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5-脂氧合酶基因沉默后裸鼠胰腺癌移植瘤相关基因的变化: 2011年; 目前认为，5-脂氧合酶（5-1ipoxygenase，5-LOX）代谢途径异常是促进多种肿瘤发生、发展的重要原因之一。其机制为促进细胞过度增殖、抑制凋亡；促进恶性肿瘤血管生成；提高恶性肿瘤发生及转移的潜能、增加肿瘤细胞的侵袭力；抑制5-LOX能使多种恶性肿瘤细胞增殖减低并诱导细胞凋亡[1]。; 张海峰秦金丹周国雄丁晓凌黄介飞; 关键词：5-脂氧合酶相关基因基因沉默移植瘤胰腺癌裸鼠

5-LOX基因沉默对人胰腺癌细胞SW1990裸鼠移植瘤生长的影响被引量：1: 2010年; 目的观察裸鼠的人胰腺癌细胞SW1990移植瘤内注射靶向5-脂氧合酶（5-LOX）的短发夹RNA（shRNA）对移植瘤以及瘤组织5-LOX和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响，探讨其临床应用价值。方法将胰腺癌细胞SW1990接种至裸鼠背部皮下，待移植瘤生长至100mm^3左右后随机分为shRNA1组、shRNA2组、阴性对照shNC组和脂质体组。每组6只，雌雄各半。实验组瘤内注射相应shRNA50ug／次，1次／3d，共7次。对照组瘤内注射脂质体液100pA／只。每3d测体重及移植瘤长、短径一次。第29天处死动物，取肿瘤组织，称瘤重。应用免疫组化和RT—PCR法检测移植瘤组织5-LOX、VEGF的mRNA和蛋白的表达。结果shRNA1组、shRNA2组、shNC组和脂质体组的瘤重分别为（32．5±19．0）mg、（30．1±14．1）mg、（50．5±15．6）mg和（71．7±25．4）mg，shRNA1组、shRNA2组、shNC组抑瘤率分别为54．7％、58．0％和29．5％，shRNA1组、shRNA2组较shNC组和脂质体组相差显著（P值均〈0．05）。shRNA1组和shRNA2组移植瘤的5-LOX、VEGFmRNA和蛋白的表达较shNC组和脂质体组均显著减少，但两治疗组之间未见明显差异，shNC组和脂质体组之间也无明显差异。结论靶向5-LOX的RNA干扰治疗通过直接抑制5-LOX的表达、间接抑制VEGF的表达而抑制SW1990裸鼠移植瘤的生长。; 秦金丹周国雄黄介飞丁晓凌张海峰张弘; 关键词：胰腺肿瘤 5-脂氧合酶

靶向5-LOX的siRNA抑制人胰腺癌细胞SW1990裸鼠移植瘤生长的实验研究: 周国雄秦金丹黄介飞丁晓凌张海峰张弘

胰腺癌基因治疗的研究现状被引量：4: 2009年; 胰腺癌的基因治疗作为一种新的治疗手段,近年来备受关注,其很多研究已进入临床阶段.胰腺癌基因治疗的研究主要包括:反义基因治疗、自杀基因治疗、免疫基因治疗及肿瘤裂解病毒基因治疗等.本文就近期胰腺癌的基因治疗研究成果与存在的问题作一综述.; 周国雄秦金丹张海峰黄介飞; 关键词：胰腺癌基因治疗

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秦金丹

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