聂玉
- 作品数：6 被引量：9H指数：1
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生交通运输工程机械工程水利工程更多>>
- 免疫组化联合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常及其临床意义
- 目的应用免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）联合荧光原位杂交/(fluorescence in situ hybridization，FISH/)技术检测多发性骨髓瘤/(multiple my...
- 聂玉
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫组织化学荧光原位杂交
- 文献传递
- 多发性骨髓瘤常见分子细胞遗传学异常及其意义被引量：1
- 2012年
- 多发性骨髓瘤是一种常见的浆细胞恶性肿瘤,重要的染色体与基因异常导致疾病的进展,在多发性骨髓瘤中具有独立的预后判断价值。随着检测方法的更新及技术的进步,异常染色体与基因的检出率越来越高,主要包括13号染色体全部或部分缺失伴或不伴14q32/IGH的重排等染色体异常。异常染色体与基因的检测具有重要价值,可完善MM预后评估体系,指导临床个体化治疗并为新药开发提供新的靶点。
- 聂玉刘欣
- 关键词：多发性骨髓瘤分子细胞遗传学预后
- 实时定量聚合酶链反应动态监测白血病治疗后微小残留病研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立急性早幼粒细胞白血病(APL)实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测方法,并检测APL治疗后微小残留病(MRD),评价MRD检测的意义。方法应用RQ-PCR对96例APL患者的骨髓标本进行分析,检测PML/RARa融合基因的转录水平。结果 (1)RQ-PCR与传统巢式PCR(RT-PCR)检测结果的差异有统计学意义(P<0.05),提示应用RQ-PCR检测PML/RARa融合基因转录水平的敏感性高于RT-PCR。(2)RQ-PCR可对PML/RARa融合基因进行定量检测,监测患者的PML-RARa融合基因拷贝数水平变化,结果显示初诊时较高,有效治疗后迅速下降,复发时又出现上升,提示若患者在完全缓解(CR)后PML/RARa融合基因拷贝数呈现上升趋势,其复发机率大。结论 RQ-PCR检测作为APL治疗后微小残留病检测的方法,准确可靠,可以判断治疗效果,预测疾病复发,早期给予干预治疗,有重要的临床应用价值。
- 聂玉刘欣孙自敏朱薇波郑昌成沈佐君孙余婕吴竞生蔡晓燕
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病微小残留病实时定量聚合酶链反应
- 免疫组织化学联合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常被引量：7
- 2013年
- 目的应用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)联合荧光原位杂交(fluorescence in situhybridization,FISH)技术检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)常见分子细胞遗传学异常。方法对按照WHO诊断标准确诊的20例初诊MM患者,取骨髓组织石蜡包埋并切片,应用IHC技术对骨髓石蜡切片进行CD138单克隆抗体标记,选取CD138+细胞丰富的骨髓石蜡切片,采用1q21/RB1、D13S319/p53、IGH三组序列特异性基因探针进行FISH检测。同时以10例非恶性血液病患者骨髓组织切片为对照建立各探针FISH检测的正常阈值,检测结果大于阈值为阳性,小于阈值为阴性。结果 (1)20例初诊MM患者中16例检出分子细胞遗传学异常(占80.0%),其中1q21扩增5例(占25.0%),RB1缺失6例(占30.0%),D13S319缺失9例(占45.0%),p53缺失3例(占15.0%),IGH基因重排10例(占50.0%)。检出1种异常者5例(占25.0%),同时有2种异常者6例(占30.0%),3种异常者4例(20.0%),4种异常者1例(占5.0%)。(2)IHC联合FISH技术检出率80%,而染色体G显带技术检出率10.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。(3)按年龄<50岁、50～60岁、>60岁分组,分子细胞遗传学异常检出分别为5例(83.3%)、6例(100%)、5例(62.5%),经Fisher检验,年龄>60岁与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)MM患者染色体与基因异常和其临床分型、分期之间,即p53基因与IgG型及Ⅲa期之间有关(P<0.05),染色体与基因异常以Ⅲ期和IgG型为主。结论 IHC联合FISH技术检测MM分子细胞遗传学异常有助于提高检测效率,明显优越于染色体G显带技术,同时可发现MM的分子细胞遗传学改变多数为复杂核型,且多数存在数目与结构异常。MM患者染色体和基因异常与其临床分型、分期、患者年龄之间具有相关性。
- 杨璐璐杨璐璐刘欣聂玉王晓秋刘欣郑昌成汪健王晓秋王志华孙自敏郑昌成吴竞生
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫组织化学细胞遗传学分析
- G17.免疫组化联合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常
- 刘欣聂玉孙自敏汪健王志华王晓秋
- 文献传递
- 免疫组化联合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常
- 目的 多数多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者存在基因重组与染色体重排,重要的基因与染色体异常导致MM的疾病进展,在MM中具有重要的预后判断价值。应用免疫组织化学(Immunohistochemis...
- 聂玉刘欣孙自敏汪健王志华王晓秋
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫组织化学荧光原位杂交
- 文献传递
