罗永东
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省科技厅重大项目福建省中医药重点研究室建设项目福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 三圣汤及其固体汤剂的HPLC指纹图谱比较
- 目的：以HPLC指纹图谱方式研究三圣汤及其固体汤剂化学成分是否存在差异,进一步确定固体汤剂是否能够替代传统汤剂用药.方法：采用优化的色谱条件对以传统方法制成的三圣汤和以特殊工艺制成的固体汤剂进行测定,比较二者HPLC指纹...
- 林渊周良良罗永东
- 关键词：化学成分高效液相指纹图谱
- 文献传递
- 快速压力溶剂萃取高效液相色谱法测定建泽泻中的萜类成分被引量：1
- 2011年
- 目的建立泽泻主要成分23-乙酰泽泻醇B的快速检测方法。方法利用快速溶剂萃取配合高效液相色谱法对23-乙酰泽泻醇B进行含量测定。结果考察快速溶剂萃取仪的两个主要参数:温度和压力,选择60℃,压力1260psi对泽泻23-乙酰泽泻醇B成分进行快速萃取。建立的HPLC方法简单、快速、准确;出峰时间小于20min,分离度良好,峰形尖锐;日间精密度日内精密度:RSD<5.0%;23-乙酰泽泻醇B在相应的线性范围内r>0.999;稳定性良好(RSD%<5.0%)。结论此方法优于传统方法,为评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 邱丽莉吴水生姬玲敏罗永东
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B快速溶剂萃取HPLC法
- RP-HPLC同时测定三圣汤及其固体汤剂中松脂醇二葡萄糖苷和绿原酸的含量
- 2013年
- 目的建立同时测定三圣汤固体汤剂中松脂醇二葡萄糖苷和绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温40℃。结果样品中松脂醇二葡萄糖苷的线性范围为5.0～50.0μg,r=0.999 9(n=6);绿原酸的线性范围为5.4～54.0μg,r=0.9996(n=6)。二者的平均加样回收率分别为98.75%、101.11%,RSD分别为1.39%、2.69%。结论所建立的方法准确、可靠。三圣汤固体汤剂中松脂醇二葡萄糖苷和绿原酸含量高于三圣汤汤剂。
- 林渊周良良罗永东
- 关键词：高效液相色谱法松脂醇二葡萄糖苷绿原酸
- 23-乙酰泽泻醇B大鼠体内药动学和生物利用度研究被引量：5
- 2010年
- 目的:对泽泻中主要成分23-乙酰泽泻醇B进行不同给药方式的药代动力学和口服生物利用度研究。方法:大鼠分别注射和灌服23-乙酰泽泻醇B,于不同时间点采血;采用HPLC-UV法检测血浆中23-乙酰泽泻醇B,流动相为乙腈-水(80∶20),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1;绘制药时曲线,建立药代动力学模型,计算药动学参数和绝对生物利用度(F)。结果:主要药动学参数为口服:Tmax(122.15±15.23)min,Cmax(9.89±0.87)mg·L-1,t1/2(58.72±6.23)min,AUC0-t(1 854.970±142.31)μg.min·mL-1,AUC0-∞(1 875.81±144.27)μg.min·mL-1,CL/F(2.89±0.13)mL·min-1;静脉注射:Tmax(10.04±0.78)min,Cmax(42.59±3.47)μg·mL-1,t1/2(32.05±2.53)min,AUC0-t(2 810.08±178.70)μg.min-1·mL-1,AUC0-∞(2 812.41±224.63)μg·min-1·mL-1,CL/F(1.74±0.54)mL·min-1;平均F为44.46%。结论:23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内吸收缓慢但较完全,消除相对较快。说明23-乙酰泽泻醇B具有良好的药代动力学特征,便于开发成临床使用方便的药物。
- 罗永东李小艳邱丽莉许文吴水生
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇BHPLC-UV药代动力学生物利用度
- 大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺研究
- 2012年
- 目的研究大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺。方法以泽泻中的24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B为考察指标,采用静态吸附和动态吸附2种方法,优选出对4种三萜类化合物的吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化泽泻4种三萜类化合物的最佳工艺参数。结果 D-4020型大孔吸附树脂用于同时分离纯化泽泻中4种三萜类化合物,其吸附洗脱性能良好。最佳工艺参数:上样液生药质量浓度为0.50 g/mL,D-4020型树脂与生药量质量比为1∶1(g∶g),分别用蒸馏水、50%(体积分数)乙醇各5 BV洗去杂质,然后用90%(体积分数)乙醇8 BV洗脱,洗脱流速为2 BV/h。收集90%乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中4种三萜类化合物的总质量分数为18.68%。结论在所确定的工艺条件下,D-4020型大孔吸附树脂用于同时富集泽泻4种三萜类化合物的效果最佳。
- 邱丽莉吴水生许文刘海元王思坚罗永东
- 关键词：大孔吸附树脂泽泻三萜类成分分离纯化
- 不同产地泽泻4个三萜类成分含量比较被引量：13
- 2010年
- 目的:从多成分定量分析角度,对不同产地泽泻药材进行质量评价研究。方法:采用内标校正的HPLC-UV方法,建立同时测定24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B含量的分析方法。方法经验证后应用到16批次药材的含量测定。结果:分析时间小于30 min,分离度良好,峰形尖锐;精密度、重复性和稳定性:RSD<2.0%,回收率>95%。不同产地的泽泻所含4个成分的含量存在明显差异,在HPLC图谱上表现差异性特征。结论:此验证的方法可用于泽泻药材的多成分定量分析,为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 罗永东邱丽莉许文李小艳吴水生
- 关键词：泽泻三萜类成分HPLC法
- 三圣汤及其配方颗粒的HPLC指纹图谱比较
- 2012年
- 目的建立三圣汤配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC指纹图谱比较三圣汤及其配方颗粒的化学组成差异,通过相似度软件分析二者的相似性。结果从三圣汤及其配方颗粒中检测出24个色谱峰,三圣汤与其配方颗粒的指纹图谱相关系数为0.930。结论三圣汤与其配方颗粒的主要化学成分基本相同,比例相近。
- 林渊周良良罗永东
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- HPLC测定樟木中黄樟醚二醇的含量
- 2012年
- 目的:建立樟木中主要成分黄樟醚二醇的含量测定方法。方法:采用C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-水(14∶86),检测波长282 nm,柱温30℃。结果:该成分在进样量1.014～5.07μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,1.89%(n=6)。结论:该方法测定樟木中主要成分黄樟醚二醇的含量,方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于樟木药材的质量控制。
- 尹小英罗永东金镭徐发红罗永明
- 关键词：HPLC
- 应用ASE-LC-ESI-MS法快速筛选肿节风的化学成分被引量：6
- 2011年
- 目的:为肿节风药材化学成分的快速筛选提供一种分析方法。方法:利用快速溶剂萃取结合液质联用技术,采用正负离子全扫描模式检测肿节风药材中的化学成分。结果:提取特征准分子离子峰,同时根据化合物液相色谱行为,推断出22种化合物的分子量。通过与对照品的质谱行为比较和相关文献分析,鉴定了肿节风药材9个主要化学成分。结论:该方法简单、快速,是一种较好的肿节风药材的化学成分的快速筛选分析方法。
- 罗永东林培玲吴水生梁一池
- 关键词：肿节风药材
- 正交实验法优化三圣汤固体汤剂的煎煮工艺
- 2012年
- 目的:筛选和优化三圣汤固体汤剂的制备工艺,为三圣汤固体汤剂的制备提供依据。方法:通过单因素考察和正交实验,以浸膏得率及松脂醇二葡萄糖苷和绿原酸含量为考察指标,优选三圣汤固体汤剂的制备工艺。结果:三圣汤固体汤剂最佳制备工艺条件为煎煮温度140℃,煎煮时间20min,料液比为1∶22.5。结论:由以上方法制备固体汤剂的方法稳定,可行,相对于传统汤剂制法简单、方便、省时。
- 林渊周良良罗永东
- 关键词：传统汤剂正交实验
