰才杨云庆祝贺聂福平王煜杨俊叶玲玲周晓黎艾军
关键词:蓝舌病口蹄疫小反刍兽疫水泡性口炎多重PCR
基于McAb和IgG及安全抗原的猪水泡病新型试剂盒研发与应用
花群义曹琛福杨俊兴祝贺卢体康吕建强阮周曦艾军曾少灵秦智锋张彩虹孙洁刘建立陈兵
猪水泡病病毒VP1单克隆抗体的制备与生物学特性鉴定:为了更好的研究猪水泡病毒(swine vesicular disease virus, SVDV)的生物学特性和建立SVDV免疫学检测方法,该研究用纯化的SVDV VP...
关键词:
关键词:试剂盒免疫学检测方法
基于单克隆抗体的牛病毒性腹泻病毒抗原检测ELISA方法的建立
杨俊兴花群义曹琛福陶虹曾少灵卢体康唐金明张彩虹吕建强阮周曦孙洁刘建利陈兵叶奕优秦智锋胡运发李健波艾军祝贺
用单克隆抗体(2A6和5C9等比混合)作为第一抗体包被ELISA板,利用HRP标记的单克隆抗体(2F4)作为第二抗体,建立了BVDV双抗体夹心ELISA方法.首先,选用BVDV特异性单克隆抗体作为第一抗体,大大提高了EL...
关键词:
关键词:病毒性腹泻病毒抗原检测方法流行病学调查
蓝舌病灭活苗免疫与自然感染的鉴别诊断研究
周晓黎艾军杨云庆叶玲玲张光培祝贺董俊尹尚莲
蓝舌病主要侵害绵羊等反刍动物,是世界动物卫生组织(OIE)需通报的动物疫病,中国规定为一类动物传染病.2008年,欧洲流行的蓝舌病病毒8型,给当地反刍动物的健康造成极大危害.欧洲国家采取了疫苗免疫的方式进行防控.为此,课...
关键词:
关键词:蓝舌病动物疫病疫苗免疫动物传染病
小反刍兽疫病毒竞争ELISA检测试剂盒生产工艺研究被引量:2
2014年
为研究小反刍兽疫病毒(PPRV)竞争ELISA试剂盒的生产工艺,本试验利用昆虫细胞表达的PPRV核蛋白及其单克隆抗体,建立一种特异性高、敏感性强的PPRV竞争ELISA检测方法,并对该方法的各个步骤进行优化,确定该方法的最适条件,从而确定竞争ELISA的操作程序。并用该方法与OIE推荐的PPRV rC-ELISA抗体检测试剂盒同时检测来自西藏、内蒙古共977份临床羊、牛血清样本,结果显示特异性、敏感性、符合率分别达99.89%、93.82%、99.38%。本研究建立的PPRV竞争ELISA方法为该病毒检测试剂盒的研制奠定技术基础,为小反刍兽疫的防控提供科学依据。
刘晓慧杨云庆叶玲玲祝贺吕建强赵文华颜红尹尚莲花群义杨仕标张光培周晓黎董俊艾军
关键词:小反刍兽疫病毒N蛋白单克隆抗体竞争ELISA
猴B病毒ELISA检测方法的建立
董俊艾军叶玲玲杨云庆周晓黎祝贺张光培尹尚莲
猴B病毒是一种人畜共患病,感染多种哺乳动物和禽类.近年来,在中国每年均有一定数量的猕猴、食蟹猴等出口欧美地区,而且也从东南亚地区进口一定数量的猴子,为此对其进出境猴子B病毒的检测,一直是检验检疫工作的重要任务之一.在国家...
关键词:
关键词:人畜共患病抗体检测方法
鹿流行性出血病病毒实时荧光PCR检测方法的初步建立被引量:4
2014年
利用鹿流行性出血病(EHD)病毒核酸的保守靶序列(VP7),设计引物和TaqMan荧光探针,建立了EHDV荧光定量RT-PCR技术,并进行了特异性、敏感性、重复性等实验评价。结果显示,该技术可有效检出EHD-1、EHD-2、EHD-4、EHD-7型病毒,与蓝舌病病毒(BTV)等病毒无交叉反应;对阳性模板(重组质粒)的检测灵敏度为1个copies;重复检测CV<5%。因此,所建立的EHDV TaqMan/荧光定量RT-PCR方法可为鹿流行性出血病病毒检测提供一种快速、可靠的病原检测手段。
江海天杨云庆艾军祝贺叶玲玲王琼花群义杨俊兴吕建强董俊周晓黎
关键词:荧光PCR引物设计
浅谈临沧市动物产地检疫工作的现状及对策被引量:4
2011年
动物产地检疫是指对动物、动物产品出售或调离产地前的检疫,即到场到户到指定的产地进行检疫,同时还应包括检疫过程中的消毒措施。它是动物检疫检验的一项基础性工作,是从源头上预防和控制动物疫病的重要手段,是动物检疫监督的重要环节和第一道关口,是保障畜牧业健康发展和人民群众吃上“放心肉”的重要环节。随着社会经济的迅速发展,
刘巧燕祝贺
关键词:产地检疫工作动物产地检疫动物检疫监督消毒措施检疫检验
我国动物虫媒病毒媒介库蠓种类分布被引量:13
2015年
库蠓(Culicoides)是动物蓝舌病、施马伦贝格病、水泡性口炎、赤羽病、鹿流行性出血病等重要动物虫媒病的传播媒介。本文介绍了库蠓的生态习性,包括栖息性、繁殖、吸血习性、地理分布、季节消长、种群优势、物种多样性以及中国库蠓的区系分布和种类,分析了传播动物虫媒病病毒的库蠓种类及其在我国的分布情况,为进一步研究和防制重要动物虫媒病提供科学依据。
花群义花群俊陈兵杨俊兴杨云庆刘建利祝贺叶奕优
关键词:库蠓
小反刍兽疫流行病学及防控研究进展被引量:71
2012年
小反刍兽疫是山羊、绵羊以及一些野生小反刍动物的一种急性或亚急性接触性传染病,自从首次发生以来一直呈扩大趋势,成为了严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。诊断技术和疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段,根据小反刍兽疫典型的临床症状可初步做出假设性诊断,但确诊需要实验室诊断技术的支持。论文从小反刍兽疫目前的世界分布情况、小反刍兽疫病毒的起源以及易感动物等方面阐述了该病的流行病学特征,介绍了小反刍兽疫病毒实验室诊断技术的研究进展及几种具有应用前景的小反刍兽疫疫苗,为该病的研究和有效防控提供依据。
龙云凤刘晓慧周晓黎祝贺艾军董俊叶玲玲陈朝银
关键词:小反刍兽疫流行病学疫苗
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