聂媛媛
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
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- HPLC法测定黄花石蒜不同部位的加兰他敏含量被引量：9
- 2009年
- 目的测定黄花石蒜不同部位加兰他敏的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸-甲醇（94∶6）,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果加兰他敏在10.4-124μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,加样回收率102.8%,RSD为5.2%。黄花石蒜的花中加兰他敏含量最高,根次之,鳞茎和茎中含量最少。结论黄花石蒜不同部位中加兰他敏含量存在差异。
- 聂媛媛周海翔彭菲鲁耀邦
- 关键词：加兰他敏高效液相色谱法
- 乌药等4种中药饮片基因组DNA提取方法的改进
- 2009年
- 目的从乌药、云木香、枳壳、槟榔中药饮片中提取可用于RAPD扩增的高质量基因组DNA。方法采用改良CTAB法粗提基因组DNA,部分基因组DNA再进一步用试剂盒纯化,采用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法及RAPD扩增效果进行检测并比较。结果饮片基因组DNA纯化后,以随机引物S28进行PCR扩增获得谱带更丰富、条带更清晰的RAPD条带。结论本文所建立的DNA提取方法可适合多数中药饮片基因组DNA的提取,并可进一步用于RAPD分析。
- 郭纯鲁耀邦聂媛媛唐金凤
- 关键词：乌药云木香枳壳槟榔DNA提取
- 栀子过氧化物酶、酯酶同工酶的遗传多样性分析被引量：7
- 2012年
- 目的应用同工酶技术研究不同种及居群栀子的亲缘关系和遗传多样性。方法采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直板电泳系统,测定了12份不同居群栀子的过氧化氢酶(POD)、酯酶(EST)同工酶酶谱。结果 12份供试材料在2个同工酶系统中均有栀子物种的共同特征谱带,同时又蕴涵着丰富的多态性。结论栀子居群间的遗传变异较大,而居群内部的分化程度很低。不同居群的栀子与种的特性和地理分布具有一定相关性。该结果为栀子的品种鉴定和合理利用提供了实验依据。
- 易刚强李云耀崔培梧王清波鲁耀邦聂媛媛
- 关键词：栀子过氧化物酶酯酶同工酶
- 栀子种质资源遗传多样性的ISSR研究被引量：12
- 2009年
- 目的进行栀子种质资源的遗传多样性研究。方法对12份栀子种质资源进行ISSR分析。利用POPGENE32软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果12个引物共扩增出126条谱带,其中多态性谱带92个,多态带百分率(PPB)73.02%;观测等位基因数(Na)1.730 2,有效等位基因数(Ne)1.464 3;Nei’s基因多样性(He)27.09%;Shannon’s信息指数(I)0.402 7。UPGMA聚类分析可将所有样品分为4类,聚类结果显示栀子种质亲缘关系与地理分布具有一定的相关性,并呈现出一定的地域性分布规律。结论栀子的遗传多样性水平较低,种质间的亲缘关系较近。
- 王清波鲁耀邦郭纯聂媛媛
- 关键词：栀子ISSR种质资源
- 木香饮片和新鲜药材DNA片段的克隆及同源性比较分析
- 2012年
- 目的对木香的饮片和新鲜药材进行DNA片段的比对分析,为木香的鉴定提供研究思路。方法选取木香饮片和新鲜药材,利用CTAB法提取其基因组总DNA,再进行PCR扩增筛选随机引物,找出能同时扩增饮片及新鲜药材基因组总DNA的随机引物,对饮片及新鲜药材基因组总DNA扩增产生的一致性条带进行克隆,得到阳性菌落,经转化子鉴定后测序。对所测序列进行生物信息学分析和同源性比较。结果木香饮片与新鲜药材长度均为794 bp的克隆片段序列相似度达99.75%,长度为1 116 bp的克隆片段的核苷酸水平比对及氨基酸水平比对的相似度均为100%。结论采用分子生物学手段能对木香饮片和新鲜药材进行鉴定。
- 唐金凤聂媛媛桂柳姿鲁耀邦
- 关键词：木香分子生物学克隆生物信息学
- 木香、乌药饮片和新鲜药材DNA片段的克隆及同源性比较分析
- 由于中药的产地来源较为复杂,如木香中的云木香、川木香、越西木香、红木香及青木香均可以根入药;乌药中的天台乌药与衡州乌药即防己科植物樟叶木防己Cocculus Laurifolius DC.易于混淆,使得中药市场出现混乱甚...
- 聂媛媛
- 关键词：木香乌药饮片克隆
- 文献传递
