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白术多糖对神经细胞毒性及抗缺氧诱导的神经细胞凋亡的影响被引量：13: 2014年; 目的:探讨白术多糖的毒性及抗神经细胞缺氧性凋亡作用。方法:研究分为正常对照组、凋亡阳性组、白术多糖0.025g/L组、白术多糖0.05g/L组、白术多糖0.1g/L组、白术多糖0.25g/L组。采用"Neurobasal+B27"体外神经细胞无血清培养,免疫细胞化学鉴定神经细胞,MTT测定药物毒性,AnnexinV/PI荧光双染流式细胞仪及Hochest33342荧光染色检测细胞凋亡。结果:白术多糖在1.0g/L之内预处理神经细胞对其无毒性作用。白术多糖在0.025g/L^0.05g/L范围显著地改善缺氧对神经细胞生长的抑制,在0.025g/L^0.25g/L范围内显著地抑制缺氧复氧诱导的神经细胞早期凋亡。结论:白术多糖在一定浓度范围内具有抗缺氧复氧诱导的细胞凋亡作用。; 胡微煦向勤付爱珍文珠何丹胡国柱; 关键词：白术多糖神经细胞毒性缺氧凋亡

调节性T细胞与肾移植急性排斥反应的关系被引量：3: 2014年; 目的探讨调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)水平变化与肾移植急性排斥反应之间的关系。方法选取54例肾移植受者(其中男26例,女28例),根据术后12周内是否发生急性排斥反应分为急性排斥组和稳定组,于术前1-2d、术后1周、4周、8周、12周分别取外周静脉血样本,应用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞水平。结果术前第1-2d,急性排斥组和稳定组的Treg细胞水平比较有明显差异(P<0.05)。术后4周内两组Treg细胞水平均急剧下降。术后第4-8周,稳定组受者的Treg细胞水平开始回升,而急性排斥组继续下降。术后第8-12周,稳定组的Treg细胞水平明显回升,但排斥组则仍维持在较低水平,且此阶段两组Treg细胞水平的差别具有统计学意义(P<0.05)。结论外周血中的Treg细胞水平的检测可协助预测肾移植急性排斥反应发生的高危群体,有助于术后急性排斥反应的早期诊断。; 罗文峰时军黄跃胜孟栋良李新长徐志丹吴勤荣龙成美丁利民胡国柱; 关键词：调节性T细胞肾移植急性排斥反应预后

神经生长因子在牙齿发育和损伤修复的研究进展: 2004年; 陈耀忠杨健胡国柱; 关键词：神经生长因子牙齿发育牙齿损伤

抗三价流感病毒亚单位疫苗IgY防治小鼠流感病毒感染的实验研究: 2011年; 目的：探讨抗三价流感病毒亚单位疫苗IgY（Immunoglobulin Yolk）预防及治疗流感病毒感染小鼠的作用。方法：建立A/fm/1/47（H1N1）流感小鼠模型;分5组,观察各组小鼠死亡率,脾、肺指数及肺指数抑制率。结果：0.2%抗三价流感病毒亚单位疫苗IgY于攻毒前24、6、1小时滴鼻3次显著地预防流感病毒致死率（30.0%）,而攻毒后1、6、24小时分别滴鼻3次,此后每天滴鼻1次,持续5天,致死率为20.0%,两组与阳性对照组（致死率90.0%）、非特异性IgY预防和治疗组（致死率80.0%,70.0%）比较差异显著（P〈0.01）。0.2%抗三价流感病毒亚单位疫苗IgY预防组和治疗组肺指数显著低于阳性对照组（P〈0.05~0.01）,其治疗组也低于非特异性IgY预防和治疗组（P〈0.05）。结论：抗三价流感病毒亚单位疫苗IgY感染前后24小时内多次滴鼻能有效地预防和治疗流感病毒感染。; 胡国柱文珠聂荣庆张进朱清仙; 关键词：小鼠 IGY

白术多糖抗神经细胞缺氧性凋亡的机制研究被引量：16: 2013年; 目的:探讨白术多糖抗神经细胞缺氧性凋亡的机制。方法:研究分为正常对照组、凋亡阳性组、白术多糖0.025g/L组、白术多糖0.05g/L组、白术多糖0.1g/L组、白术多糖0.25g/L组。采用"Neurobasal+B27"体外神经细胞无血清培养,免疫细胞化学鉴定神经细胞,MTT测定药物毒性,Rh-123染色流式细胞仪检测线粒体损伤,RT-PCR及免疫细胞化学测定Caspase-3、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白表达。结果:与凋亡阳性组比较,白术多糖在0.025g/L^0.1g/L降低缺氧的神经细胞线粒体损伤,0.025g/L^0.05g/L下调缺氧的神经细胞Caspase-3 mRNA的表达,0.05g/L下调缺氧的神经细胞Bax mRNA的表达,0.025g/L^0.25g/L下调缺氧的神经细胞Caspase-3和Bax蛋白表达,0.025g/L^0.25g/L上调缺氧的神经细胞Bcl-2蛋白表达,0.025g/L^0.05g/L提高Bcl-2/Bax mRNA及0.025g/L^0.1g/L提高Bcl-2/Bax蛋白的比例(P<0.05)。结论:白术多糖在一定发范围内能有效地抑制神经细胞缺氧性凋亡,其机理是降低凋亡基因及蛋白产生,上调抗凋亡蛋白产生,提高Bcl-2/Bax比例。; 胡微煦向勤文珠何丹夏晓健胡国柱; 关键词：白术多糖神经细胞 X

粒－巨细胞集落刺激因子对人胃腺癌TIL增殖及体外杀瘤活性的影响: 1996年; 粒－巨细胞集落刺激因子对人胃腺癌ＴＩＬ增殖及体外杀瘤活性的影响梁晓鸣陈子孝（江西省新余市人民医院内科新余３３６５００）胡国柱（江西省中医药研究所南昌３３０００６）ＧＭ－ＣＳＦ作为一种重要的造血生长因子，能刺激粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞增殖分化，此外...; 梁晓鸣陈子孝胡国柱; 关键词：粒-巨细胞集落刺激因子杀瘤活性胃腺癌淋巴细胞增殖造血生长因子生物学效应

早期诊断结核性脑膜炎的新方法:检测浓缩脑脊液中CFP-10和ESAT-6被引量：15: 2012年; 目的:应用酶联免疫吸附试验检测浓缩的脑脊液中结核分枝杆菌特异性抗原培养滤液蛋白10(CFP10)和6000早期分泌性抗原靶(ESAT-6),评价其在结核性脑膜炎(TBM)早期诊断中的价值。方法:应用ELISA测定46例临床诊断为TBM和56例非TBM患者脑脊液原液及经透析袋浓缩10倍的脑脊液浓缩液中CFP10和ESAT-6。结果:TBM患者脑脊液原液CFP10检测敏感度为13.04%、特异度为100.00%,ESAT-6的敏感度为13.04%、特异度为100.00%;而浓缩液CFP10的敏感度为78.26%、特异度为96.42%,ESAT-6的敏感度为76.09%、特异度为98.18%。结论:应用反透析方法浓缩脑脊液,使用抗CFP10和ESAT-6 ELISA检测脑脊液CFP10和ESAT-6能显著提高其敏感度,是一种简单、快速早期诊断结核性脑膜炎的有效辅助方法。; 吴晓牧刘丽娟许志强胡国柱曹文锋黄刚胡凡张昆南; 关键词：结核性脑膜炎酶联免疫吸附试验 CFP10 ESAT-6

膝关节镜配合风湿康冲剂治疗膝骨性关节炎的效果: 2023年; 目的探讨膝关节镜清理术配合风湿康冲剂治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取76例膝骨关节炎患者,随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组行膝关节镜清理术治疗,试验组在对照组基础上配合口服风湿康冲剂治疗,以1个月为1个疗程,治疗3个疗程,每个疗程之间间隔至少1个月。比较2组患者治疗前、术后6个月和1年金属基质蛋白酶13(MMP-13)、白介素1(IL-1)、转化生长因子β(TGF-β)等炎性因子的表达水平,术后1年临床综合疗效,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前2组MMP-13、IL-1和TGF-β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月和1年试验组MMP-13和IL-1水平低于对照组,TGF-β高于对照组(均P<0.05)。术后1年试验组临床综合疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组均未观察到不良反应。结论膝关节镜清理术配合风湿康冲剂治疗膝骨性关节炎可改善患者炎性因子水平,提高临床综合疗效,安全性高。; 廖新根李洪波唐智明胡国柱余欢吴梨华; 关键词：膝骨性关节炎膝关节镜清理术临床疗效

黄精多糖干预长春新碱抑制骨髓基质细胞增殖的研究被引量：18: 2011年; 目的:探讨黄精多糖(PSP)促进小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长及干预长春新碱(VCR)对小鼠BMSCs增殖的抑制。方法:①PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L,以及VCR 2.5、5.0、10、15mg/L分别与骨髓单个核细胞(BMMCs)共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L与BMMCs预培养2h后再分别加入终浓度为5.0mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。结果:BMSCs培养14d后,PSP 1.0、2.0、4.0g/L组的OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2.0g/L组OD值与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。VCR 5.0、10.0、15.0mg/L 3组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)(P<0.05)。BMSCs培养第14d PSP 2.0g/L+VCR 5.0mg/L组OD值(3.51)与VCR 5.0mg/L组OD值(2.62)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VCR明显抑制BMSCs生长;PSP可促进BMSCs生长,且干预VCR对BMSCs增殖的抑制。; 文珠胡国柱俞火戎吉平; 关键词：黄精多糖长春新碱骨髓基质细胞增殖

脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达与神经功能转归的相关性被引量：4: 2011年; 目的探讨脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）、神经元特异性烯醇化酶（neuron—specific enolase，NSE）、突触素（synaptophysin，SYN）、神经突生长抑制因子-A（neurite outgrowth inhibitor—A，Nogo—A）表达与神经功能转归的相关性。方法线栓法制作大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）2h再灌注模型，模型制作后28、35、42和49d改良神经功能缺损评分（modified neurological severity score，mNSS），并采用免疫组化方法检测脑梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达。结果大鼠脑缺血再灌注后随着时间推移，mNSS评分逐渐下降，除第35天（5．11±0．737）与第42天（4．54±0．519）、第42天与第49天（4．29±0．488）无显著差异外，其余各时间点均有显著差异（P均〈0．05）。GFAP阳性细胞数量从第28天至第49天逐渐减少，其中第42天（51．00±13．59）和第49天（44．38±11．94）显著少于第28天（69．00±15．10）（P〈0．05）。NSE表达的累积光密度（integrated optical density，IOD）逐渐增高，第28天（6218．57±1864．25）与第42（9414．00±2491．12）和第49天（12522．50±3106．99），第35天（7343．40±1533．35）与第49天差异显著（P均〈0．05），其余各时间点无显著差异。SYN表达IOD逐渐增高，第49天（66503．00±12834．61）显著高于第28天（43905．14±13208．59）（P〈0．05）。Nogo-A阳性细胞数量逐渐减少，第49天（42．13±14．45）显著少于第28天（59．57±15．25）（P〈0．05）。GFAP表达与mNSS评分呈正相关（r=0．993，P=0．007），NSE（r=～0．954，P=0．044）、SYN（r=-0．992，P=0．008）表达与mNSS评分呈负相关。结论大鼠脑缺血再灌注后恢复期神经功能转归与GFAP表达下调、NSE和SYN表达上调相关。; 张昆南刘世民胡国柱熊英琼龚凌云胡凡柴文吴晓牧; 关键词：磷酸丙酮酸水合酶突触囊泡蛋白 NOGO蛋白

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胡国柱

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