公共文化服务平台

肖文彬: 作品数：56 被引量：330H指数：11; 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

核苷酸对大鼠心肌[~3H]格列本脲结合位点的影响: 2003年; 目的 :研究核苷酸类物质对心肌膜 [3 H]格列本脲 ([3 H]Gli)特异性结合位点的影响。方法 :制备心肌膜标本 ,采用竞争结合和 /或动力学试验 ,分别研究ATP、ADP、UDP、AMP和腺苷 (Ade)等核苷酸物质对心肌 [3 H]Gli结合特性的影响。结果 :[3 H]Gli与心肌膜标本呈特异性、可逆性结合 ,非标Gli可剂量依赖性地取代 [3 H]Gli与心肌膜标本的结合 ,IC50 值为 195nmol/L。在相同条件下 ,ATP、ADP和UDP均可抑制 [3 H]Gli结合 ,IC50 值分别为1 6 8、0 80和 2 0 8mmol/L ;而AMP和Ade对心肌 [3 H]Gli结合无明显影响。动力学试验表明 :[3 H]Gli与心肌膜标本的结合和解离均符合一级动力学 ,ATP、ADP和UDP能减慢 [3 H]Gli与心肌膜结合 ,并降低最大结合容量 ,但不影响解离动力学过程。结论 :ATP、ADP和UDP可诱导SUR构象的改变 ,从而对心肌 [3; 朱庆磊汪海肖文彬; 关键词：核苷酸格列本脲结合位点钾通道

依普卡林对血管平滑肌ATP敏感性钾通道的调节: 目的:研究依普卡林(iptakalim,Ipt)对血管平滑肌ATP敏感性钾通道(K)的调节作用。方法:以离体大鼠主动脉平滑肌为实验物件,评价Ipt对K特异性开放剂吡那地尔(Pin)的舒血管效应和特异性阻断剂格列本脲(Gl...; 何华美汪海肖文彬; 关键词：ATP敏感性钾通道血管平滑肌; 文献传递

小补心汤总黄酮的抗抑郁作用及其对慢性应激小鼠神经元再生的影响: 目的:小补心汤是由族复花、代赭石等四味中药组成的传统中药复方,前期研究表明,小补心汤具有抗抑郁作用。本文研究小补心汤总黄酮部位(BX-2)的抗抑郁作用及其对慢性应激小鼠神经元再生的影响。方法:(1)采用小鼠强迫游泳、小鼠...; 张有志李云峰袁莉于能江赵毅民罗质璞肖文彬; 文献传递

小补心汤总黄酮提取物对慢性应激模型大鼠的抗抑郁作用被引量：17: 2008年; 目的古代文献记载小补心汤(XBXT,由代赭石、旋覆花、竹叶和淡豆豉4味中药组成)有缓解抑郁情绪的作用。应用大鼠慢性应激模型探讨XBXT总黄酮(XBXT-2)的抗抑郁作用及可能机制。方法连续28d给予大鼠一系列慢性不可预测性的刺激建立慢性应激模型,同时给予XBXT-2(25或50mg·kg-1·d-1,ig)或丙米嗪(10mg·kg-1·d-1,ig),采用蔗糖饮水实验、开场活动实验和新奇抑制摄食实验观察抗抑郁行为效应;采用酶联免疫吸附实验检测血清皮质酮含量,Western蛋白印迹法检测海马糖皮质激素受体(GR)α/β、脑源性神经营养因子(BDNF)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)、细胞外信号调节激酶(ERK1/2)及其磷酸化形式(p-ERK1/2)蛋白表达水平。结果XBXT-2或丙米嗪可逆转慢性应激大鼠蔗糖饮水偏嗜度降低、自发活动减少及新奇抑制摄食潜伏期延长,显著降低应激大鼠血清皮质酮含量,上调海马GRα/β,BDNF,p-CREB和p-ERK1/2蛋白表达。结论XBXT-2对慢性应激大鼠具有抗抑郁作用,其机制可能与抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴的过度激活,上调海马BDNF相关的神经营养通路中蛋白表达有关。; 安磊张有志于能江陈红霞赵毅民肖文彬刘新民李云峰; 关键词：黄酮类抗抑郁药动物

防复吸新药—噻诺啡的研究: ＜正＞防止复吸是提高戒毒成功率的关键,研制安全、高效、使用方便的防复吸辅助治疗药物既成为戒毒药研究的重要课题。阿片受体部分激动剂兼具激动和拮抗双重活性,小剂量可激动阿片受体产生镇痛效应,随着剂量增加激动效应逐渐减弱;与纯...; 宫泽辉肖文彬柳用绍岳永娟崔孟珣秦伯益; 关键词：防复吸阿片受体镇痛耐受; 文献传递

胍丁胺中枢作用的复杂性及多样性被引量：5: 2003年; 1994年 ,人们发现胍丁胺在牛脑中具有可乐定替代物质的特性。随之的研究表明 ,胍丁胺的作用机制复杂 ,作用靶点多样 ,生物学效应广泛。最近的研究显示 ,胍丁胺是中枢的一种新的神经递质。; 翁谢川郑建全李锦肖文彬; 关键词：胍丁胺神经递质咪唑啉受体配体

山莨菪碱对乙酰胆碱诱导的猫离体动脉内皮依赖性舒张反应的影响(英文)被引量：7: 2003年; 目的　观察山莨菪碱对乙酰胆碱 (ACh)诱导的内皮依赖性血管舒张反应的影响。方法　采用猫离体血管功能实验 ,观察山莨菪碱对ACh诱发的内皮依赖性血管舒张反应的影响。结果　在猫肠系膜动脉、肾动脉和股动脉 ,山莨菪碱 0 .0 1～ 1 .0nmol·L-1 能够浓度依赖地抑制ACh诱导的内皮依赖的血管舒张反应。山莨菪碱抑制 1 0 μmol·L-1 ACh所诱导血管舒张的IC50 分别为 0 .2 36 ,0 .72 9和 0 .50 8nmol·L-1 ,山莨菪碱的拮抗作用符合非竞争性拮抗模式。此外 ,1 0nmol·L-1 山莨菪碱能有效拮抗ACh诱导的冠状动脉内皮依赖性舒张反应。结论　山莨菪碱能强效拮抗ACh诱发的内皮依赖性血管舒张反应 ,这种效应具有组织特异性的特点。; 王莉莉路新强汪海肖文彬; 关键词：山莨菪碱乙酰胆碱内皮舒张反应血管舒张

用于镇痛和戒毒的含罗通定的药物组合物: 本发明公开了一种用于镇痛和/或戒毒的药物组合物，它包含镇痛有效量的阿片受体完全激动剂或阿片受体部分激动剂和镇痛有效量的罗通定。该药物组合物镇痛作用强，成瘾等不良反应小。; 宫泽辉秦伯益肖文彬; 文献传递